دانلود پایان نامه - پروژه

مراحل آموزش به روش بحث گروهی ( تمامی کلاس )

 

  • آمادگی و برنامه ریزی

در این روش نیز معلم قبل از بحث ، نیازمند برنامه ریزی و طراحی است ، ولی شکل برنامه ریزی در این روش با روش های دیگر متفاوت است . او باید نیازها ، میزان معلومات ، علایق و تجارب قبلی شاگردان را که نقش اصلی در این روش دارند ، به طور دقیق بررسی کند ، و سپس بر اساس آنها هدف هایی را که فراگیران پس از اجرای روش باید به آنها برسند ، مشخص کند  ( شعبانی ، ۱۳۸۶ ) .

 

 

  • انتخاب موضوع بحث

گیج و برلاینر ( ۱۹۹۲ ) موضوع های بحث را به دو دسته تقسیم کرده اند : (۱) موضوع های مورد توافق همگان و (۲) موضوع های بحث انگیز . موضوع اول موضوع هایی هستند که افراد مطلع درباره ی آنها اختلاف نظر چندانی ندارند ، امّا موضوع های نوع دوم به سادگی مورد توافق افراد مختلف قرار نمی گیرند و هر کسی یا عقیده ی خاصی درباره ی آنها ابراز می کند  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

  • فراهم کردن زمینه های مشترک

قبل از شروع بحث گروهی ، لازم است سطح اطلاعات شاگردان در زمینه ی عمومی موضوع مورد بحث یکسان شود . چنین زمینه ی مشترکی معمولاً شکل اطلاعات و روش  جمع آوری آنان را برای فهم و درک موضوع مشخص می کند . کسب اطلاعات می تواند از طریق فیلم ، تلویزیون ، کتابخانه ، و … صورت گیرد  ( شعبانی ، ۱۳۸۷ ) .

 

آدرس سایت برای متن کامل پایان نامه ها

 

  • بیان هدف های آموزشی و محدوده ی زمانی

معلم باید ، پیش از آغاز بحث ، هدف های آموزشی جلسه ی بحث را در اختیار یادگیرندگان قرار دهد . بیان هدف جریان بحث را به نتیجه گیری از بحث سوق می دهد و از به هدر رفتن نیروی افراد و بی نتیجه ماندن بحث جلوگیری به عمل می آورد .

 

علاوه بر هدف های بحث ، تعیین یک محدوده ی زمانی نیز ضروری است . این کار به جریان شکل گیری بحث و به نتیجه رسیدن به موقع آن کمک می کند  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

  • تعیین نحوه ی آرایش شبکه های ارتباطی

ترتیب قرار گرفتن و نشستن شرکت کنندگان بحث گروهی در نوع ارتباط مؤثر است . سامر (۱۹۶۷) در مقایسه ای که بین دو گروه مباحثاتی – یکی با آرایش حلقه ای و دیگری با آرایش ردیفی – انجام داد نتیجه گرفت در گروهی که به شکل ردیف نشسته بودند ، فراگیران ردیف جلو و وسط بیش از شاگردان ردیف های عقب و طرفین در بحث مشارکت داشته اند  ( شعبانی ، ۱۳۸۶ ) .

 

برخلاف روش سخنرانی که در آن معلّم در مقابل افراد کلاس قرار می گیرد ، در بحث گروهی اعضای گروه باید به شکل دایره کنار هم بنشینند و معلّم نیز مانند یکی از اعضاء در جایی از این دایره قرار بگیرد ، نه به دور از آنها یا در مقابل آنها . این طریق نشستن تماس چشمی میان همه ی اعضای شرکت کننده در بحث را ممکن می سازد  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

  • هدایت جریان بحث

نقش معلّم در بحث گروهی باید به حداقل کاهش یابد . هر قدر معلّم بیشتر صحبت کند ، دانش آموزان فرصت کمتری برای شرکت در بحث خواهند داشت . بهترین روشی که معلم در بحث گروهی باید در پیش گیرد این است که ، بعد از صحبت های معمولی روزانه و معرفی موضوع بحث و دادن هدف های بحث ، سکوت کند و به صورت شنونده ای علاقه مند درآید . بیشترین نقشی را که می توان در بحث گروهی به عهده ی معلّم گذاشت آن است که به عنوان رئیس جلسه ی نوبت افراد کلاس را نگه دارد و نظم جلسه را حفظ کند . حتی بعضی از معلّمان از انجام این کار هم خودداری می کنند و ریاست جلسه را به یکی از اعضای کلاس وامی گذارند ، زیرا معتقدند که اداره ی جلسه ی بحث فرصت گوش دادن کامل را از آنها  می گیرد و سبب می شود که دانش آموزان به جای خطاب به یکدیگر ، مرتباً معلم را مورد خطاب قرا دهند . اگر معلّم مسئولیت اداره ی جلسه را به کس دیگری بسپارد ، خود می تواند به صورت شنونده ای فعّال درآید و جریان بحث را به دقّت دنبال کند و از مطالب بحث شده یادداشت بردارد و بعد ، به موقع ، نظر خود را اظهار نماید . لازم نیست معلّم در تمام مدت بحث ساکت بماند ، بلکه می تواند نقش هدایت کننده ی بحث را به عهده گیرد  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

۴  ۳  ۱۲  ۲ : بحث گروه های کوچک

 

در روش بحث گروه های کوچک دانش آموزان کلاس ، به گروه های ۴ تا ۶ نفری تقسیم می شوند و هر یک از این گروه ها جداگانه به بحث می پردازد . نقش معلم در این نوع بحث گروهی آن است که مرتب به گروه ها سر می زند و آنها را هدایت می کند . بنا به باور اسلاوین ( ۲۰۰۶ ) ، چون که روش بحث در گروه های کوچک نیازمند این است که      دانش آموزان مستقل از معلّم کار کنند ، معمولاً این روش برای دانش آموزان خردسال چندان مناسب نیست ، امّا برای دانش آموزان پایه ی چهارم و بالاتر از آن به خوبی قابل استفاده است. مانند بحث گروهی کل کلاس ، در بحث گروه های کوچک نیز هر گروه نیازمند به یک رهبر گروه است که به وسیله ی معلم برگزیده می شود . ” رهبران باید از میان دانش آموزان با احساس مسئولیت انتخاب شوند ، امّا نیازی نیست که از دانش آموزان ممتاز باشند ” ( الاوین ، ۲۰۰۶ ، ص ۲۳۴ ) . نقش رهبر گروه این است که مواظبت کند بحث از مسیر اصلی اش خارج نشود و همه ی اعضای گروه در بحث شرکت کنند . علاوه بر رهبر ، هر گروه می تواند یک منشی یا ثبت کننده ی رویدادها نیز داشته باشد تا نکات مهم و نتایج را ثبت نماید . در پایان لازم است هر گروه از فعالیت هایی که در جریان بحث انجام گرفته گزارشی برای ارائه به کلاس تهیه کند . یادداشت های گروه برای این منظور قابل استفاده است  ( سیف ، ۱۳۸۶ ) .

 

برای اداره ی بحث گروهی توجه به موارد زیر اهمیت دارد:

 

 

 

  • عده ی افراد در بحث گروهی

مطلوب ترین عده برای هر گروه بحث بین ۳ تا ۷ نفر است . زیرا با این تعداد ،       دانش آموزان وقت کافی برای حرف زدن و اظهار نظرپیدا می کنند و حتی کم حرف ترین افراد نیز می توانند به گفتگو بپردازند .

 

  • ترتیب نشستن افراد

نحوه نشستن افراد گروه نقش مهمی در سود بردن از این روش ایفاء می کند . وقتی که افراد گروه در شرایط دوستانه و روبه روی یکدیگر نشسته باشند ، احساس آرامش می کنند .

 

  • نفش رهبر در بحث گروه

رهبر باید به صورتی کار کند که موضوع بحث زایل نشود و نتیجه مشخص گردد . اگر مشکلی در گروه به وجود آید ، رهبر گروه باید با همفکری اعضاء به حلّ آن اقدام کند و از تک روی بپرهیزد .

 

ویژگی یک بحث گروهی اثرگذار

 

بحث گروهی به طور تصادفی اتّفاق نمی افتد . چنین بحثی نتیجه ی فعالیت های وسیعی در زمینه برنامه ریزی ، سازماندهی ، رهبری و ارزشیابی است . بحث مفید حاصل مدیریت قوی است و به انگیزه و صمیمیت شرکت کنندگان نیاز دارد . به کار گماشتن افراد گروه در بحث چه از طریق معلّم و یا دیگران الزامی است . وقتی که بحث به پایان رسید موضوع مورد بحث خلاصه و نتیجه گیری می شود  ( احدیان و آقازاده ، ۱۳۷۸ ) .

 

خلاصه شامل :

 

 

 

 

  • مهمترین نکاتی که اعضاء گروه بیان کردندند .
  • موارد برجسته که به هدف بحث مربوط می شود .
  • یادداشت نکات آموخته شده که به کار یا امور شخصی افراد مربوط می شود .
  • یادآوری استفاده از مهارت های آموخته شده در زندگی روزانه .
  • paya paya

۲-۳-۳٫ عوامل رفتاری ۲۳
۲-۳-۴٫ مومنتوم ۳۰
۲-۴-۱٫ مفهوم و تعریف ریسک ۳۱
۲-۴-۲٫ انواع ریسک ۳۲
۲-۴-۳٫ سنجه­های نوسان­پذیری ۳۳
۲-۵٫ پیشینه تحقیق ۳۷
۲-۵-۱٫ تحقیقات انجام شده در رابطه با مدل سه عاملی فاما و فرنچ ۳۸
۲-۵-۲٫ تحقیقات انجام شده در رابطه با مدل چهار عاملی کارهارت ۴۱
۲-۵-۳٫ تحقیات انجام شده درباره نگرش سرمایه­گذاران ۴۲
۲-۶٫ خلاصه فصل ۴۴
فصل سوم (روش تحقیق) ۱۲
۳-۲٫ رویکرد کلی تحقیق ۴۶
۳-۲-۱٫ دسته­بندی تحقیقات براساس هدف تحقیق ۴۶
۳-۲-۲٫ دسته­بندی تحقیقات براساس نحوه گردآوری داده­ها ۴۷
۳-۳٫ طرح مساله و فرضیه­های تحقیق ۴۸
۳-۴٫ قلمرو پژوهش ۴۹
۳-۴-۱٫ قلمرو زمانی ۴۹
۳-۴-۲٫ قلمرو موضوعی ۴۹
۳-۴-۳٫ قلمرو مکانی ۴۹
۳-۵٫ تعریف عملیاتی متغیرهای تحقیق ۴۹
۳-۶٫ جامعه و نمونه آماری ۵۲
۳-۶-۱٫ داده­های مفقود ۵۳
۳-۶-۲٫ روش گردآوری اطلاعات ۵۴
۳-۷٫ روش تحقیق ۵۴
۳-۷-۱٫ مدل تحقیق ۵۴
۳-۷-۲٫ روش تجزیه و تحلیل و آزمون فرضیه­ها ۵۵
۳-۸٫ خلاصه فصل ۵۹
فصل چهارم (تجزیه و تحلیل داده­ها) ۴۷
۴-۲٫ آمار توصیفی ۶۱
۴-۳٫ آزمون فرضیه­های مدل ۶۵
۴-۳-۱٫ فرضیه اول ۶۵
۴-۳-۲٫ فرض دوم ۶۷
۴-۳-۳٫ فرض سوم ۶۹
۴-۳-۴٫ فرض چهارم ۷۲
۴-۴٫ خلاصه فصل ۷۴
فصل پنجم (تفسیر یافته­ها و نتیجه­گیری) ۶۳
۵-۲٫ خلاصه تحقیق ۷۷
۵-۳٫ یافته های تحقیق ۷۷
۵-۳-۱٫ فرضیه اول: بین  نگرش سرمایه­گذاران و بازده سهام رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد. ۷۸
۵-۳-۲٫ فرض دوم: بین نگرش سرمایه­گذاران با وقفه یک دوره­ای و بازده سهام رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد. ۷۸
۵-۳-۳٫ فرضیه سوم: بین نگرش سرمایه­گذاران و بازده سهام بزرگ رابطه مستقیم و معناداری وجود ندارد. ۷۸
۵-۳-۴٫ فرضیه چهارم: بین نگرش سرمایه­گذاران و بازده سهام ارزشی رابطه مستقیم و معناداری وجود ندارد. ۷۹
۵-۴٫ محدودیت­های تحقیق ۸۰
۵-۵٫ پیشنهادات ۸۰
۵-۵-۱٫ پیشنهادات حاصل از یافته­های تحقیق ۸۰
۵-۵-۲٫ پیشنهادات تحقیقات آتی ۸۱
منابع و مآخذ ۸۲
پیوست­ها ۸۹

 

 

 

فهرست جدول­ها و شکل ها:
جدول ۴-۱ ………………………………………………………………………………………………………………………….۶۱
جدول ۴-۲ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۳
جدول ۴-۳ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۴
جدول ۴-۴ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۵
جدول ۴-۵ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۶
جدول ۴-۶ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۸
جدول ۴-۷ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۹
جدول ۴-۸ ………………………………………………………………………………………………………………………..۷۲
جدول ۵-۱ …………………………………………………………………………………………………………………………۷۹
 
 
 
 
 
 

  • paya paya

۱-۱۱- محدوده زمانی و مکانی.. ۱۳

 

۱-۱۲- سازماندهی تحقیق.. ۱۳

 

فصل دوم: مبانی نظری تحقیق.. ۱۵

 

۲-۱- نورئالیسم. ۱۶

 

۲-۲- اصول نظری نورئالیست ها: ۱۸

 

۲-۳- مفروضات نئورئالیسم: ۲۱

 

۲-۴- مفاهیم کلیدی نئورئالیسم: ۲۳

 

۲-۵- تمایز نظریات رئالیست ها و نورئالیست ها: ۲۴

 

۲-۶- منطق تحلیل و روش شناخت رئالیستی: ۲۶

 

۲-۷- نوآوری های روش شناختی نورئالیسم: ۲۸

 

۲-۸- انواع نوواقع گرایی.. ۲۹

 

۲-۹- نورئالیسم و سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران. ۳۵

 

فصل سوم: درآمدی تاریخی بر فعالیتهای هسته ای ایران.. ۴۲

 

۳-۱- مطلوبیت صلح آمیز بودن انرژی هسته ای از دیدگاه ایران. ۴۴

 

۳-۲- برنامه هسته ای ایران قبل از انقلاب: ۴۵

 

۳-۳- برنامه هسته ای ایران بعد از انقلاب: ۴۸

 

۳-۳-۱- رآکتورهای هسته ای تحقیقاتی: ۵۰

 

۳-۳-۲- رآکتورهای هسته ای تولید نیرو: ۵۱

 

۳-۳-۳- چرخه سوخت هسته ای: ۵۲

 

۳-۳-۴- توسعه هسته ای در پزشکی، صنعت و کشاورزی: ۵۳

 

۳-۵- رادیو ایزوتوپ ها: ۵۴

 

۳-۵-۱- مرکز تحقیقات هسته ای تهران: ۵۴

 

۳-۵-۲- مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هسته ای کرج: ۵۵

 

۳-۶- مجتمع تولید آب سنگین اراک: ۵۵

 

۳-۷- کارخانه غنی سازی صنعتی نطنز: ۵۵

 

۳-۸- کارخانه غنی سازی نیمه صنعتی فردو: ۵۶

 

۳-۹- فرآیند پرونده هسته ای ایران از آغاز تا توافق ژنو: ۵۶

 

۳-۹-۱-پروندۀ هسته ای ایران و دولت یازدهم: ۶۰

 

۳-۹-۲- عناصر گام اول توافق ژنو: ۶۱

 

فصل چهارم: ابعاد سیاسی ـ حقوقی توافق ژنو. ۶۶

 

۴-۱- بررسی مفاد توافق ژنو: ۷۱

 

۴-۲- معاهده بین المللی: ۷۳

 

۴-۲-۱- انعقاد یک توافق: ۷۳

 

۴-۲-۲- عدم تعیین عنوان توافق: ۷۳

 

۴-۲-۳- ماهیت توافق.. ۷۴

 

۴-۲-۴- طرفهای توافق: ۷۴

 

۴-۲-۵- توافق تنظیمی منعقده طبق حقوق بین الملل: ۷۵

 

۴-۲-۵- امضای معاهده: ۷۶

 

۴-۲-۶- اجرای موقت معاهدات: ۷۷

 

۴-۲-۷- امضای معاهده به شرط تصویب: ۷۷

 

۴-۲-۸- معاهده باید طبق حقوق بین الملل آثار حقوقی به بار آورد: ۷۹

 

۴-۲-۸-۱- پیشینه ده ساله هسته ای ایران در سطح بین المللی: ۷۹

 

۴-۲-۸-۲- اعلام مواضع رسمی طرفین: ۷۹

 

۴-۲-۸-۳- مقدمه: ۸۰

 

۴-۲-۸-۴- عبارت به کار رفته در متن اصلی: ۸۰

 

۴-۳- ضرورت بررسی حقوقی: ۸۱

 

الف) ابعاد حقوقی توافق ژنو: ۸۲

 

ب) ابعاد سیاسی توافق ژنو: ۹۳

 

ج) تاثیرات توافق ژنو بر برنامه هسته ای ایران. ۱۱۷

 

نتیجه گیری.. ۱۲۰

 

فهرست منابع و مآخذ. ۱۳۱

 

پیوست ها و ضمائم. ۱۳۷

 

 

 

مقدمه :

 

در پی توافق نوامبر ۲۰۱۳ ایران با کشورهای ۱+۵ بر سر فعالیت های هسته ای، عده ای با بدبینی و عده ای نیز با خوش بینی به آن نگریسته اند. اینکه تا چه حد توافق به نفع یا ضرر کشور است، بایستی با نگاهی دقیق از منظر حقوقی، سیاسی و نیز فنی بررسی شود و به دور از جهت گیری های ارزشی، از دیدگاه علمی مورد مداقه قرار گیرد.

 

آنچه مسلم است آن است که موضوع هسته ای ایران به لحاظ حقوقی، سیاسی و فنی منحصر به فرد است و نمی توان الگوی مشابهی برای آن پیدا کرد. به لحاظ حقوقی یکسری تعهدات با پیامدهای مثبت و منفی در آن دیده شده و از دیدگاه سیاسی نیز الزاماتی برای کشور ایجاد کرده است. به عبارت دیگر برنامه ی صلح آمیز هسته ای ایران تنها موضوعی است که به نظر می رسد همزمان دارای ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی، فرهنگی و حتی روانی با پیامدهای داخلی، منطقه ای و فرامنطقه ای در حوزه های مختلف است. بنابراین بسیار پیچیده و بایستی در سطح کلان و همه جانبه مورد تحلیل قرار گیرد.

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

در ابعاد داخلی نیز آنچه مسلم است، این موضوع به یک موضوع ملّی و حتی غرور ملّی تبدیل شده که باعث همبستگی سیاسی در بین مردم، احزاب و حتی قومیت های مختلف با گرایش های سیاسی، نژادی و مذهبی گردیده است. لذا لزوم بررسی همه جانبه ی پیامدهای حقوقی و سیاسی هرگونه فعالیت دیپلماتیک که منجر به تعهد کشور در قبال جامعه بین الملل می­گردد، بسیار واضح و روشن است. امکان بررسی همه جانبه ی این موضوع مستلزم تحقیق گسترده با پتانسیل و توان بالا می باشد. پیامدهای سیاسی و حقوقی توافق اخیر ژنومیان ایران و کشورهای ۱+۵ در ابعاد محدود و در بازده زمانی فعلی که هنوز به یک سند توافق بین المللی و مستند جهت اجرای قطعی تبدیل نگشته، مشکل ولی با اهمیت است. تحقیق حاضر در پی آن است که پیامدهای حقوقی و سیاسی احتمالی با مفروضاتی که در پی توافق نهایی ممکن است ایجاد شود را پیش بینی کرده و تاثیر آن را بر برنامه هسته ای ایران و روندی که در آینده طی خواهند نمود، مورد تأمل و مداقّه قرار دهد. اهمیت تحقیق حاضر زمانی مشخص می گردد که بتواند پایه گذار تحقیقات تکمیلی دیگری گردد.

 

 

 

فصل اول:

 

 

 

کلیات تحقیق

 

 

 

 

 

۱-۱- بیان مسئله

 

دولت جمهوری اسلامی ایران طی قریب به ده سال در مورد فعالیت های هسته ای خود با چالش های سیاسی و حقوقی فراوانی با بسیاری از قدرت های بزرگ جهانی، آژانس بین الملل انرژی اتمی و نیز شورای امنیت سازمان ملل متحد رو به رو بوده است. (ضیائی بیگدلی، ۱۳۹۲، ۵)

 

آغاز این بحران به زمانی برمی گردد که ایران برخی از فعالیت های هسته ای خود را پنهان نموده و به آژانس بین المللی انرژی اتمی گزارش ننمود. در حالی که مطابق اساسنامه ی آژانس، که به معاهده منع گسترش سلاح های هسته ای (N.P.T) و موافقت نامه ی پادمان معروف است؛ و ایران آن را متعهد گردیده است، بایستی هر گونه فعالیت هسته ای اعم از صلح آمیز و غیرصلح آمیز به این آژانس گزارش می گردید. چنین نقض عمدی از سوی دولت ایران (که از سوی مقامات کشور به آن اذعان گردیده است)، منجر به آن گردید که تعاملات بین المللی موجود میان دولت ایران و آژانس به یکباره بر هم خورده و در نتیجه سیاست تعامل به تقابل تبدیل گردد. (همان)

 

تقابل رخ داده موجب شد تا سالهای متمادی (نزدیک به یک دهه) ایران در مقابل آژانس، آمریکا، اتحادیه اروپا و کشورهای عضو این اتحادیه و از هم مهمتر در مقابل سازمان ملل متحد قرار گیرد، و شورای امنیت شش قطعنامه لازم الاجرا علیه ایران صادر نماید و تحریم های گسترده و همه جانبه ای علیه ایران و ایرانی برقرار گردد.

 

حال اینکه تحولات اخیر و روند تحریم های بوجود آمده و اثرات حقوقی وسیاسی مترتب بر آن چیست؟ و این ابعاد سیاسی ـ حقوقی و گستردگی آن تا چه حد می باشد؟ و نیز اینکه با توجه به این ابعاد، آیا تغییر و تحولی در اصول حاکم بر سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران رخ داده یا نه؟ و اگر این سیاست ها تغییر نموده است، دامنه این تغییرات تا چه حد می باشد؟ پاسخ به این پرسش ها در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفته است. البته بدیهی است که ارتباطی ارگانیک میان جنبه های مختلف این ابعاد وجود دارد که شامل جنبه های نظارتی، فنی، سیاسی، حقوقی، اقتصادی و …. می باشد؛ که تاثیری متقابل بر هم خواهند داشت. بررسی این تاثیرات و برآیند نهایی آن بسیار پیچیده و از حوصله این تحقیق خارج است. ولی محقق سعی نموده است با اولویت ابعاد سیاسی و حقوقی به صورت برجسته آنها را مورد بررسی قرار داده و نتیجه گیری نماید.

 

-۲- اهمیت موضوع تحقیق و انگیزه انتخاب آن

 

به نظر می رسد پدیده تغییر در دیپلماسی ایران پس از پیروزی انقلاب اسلامی، مبتنی بر اصول پذیرفته شده­ی انقلاب بایستی صورت گیرد. در نتیجه هر گونه تغییر در این دیپلماسی ها موجب چالشی و تکانشی در جامعه­ی انقلابی ایران و نیز بر کل منطقه خواهد داشت. اهمیت بررسی تغییرات دیپلماسی از این لحاظ است که جمهوری اسلامی ایران بر اصول اعلام شده آرمانی خود پایبندی و استواری خود را بارها اعلام نموده است.

  • paya paya

۱-۳-۳ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:……………………………………………..۹

 

۱-۳-۳-۱ واکنشگر گرینیارد……………………………………………………………………………………………………………..۹

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

۱-۳-۳-۲ استیل استون……………………………………………………………………………………………………………………۹

 

۱-۳-۳-۳ اتیل ۳-فنیل-۲-سیانو آکریلات………………………………………………………………………………………۱۰

 

۱-۳-۳-۴ سیکلو هپتانون………………………………………………………………………………………………………………۱۱

 

۱-۳-۳-۵ واکنش فریدلندر…………………………………………………………………………………………………………….۱۳

 

۱-۳-۳-۶ کاتالیزگر پتاسیم فلورید-آلومینا……………………………………………………………………………………….۱۴

 

۱-۳-۳-۷ کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات………………………………………………………………………………………۱۵

 

۱-۳-۳-۸ چالکون………………………………………………………………………………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۹ نانو کاتالیزگرFe3O4تثبیت شده با سیلیکا سولفونیک اسید…………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۱۰ ۲-آمینو نیکوتینیک اسید……………………………………………………………………………………………….۱۸

 

۱-۳-۳-۱۱ ترشری بوتیل استو استات…………………………………………………………………………………………….۱۹

 

۱-۴ کاتالیزگرهای نانو…………………………………………………………………………………………………………………..۲۰

 

۱-۴-۱ مزایای کاتالیزگرهای نانو……………………………………………………………………………………………………۲۰

 

۱-۴-۲ آهن در کاتالیزگرهای نانو فلزی………………………………………………………………………………………….۲۱

 

۱-۴-۲-۱ کاتالیزگر نانو Fe3O4……………………………………………………………………………………………………..۲۲

 

۱-۴-۲-۲ سنتز کاتالیزگر نانو Fe3O4…………………………………………………………………………………………….۲۳

 

عنوان                                                                                                           صفحه
فصل دوم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………۲۴

 

۲-۱ هدف تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۵

 

۲-۲ روش تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۶

 

۲-۲-۱ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسـو-۲-تیوکسو-۴،۳،۲،۱-تترا هیدرو پیریمیدیــن-۵-ایل)-۳-اکسو پروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………..۲۶

 

۲-۲-۲ تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)……………………………………………………………۲۸

 

۲-۲-۳ تهیه ۷-(۴-فلوئـورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)……………………………………………………………………………………………..۳۰

 

۲-۲-۴ مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………۳۸

 

۲-۳ نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۲

 

۲-۴ پیشنهاد برای کارهای آینده…………………………………………………………………………………………………………۴۲

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  jemo.ir  مراجعه نمایید.

فصل سوم: کارهای تجربی…………………………………………………………………………………………………………………۴۳

 

۳- کارهای تجربی……………………………………………………………………………………………………………………………۴۴

 

۳-۱ تکنیک های عمومی…………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

۳-۲ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسو-۲-تیوکسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان نیتریل

 

(۶۱)………………………………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۳ روش نمونه: تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)…………………………………………….۴۶

 

۳-۴ تهیه ۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)……………………………………………………………….۴۷

 

۳-۵ روش نمونه: تهیه ۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکســو-۲-تیو کسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـــزا هیدرو

 

ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)………………………………………………………………………….۴۸

 

۳-۶ تهیه ۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (b62)……………………………………………………………………………………………………………….۴۹

 

۳-۷ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (c62)………………………………………………………………………………………………………………۵۰

 

۳-۸ تهیه ۵،۴-دی اکسـو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگـزا هیدروپیریــدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (d62)……………………………………………………………………………………………….۵۱

 

۳-۹ تهیه ۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)………………………………………………………………………………………………..۵۲

 

۳-۱۰ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-

 

کربونیتریل (f62)……………………………………………………………………………………………………………………..۵۳

 

۳-۱۱ تهیه ۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)………………………………………………………..۵۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۱۲ تهیه ۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (h62)………………………………………………………..۵۴

 

فصل چهارم: طیف ها…………………………………………………………………………………………………………………….۵۶

 

طیف FT-IR 3-(6-آمینـو-۴-اکسو-۲-تیو کسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیـدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………………..۵۷

 

طیف FT-IR 3-(4-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)………………………………………………………..۵۸

 

طیف FT-IR 3-(4-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)…………………………………………………………۵۹

 

۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۰

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۱

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۳

 

۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزاهیدروﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل(b62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۵

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۶

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۸

 

۵،۴-دی اکسـو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d]  ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (c62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۹

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۰

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۲

 

۵،۴-دی اکسو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (d62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۳

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۴

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۶

 

۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)
FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۷

 

H NMR1……………………………………………………………………………………………………………………………………….۷۸

 

C NMR13………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۰

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶- کربونیتریل (f62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۴

 

۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزاهیدرو

 

پیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۶

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۷

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۹

 

۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو پیریدو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (h62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۴

 

مراجع……………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۶

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

ﺟﺪول ۲-۱ ﺗﻌﺪادی از آﻟﺪﻫﯿﺪﻫﺎی ﭘﯿﺮازوﻟﯽ ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه………………………………………………………………………….۳۰

 

ﺟﺪول ۲-۲ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﺣﻼل در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ…………………………………………..۳۱

 

ﺟﺪول ۲-۳ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ دﻣﺎ در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ………………………………………………۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۴ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻼل DMF در ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐa62………………. ۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۵ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﻣﻘﺪار ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 در ﺣﻼل دی ﻣﺘﯿﻞ ﻓﺮﻣﺎﻣﯿﺪ ﺑﺮ ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ

 

۶۲a…………………………………………………………………………………………………………………………..۳۳

 

ﺟﺪول ۲-۶ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﻬﯿﻨﻪ……………………………………………………………..۴۰
ﺷﮑﻞ ۱-۱ دﺳﺘﻪ ﺑﻨــــﺪی ﭘﯿﺮﯾﺪو[d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾــﻦ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﯿﺮی اﺗﻢ ﻧﯿﺘﺮوژن در ﺣﻠﻘـﻪ ی

 

ﭘﯿﺮﯾﺪﯾﻦ……………………………………………………………………………………………………………………………..۲

  • paya paya

۱-۲-۲-۴) هم­بستگی الکترونی.. ۱۳

 

۱-۲-۲-۴-۲)برهم­کنش­های پیکربندی (CI) 16

 

۱-۲-۲-۴-۳) خوشه­های جفت شده  (CC) 17

 

۱-۲-۳) روش­های تابعیت چگالی ( DFT ) 17

 

۱-۳) مجموعه­های پایه. ۱۸

 

۱-۳-۲) اوربیتال­های گوسینی.. ۱۹

 

۱-۳-۳) توابع قطبیده ۲۰

 

۱-۳-۴) توابع پخشیده ۲۱

 

۱-۳-۵) مجموعه پایه هم­بستگی سازگار ۲۱

 

۱-۳-۶) خطای ناشی از برهم­نهی مجموعه پایه  BSSE.. 22

 

۱-۴) تئوری اتم­ها در مولکول­ها ۲۵

 

فصل دوم: تئوری و مروری بر تحقیقات گذشته

 

۲-۱) شیمی اتمسفر محاسباتی.. ۲۹

 

۲-۲) پیوند هیدروژنی.. ۳۰

 

۲-۳) جابه­جایی آبی و بررسی منشاء آن.. ۳۱

 

۲-۴) مروری بر مطالعات انجام شده ۳۷

 

فصل سوم: مطالعه تئوری برهم کنش در کلاستر های H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2)

 

۳-۱) جزئیات محاسباتی.. ۴۰

 

۳-۲) نتایج و بحث محاسبات نظری.. ۴۲

 

۳-۲-۱) کلاستر H2SO4…HNO… ۴۲

 

۳-۲-۲) کلاسترهایH2SO4…HNO…H2O… ۴۴

 

۳-۲-۳) کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)2 49

 

۳-۲-۴) آنالیز فرکانس ارتعاشی.. ۵۸

 

۳-۲-۵) آنالیز برهم­کنش چند-جسمی.. ۶۰

 

۳-۲-۶) آنالیز انرژی برهم­کنش…. ۶۳

 

۳-۲-۷) بحث و نتیجه­گیری.. ۶۵

 

منابع و مراجع.. ۶۶

 

پیوست

 

چکیده به زبان انگلیسی

 

عنوان به زبان انگلیسی

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                    صفحه

 

جدول ۱-۱) دسته­بندی نقاط بحرانی براساس ماتریس Hessian.. 26

 

جدول ۲-۱) ثابت­های نیروی غیرقطری (KA-X,A-H) برحسب mdyn Å-۱  برای هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۶

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت  ۴۰y.ir  مراجعه نمایید.

جدول۳-۲-۱) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول ۳-۲-۲) انرژی پایداری (kcal/mol)، ساختار بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول۳-۲-۳) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 47

 

جدول ۳-۲-۴) انرژی پایداری (kcal/mol) و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 48

 

جدول۳-۲-۵) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 55

 

جدول ۳-۲-۶) انرژی پایداری (kcal/mol)و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 58

 

جدول ۳-۲-۷) تغییر طول (Å)و زاویه پیوند مولکول HNO، جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H (1-cm) در ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 59

 

جدول ۳-۲-۸) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای سه­تایی  ۶۱

 

جدول ۳-۲-۹) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای چهارتایی  ۶۲

 

جدول ۳-۲-۱۰) مؤلفه­های EDA (kcal/mol) برای انرژی برهم­کنش ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 64

 

فهرست شکل­ها

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

شکل ۱-۱) نقاط بحرانی در دو بعد…………………………………………………………………………………………..۲۵
شکل ۱-۲) نقاط بحرانی پیوند BCP برای مولکول فرمالدهید.. ۲۶

 

شکل ۱-۳) نقطه بحرانی حلقه­ای برای کمپلکس حاصل از دو مولکول فرمالدهید.. ۲۷

 

شکل ۲-۱) شکل شماتیک انتقال دانسیته الکترون، δe-، در کمپلکس پیوند هیدروژنی با جابه­جایی آبی (A) و جابه­جایی قرمز (B) 33

 

شکل ۲-۲) فاصله­های A-H بهینه شده براساس روبش A-X در هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۵

 

شکل ۳-۲-۱) کلاستر بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۴۲

 

شکل ۳-۲-۲) گراف مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 42

 

شکل ۳-۲-۳) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی برحسب آنگستروم) ۴۵

 

شکل ۳-۲-۴) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 46

 

شکل ۳-۲-۵) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۵۱

 

شکل ۳-۲-۶) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 53

 

شکل ۳-۲-۷) نمودار دانسیته الکترونی در نقاط بحرانی پیوند هیدروژنی O…H در مقابل فاصله بین مولکولی O…H در تمام کلاسترهای مطالعه شده…..۵۷

 

   چکیده

 

در کار حاضر، به مطالعه تئوری ساختارهای پایدار، انرژی­های پیوند و نحوه برهم­کنش در کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ پرداخته شد. حضور یک و دو مولکول H2O، برهم­کنش میان دو مولکول HNO و H2SO4 را تقویت نموده و این نشان دهنده نقش مثبت مولکول H2O در گرفتن و به دام انداختن مولکول HNO توسط ذرات معلق H2SO4 می­باشد. تئوری AIM به منظور نشان دادن مسیر برهم­کنش­ها و دانسیته الکترونی نقاط بحرانی پیوند کلاستر­ها بکار برده شد و سپس به آنالیز برهم­کنش چند-جسمی پرداخته شد. انقباض طول پیوند و جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H، در نتیجه­ی تشکیل پیوند هیدروژنی اتفاق می­افتد. براساس آنالیز EDA نشان داده شده است که اثرات الکترواستاتیک و قطبش در انرژی پایداری کلاسترها سهم بیش­تری دارند.

 

 فصل اول
مقدمه

 

یکی از پایه­­های فیزیک جدید مکانیک کوانتومی می­باشد. عبارت مکانیک کوانتومی اولین بار در سال ۱۹۲۴ توسط بورن مطرح شد [۱]. مکانیک کوانتوم، توصیف صحیح از رفتار الکترون­ها می­باشد. از دیدگاه تئوری، در مکانیک کوانتومی هر خاصیت اتم منفرد یا مولکول دقیقا قابل پیش بینی می­باشد، اما عملا معادلات مکانیک کوانتومی برای هیچ سیستم شیمیایی به جز اتم هیدروژن به طور دقیق حل نشده است [۲].

 

شیمی کوانتومی دانش کاربرد مکانیک کوانتوم در مسائل مربوط به شیمی می­باشد. به عنوان مثال در زمینه شیمی فیزیک از مکانیک کوانتوم در موارد زیر استفاده می­شود :

 

*       محاسبه خواص ترمودینامیکی گازها( مانند انتروپی، ظرفیت گرمایی)

 

*       تفسیر طیف­های مولکولی، به منظور کمک به تعیین خواص مولکولی ( مانند طول، زوایای پیوندی و ممان­های دوقطبی)

 

*       بررسی و محاسبه خواص حالت­های گذار در واکنش­های شیمیایی، به منظور تخمین ثابت سرعت [۳].

 

نگاهی به شیمی محاسباتی
با گذشت زمان نیاز به علوم کامپیوتری در جهان بیش­تر می­شود. در زمینه علوم پایه، علوم کامپیوتری گام­های موثری برداشته و گواه این امر طراحی و تولید صدها نرم­افزار است، که با نرم افزارها، محاسبات راحت­تر انجام می­شود.

 

شیمی محاسباتی[۱] که به آن مدل سازی مولکولی[۲] نیز می­گویند، تلاش می­نماید نتایج مرتبط با مسائل شیمیایی را با استفاده از کامپیوتر بدست آورد. سوال­هایی که به طور کلی به صورت محاسباتی مورد بررسی قرار می­گیرند، عبارتند از:

 

*       ساختار مولکولی (Molecular geometry  )

 

*       انرژی مولکول­ها وحالت­های گذار

 

*       فعالیت­های شیمیایی (Chemistry reactivity)

 

*       طیف­های  NMR, UV, IR

 

*       برهم کنش­های یک ماده با آنزیم و خصوصیات فیزیکی مواد [۱].

 

۱-  روش­های محاسباتی:

 

در شیمی محاسباتی روش­ها به دو دسته تقسیم می­شوند:

 

۱-­­­ روش­ مبتنی بر مکانیک مولکولی[۳] MMM

  • paya paya

۱-۷-۳- شکر                                                                                                 ۱۳

 

۱-۸- ترکیبات تولید شده در اثر تخمیر                                                                  ۱۴

 

۱-۸-۱- آمین های بیوژن                                                                                     ۱۵

 

۱-۸-۲- اسیدهای آلی                                                                                      ۱۶

 

۱-۸-۳- پراکسید هیدروژن                                                                                ۱۶

 

۱-۸-۴- باکتریوسین­ها                                                                                     ۱۷

 

۱-۸-۵- دی­اکسید­کربن                                                                                    ۱۸

 

۱-۸-۶- دی­استیل                                                                                           ۱۸

 

۱-۹- رنگ سوسیس تخمیری                                                                              ۱۹

 

۱-۱۰- فواید غذاهای تخمیری                                                                             ۱۹

 

۱-۱۱- فرضیات پژوهش                                                                                    ۲۰

 

۱-۱۲- اهداف پژوهش                                                                                      ۲۰

 

فصل دوم بررسی منابع                                                                                                          

 

مروری بر تحقیقات انجام شده                                                                              ۲۲

 

فصل سوم : مواد و روش ها

 

۳-۱- تهیه فیله ماهی                                                                                       ۲۸

 

۳-۲- آماده سازی باکتری­ها                                                                                ۲۸

 

۳-۳- تهیه سوسیس ماهی                                                                                  ۲۸

 

۳-۴- آنالیز میکروبی                                                                                        ۲۹

 

۳-۵- اندازه­گیری pH                                                                                       ۲۹

 

۳-۶- اندازه­گیری درصد پروتئین                                                                          ۳۰

 

۳-۷- اندازه­گیری چربی                                                                                     ۳۱

 

۳-۸- اندازه­گیری درصد رطوبت                                                                           ۳۱

 

۳-۹- اندازه­گیری خاکستر                                                                                  ۳۲

 

۳-۱۰- اندازه­گیری ظرفیت نگهداری آب (Whc)                                                      ۳۲

 

۳-۱۱- سنجش مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                           ۳۳

 

۳-۱۲- اندازه­گیری مقدار پپتید های محلول                                                            ۳۳

 

۳-۱۳- آنالیز پروفیل بافت TPA                                                                         ۳۴

 

۳-۱۴- اندازه­گیری رنگ                                                                                    ۳۴

 

۳-۱۵- آنالیز آماری                                                                                         ۳۵

 

فصل چهارم: نتایج                                                                                                                     

 

۴-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۳۷

 

۴-۲- نتایج pH                                                                                             ۳۸

 

۴-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۳۹

 

۴-۴- پپتید های محلول – TCA                                                                        ۴۰

 

۴-۵- نتایج آزمایشات میکروبی                                                                            ۴۱

 

۴-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۴۱

 

۴-۵-۲- مقادیر کل باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                          ۴۲

 

۴-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۴۳

 

۴-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی هوازی اختیاری                                         ۴۴

 

۴-۶- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۴۵

 

۴-۷- آنالیز پروفیل بافت                                                                                   ۴۶

 

۴-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۴۷

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری                                                                                              

 

۵-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۴۹

 

۵-۲- نتایج pH                                                                                             ۴۹

 

۵-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۵۰

 

۵-۴- پپتید­های محلول –TCA                                                                          ۵۱

 

۵-۵- نتایج آزمایشی میکروبی                                                                             ۵۲

 

۵-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۵۲

 

۵-۵-۲- مقادیر کل جمعیت باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                ۵۳

 

۵-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۵۴

 

۵-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی­هوازی اختیاری در سوسیس تخمیری ماهی         ۵۵

 

۵-۶- نتایج آنالیز پروفیل بافت                                                                            ۵۵

 

۵-۷- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۵۶

 

۵-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۵۷

 

۵-۹- نتیجه­گیری                                                                                            ۵۹

 

۵-۱۰- پیشنهادات                                                                                           ۶۰

 

منابع و مآخذ                                                                                                  ۶۲

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                        شماره صفحه

 

جدول ۱-۱- مهمترین محصولات تولید شده از تخمیر کربوهیدرات ها به وسیله باکتری­های

 

موجود در فرآورده های عمل آوری شده                                                                 ۹

 

جدول ۱-۲- سیستم های تاثیر میکروارگانیسم­ها بر پروتئین محصولات گوشتی                  ۱۴

 

جدول ۱-۳- پتانسیل سوسیس تخمیری                                                                 ۱۹

 

جدول ۴-۱- آنالیز تقریبی سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۷

 

جدول ۴-۲- تغییرات pH سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۸

 

جدول ۴-۳- نتایج سنجش مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N) سوسیس تخمیری

 

شاهد و تلقیح شده با کشت ترکیبی                                                                       ۳۹

 

جدول ۴-۵- تغییرات پپتید­های محلول – TCA در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۰

 

جدول ۴-۶ – تغییرات ظرفیت نگهداری آب  در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۵

 

جدول ۴-۷- تغییرات پارامترهای بافت در سوسیس­های شاهد و تلقیح­شده با کشت ترکیبی    ۴۶

 

جدول۴-۸- نتایج مربوط به سنجش رنگ سوسیس تخمیری شاهد و تلقیح شده با کشت

 

ترکیبی                                                                                                         ۴۷

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                       شماره صفحه

 

شکل ۱-۱: مسیر­های اصلی متابولیک برای تولید اسید لاکتیک توسط باکتری­های تولید کننده

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت azarim.ir مراجعه نمایید.

اسید لاکتیک                                                                                                ۱۰

  • paya paya

۱-۲-۷-۱ تاریخچه. ۱۱

 

۱-۲-۷-۲ اصول بنیادی.. ۱۲

 

۱-۲-۸ تکنیک های باندینگ (رنگ آمیزی) کروموزوم ها ۱۲

 

۱-۲-۸-۱ تاریخچه. ۱۲

 

۱-۲-۸-۲ اصول پایه ای.. ۱۳

 

۱-۲-۹- هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 15

 

۱-۲-۹-۱ تاریخچه. ۱۵

 

۱-۲-۹-۲ اصول بنیادی.. ۱۵

 

۱-۲-۹-۳ استفاده از FISH در پژوهش های ستوژنتیک حیوانات اهلی.. ۱۶

 

۱-۲-۹-۴ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای تایید صحت گردآوری های ژنوم موجودات.. ۱۷

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

۱-۲-۹-۵ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای اتصال نقشه های لینکاژی و RH روی کروموزوم ها ۱۹

 

۱-۲-۹-۶ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH در رهیافت کلونینگ موقعیتی ژن ها و QTLها ۲۰

 

۱-۲-۱۰ انواع پروب های کلون DNA ژنومی استفاده شده در FISH.. 21

 

۱-۲-۱۱ ایمونوفلوروسنس… ۲۱

 

۱-۲-۱۲ ویژگی های متافاز ها و نقشه های سیتوژنتیک خانواده گاو سانان. ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۱ آتوزوم ها و نقشه های سیتوژنتیک… ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۲ کروموزوم های جنسی.. ۲۶

 

۱-۲-۱۳ بررسی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 27

 

۱-۲-۱۳-۱ ژن برولا (FecB) 27

 

۱-۲-۱۳-۲ ژن GDF9 (FecGH) 28

 

۱-۲-۱۳-۳ ژن BMP15 (FecX) 29

 

۱-۲-۱۳-۴ اثر متقابل بین جهش های موثر بر باروری.. ۳۰

 

فصل دوم. ۳۲

 

بررسی منابع. ۳۲

 

۲-۱ سابقه مطالعات سیتوژنتیک و نقشه یابی ژن ها با تکنیک FISH در حیوانات مزرعه ای.. ۳۳

 

۲-۲ سابقه مطالعه ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در حیوانات مزرعه ای.. ۳۷

 

فصل سوم. ۴۰

 

مواد و روش ها ۴۰

 

۳- مواد و روش ها ۴۱

 

۳ – ۱  تهیه نمونه های خون و کشت سلول های خونی.. ۴۱

 

۳ – ۱- ۱ تهیه ی نمونه های خون. ۴۱

 

۳ – ۱- ۲ کشت سلول های خونی با روش RB و انتخاب اسلاید های  مناسب برای FISH.. 41

 

۳-۲ انتخاب و سفارش کلون های BAC.. 42

 

۳-۲-۱ شناسایی کلون های BAC حاوی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 44

 

۳-۲-۱-۱ ژن BMPR1B.. 45

 

۳-۲-۱-۲ ژن BMP15. 46

 

۳-۲-۱-۳ ژن GDF9. 47

 

۳-۳ کشت باکتری های حاوی کلون های BAC و استخراج DNA.. 48

 

۳-۴ نشاندارسازی DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 51

 

۳-۵ تهیه کاریوتایپ گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز. ۵۱

 

۳-۶ هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 51

 

۳-۷ مراحل بعد از FISH.. 52

 

۳-۷-۱ آشکار سازی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۷-۲ RBPI- باندینگ… ۵۳

 

۳-۸ بررسی میکروسکوپی اسلایدها و ردیابی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۹ تعیین محل دقیق (باند کروموزومی) ژن های مورد مطالعه روی کروموزوم ها ۵۴

 

فصل چهارم. ۵۵

 

نتایج.. ۵۵

 

۴- نتایج.. ۵۶

 

۴-۱ کیفیت DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 56

 

۴-۲ نتایج حاصل از کشت سلولی و کاریوتایپ های تهیه شده برای گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با روش RBA- باندینگ    ۵۶

 

۴-۲-۱ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو (BTA) 56

 

۴-۲-۲ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو میش رودخانه ای (BBU) 56

 

۴-۲-۳ کاریوتایپ RBA- باندینگ گوسفند (OAR) 56

 

۴-۲-۴ کاریوتایپ RBA- باندینگ بز (CHI) 57

 

۴-۳ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 با استفاده از تکنیک FISH روی کروموزوم های RBPI- باندینگ گونه های مورد مطالعه. ۵۷

 

۴-۳-۱ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو (BTA) 57

 

۴-۳-۲ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو میش رودخانه ای (BBU) 57

 

۴-۳-۳ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گوسفند (OAR) 57

 

۴-۳-۴ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در بز (CHI) 58

 

۴-۴ مقایسه جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با انسان. ۵۸

 

فصل پنجم. ۹۶

 

بحث و نتیجه گیری.. ۹۶

 

۵- بحث.. ۹۷

 

۵-۱ نقشه های ژنتیکی.. ۹۷

 

۵-۲ تفاوت های نقشه های فیزیکی و لینکاژی.. ۹۸

 

۵-۳ ژنومیکس مقایسه ای.. ۹۹

 

۵-۴ نتیجه گیری نهایی.. ۱۰۳

 

۵-۵ پیشنهادات.. ۱۰۳

 

واژه نامه. ۱۰۴

 

منابع و مآخذ. ۱۰۶

 

Abstract 121

 

 

 

فهرست جداول

 

جدول ۳-۱٫ مواد استفاده شده در کشت سلول های لنفوسیت خون در پژوهش حاضر. ۴۳

 

جدول ۳-۲٫ مشخصات کتابخانه BAC ژنوم گاوی موسسه INRA فرانسه. ۴۴

 

جدول ۳-۳٫ مشخصات کامل کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر.۴۴

 

جدول ۳-۴٫ ترکیبات محلول های P1، P2 و P3 استفاده شده در استخراج DNA.. 50

 

جدول ۴-۱٫ جایگاه های ژنی نقشه یابی شده، کلون های BAC شناسایی شده

 

فهرست شکل ها

 

شکل ۲-۱٫  مقایسه ایمونوفلوروسنس مستقیم و غیر مستقیم. ۲۲

 

شکل ۳-۱٫ اطلاعات کلون  BtINRA-152G11استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B.. 45

 

شکل ۳-۲٫ اطلاعات کلون  BtINRA-745D07 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B. 46

 

شکل ۳-۳٫ اطلاعات کلون  BtINRA-320H10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 47

 

شکل ۳-۴٫ اطلاعات کلون  BtINRA-748C10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 48

 

شکل ۳-۵٫ اطلاعات کلون  BtINRA-544F11 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 49

 

شکل ۳-۶٫ اطلاعات کلون  BtINRA-444D9 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 50

 

شکل ۳-۷٫ مراحل نشاندار سازی DNA با روش Nick Translation. 52

 

شکل ۴-۱٫ نتایج حاصل از استخراج DNA از کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر. ۶۰

 

شکل ۴-۲٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاو (BTA) در پژوهش حاضر. ۶۱

 

شکل ۴-۳٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو ۶۲

 

شکل ۴-۴٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاومیش رودخانه ای (BBU) در پژوهش حاضر. ۶۳

 

شکل ۴-۵٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو میش رودخانه ای.. ۶۴

 

شکل ۴-۶٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گوسفند (OAR) در پژوهش حاضر. ۶۵

 

شکل ۴-۷٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گوسفند. ۶۶

 

شکل ۴-۸٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای بز (CHI) در پژوهش حاضر. ۶۷

 

شکل ۴-۹٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 68

 

شکل ۴-۱۰٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۶ گاو (BTA) 69

 

شکل ۴-۱۱٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 70

 

شکل ۴-۱۲٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی کروموزوم X گاو (BTA) 71

 

شکل ۴-۱۳٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 72

 

شکل ۴-۱۴٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی کروموزوم شماره ۷ گاو (BTA) 73

 

شکل ۴-۱۵٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاومیش رودخانه ای (BBU). 74

 

شکل ۴-۱۶٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۷ گاو میش رودخانه ای (BBU) 75

  • paya paya

۲-۶-۲-۱- تومورهای هیپوفیز…………………………………………………………………………………………… ۳۱

 

۲-۶-۲-۲- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………….. ۳۱

 

۲-۶-۳- بالا بودن غلظت استروژن به طور مزمن……………………………………………………………………. ۳۱

 

۲-۶-۴- نقص در فوران LH……………………………………………………………………………………………. ۳۲

 

۲-۷- بیماری‌های موضعی تخمدان……………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱- سندرم تخمدان چند کیستی…………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱-۱- زنان با یک مشخصه‌ی منحصر تخمدان‌های پلی‌کیستیک………………………………………….. ۳۶

 

۲-۷-۱-۲- تعریف حاضر از تخمدان پلی‌کیستیک…………………………………………………………………. ۳۶

 

۲-۷-۱-۳- ویژگی‌های بالینی و بیوشیمیایی PCOS……………………………………………………………….. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱- گنادوتروپین‌ها در PCOS……………………………………………………………………………. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱-۱- ترشح نامناسب گنادوتروپین……………………………………………………………………… ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۲- تولید استروئید در زنان PCOS………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۱- ترشح آندروژن………………………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۲- تولید استروئید در تخمدان………………………………………………………………………… ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳- هیپرآندروژنمی………………………………………………………………………………………. ۴۳

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳-۱- هیپرآندروژنیسم بالینی…………………………………………………………………………. ۴۵

 

۲-۷-۱-۳-۳- اختلالات تیروئیدی…………………………………………………………………………………….. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۴- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵- خصوصیات متابولیکی در PCOS…………………………………………………………………… ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۱- تحمل گلوکز…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۲- مقاومت به انسولین…………………………………………………………………………………. ۴۷

 

۲-۷-۱-۳-۵-۳- کلیرانس و ترشح انسولین………………………………………………………………………… ۴۹

 

۲-۷-۱-۳-۵-۴- مقاومت انسولینی در زنان PCO………………………………………………………………… ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۵-۵- فاکتورهای رشد شبه‌انسولینی در PCOS………………………………………………………. ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۶- لپتین و PCOS………………………………………………………………………………………….. ۵۲

 

۲-۷-۱-۳-۷- لیپیدها و PCOS………………………………………………………………………………………… ۵۴

 

۲-۷-۱-۳-۷-۱- دیس‌لیپیدمی…………………………………………………………………………………………. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۸- تنظیم وزن و انرژی…………………………………………………………………………………….. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۹- هیرسوتیسم………………………………………………………………………………………………. ۵۶

 

۲-۷-۱-۳-۹-۱- هیرسوتیسم ایدیوپاتیک……………………………………………………………………………. ۵۷

 

۲-۷-۱-۳-۱۰- اختلالات قاعدگی و خطر ابتلا به سرطان آندومتر…………………………………………….. ۵۸

 

۲-۷-۱-۳-۱۱- ژنتیک PCOS…………………………………………………………………………………………. ۵۹

 

۲-۷-۱-۳-۱۲- مدیریت بالینی………………………………………………………………………………………… ۶۰

 

۲-۷-۱-۳-۱۳- تغییرات نحوه‌ی زندگی……………………………………………………………………………… ۶۱

 

۲-۸- ناهنجاری‌های متابولیک و خطرات سلامت همراه با آن‌ها…………………………………………………. ۶۲

 

۲-۹- معیارهای تشخیص PCOS………………………………………………………………………………………. ۶۴

 

فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

۳- ۱- منشور اخلاقی……………………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۲- جامعه‌ی مورد مطالعه……………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۳- نمونه‌گیری…………………………………………………………………………………………………………… ۶۷

 

۳-۳-۱- خون‌گیری وریدی………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴- آزمایش‌های بیوشمیایی……………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۱- اندازه‌گیری گلوکز………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۲- اندازه‌گیری پروفایل لیپیدی…………………………………………………………………………………… ۶۸

 

۳-۴-۳- اندازه‌گیری تری‌گلیسرید………………………………………………………………………………………. ۶۸

 

۳-۴-۴- اندازه‌گیری کلسترول…………………………………………………………………………………………… ۶۹

 

۳-۴-۵- اندازه‌گیری لیپوپروتئین………………………………………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۱- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی بالا به روش مستقیم…………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۲- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی پایین……………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۶- سنجش هورمونی……………………………………………………………………………………………….. ۷۱

 

۳-۴-۶-۱- اندازه‌گیری هورمون LH در سرم………………………………………………………………………… ۷۱

 

۳-۴-۶-۲- اندازه‌گیری هورمون FSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۲

 

۳-۴-۶-۳- اندازه‌گیری هورمون تستوسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۳

 

۳-۴-۶-۴- اندازه‌گیری هورمون DHEA-S………………………………………………………………………….. ۷۴

 

۳-۴-۶-۵- اندازه‌گیری هورمون پرولاکتین در سرم………………………………………………………………… ۷۵

 

۳-۴-۶-۶- اندازه‌گیری هورمون آندروستندیون……………………………………………………………………… ۷۶

 

۳-۴-۶-۷- اندازه‌گیری هورمون پروژسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۶

 

۳-۴-۶-۸- اندازه‌گیری هورمون استروژن در سرم………………………………………………………………….. ۷۷

 

۳-۴-۶-۹- اندازه‌گیری هورمون TSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۸

 

۳-۵- تکمیل پرسش‌نامه‌ها………………………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۱- پرسش‌نامه‌ی کیفیت زندگی…………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۲- پرسش‌نامه‌ی دموگرافیک……………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۶- تجزیه و تحلیل‌های آماری……………………………………………………………………………………….. ۷۹

 

فصل چهارم: نتایج

 

۴-۱- بررسی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مورد مطالعه……………………………………………………… ۸۱

 

۴-۲- مقایسه‌ی هورمون‌ها در زنان PCOS با زنان سالم…………………………………………………………… ۸۲

 

۴-۳- مقایسه‌ی عوامل خونی در زنان PCOS با زنان سالم……………………………………………………….. ۸۷

 

۴-۴- مقایسه‌ی عوامل بالینی در زنان PCOS با زنان سالم………………………………………………………… ۸۹

 

۴-۵- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با پارامترهای مورد مطالعه……………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۱- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۲- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد مطالعه……………………………………… ۹۱

 

۴-۶- بررسی ارتباط سن با پارامترهای مورد مطالعه………………………………………………………………… ۹۲

 

۴-۶-۱- بررسی ارتباط سن با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………….. ۹۲

 

۴-۶-۲- بررسی ارتباط سن با عوامل خونی مورد مطالعه…………………………………………………………. ۹۲

 

۴-۷- بررسی ارتباط سطوح هورمون‌ها با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)……………………………………. ۹۴

 

۴-۸- بررسی ارتباط سطوح عوامل خونی با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)………………………………… ۹۶

 

۴-۹- بررسی ارتباط بین هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………………….. ۹۸

 

۴-۱۰- بررسی ارتباط بین عوامل خونی مورد مطالعه………………………………………………………………. ۹۸

 

۴-۱۱- بررسی ارتباط بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه……………………………………………. ۱۰۰

 

فصل پنجم: بحث

 

۵-۱- شایع‌ترین علایم بالینی در افراد مبتلا به PCOS…………………………………………………………….. ۱۰۱

 

۵-۲- شایع‌ترین عوامل خونی غیر طبیعی در افراد PCOS………………………………………………………… ۱۰۴

 

۵-۳- تغییرات هورمونی افراد PCOS………………………………………………………………………………….. ۱۰۵

 

۵-۴- متغیرهای دموگرافیک در بیماران PCOS……………………………………………………………………… ۱۰۶

 

۵-۴-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS……………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۱-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی و هورمون‌ها……………………………………………………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۲- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی……………………………………………………………………….. ۱۰۷

  • paya paya

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  • paya paya

کلید واژه ها: استئوآرتریت، زانو، حرکت درمانی در آب، مکمل گلوکزامین و کندراتین.

 

فصل اول

 

 

 

مقدمه و کلیات

 

 

 

مقدمه

 

استئوآرتریت یک اختلال بافت نرم است که تمام ساختمانهای داخل و اطراف مفصل زانو را درگیر می کند. این اختلال یا به صورت اولیه و یا ثانویه به آسیب قبلی و یا عوارض بیومکانیکی پدیدار می شود. استحاله غضروف و آسیب آن، قسمت اصلی این بیماری است. تصور می شود که ورزش در آب به این دلیل موفق بوده است که نیروهای فشاری روی مفصل را کاسته و در نتیجه موجب کاهش درد می شود، احساس بی وزنی بوجود آمده در آب، بنظر میرسد سفتی عضلات بدن (تون عضلانی که نقش محافظتی دارد ) را بر طرف یا به شدت کم می کند. این اثر از اسپاسم عضلانی و درد که ممکن است از فعالیت های روزانه بیمار ناشی شده باشند می کاهد. ویژگی های خاصی ورزش در آب را از ورزش در خشکی متمایز می کنند و همین ویژگی ها سبب متداول شدن آن گشته اند. گلوکزامین از مکمل های غذایی محسوب می شود که امروزه بطور گسترده ای توسط بیماران استئوآرتریت استفاده می شود اما نتایج درمانی قطعی این مکمل همچنان ناشناخته است.

 

بیان مسئله

 

آرتروز زانو[۱] از عوامل شایع ایجاد درد در افراد بالاتر از چهل سال است . میزان ابتلا در خانم‌ها نسبت به آقایان بیشتر است . آرتروز یک بیماری تخریبی در مفصل است که ازآن به بیماری مفصلی پیشرونده[۲] یاد می‌شود . از این بیماری به نام‌های استئوآرتریت و استئوآرتروز نیز یاد می کنند . تخریب پیشرونده مفصل در جامعه ما به نام آرتروز معروف است . با توجه به اینکه بیماری با افزایش سن پیشرفت می‌کند به آرتریت پیری نیز معروف است . علاوه برسن ، علل ژنتیکی ، نوع شغل و حرفه ، چاقی ، عوامل هورمونی و نژاد نیز می‌تواند در بروز این بیماری دخیل باشند (هرتلینگ و کسلر[۳] ، ۲۰۰۶).

 

مهمترین مشخصه آرتروز ، تخریب تدریجی غضروف مفصلی است . با شروع بیماری آرتروز زانو ، غضروف انتهای تحتانی استخوان فمور (ران) و غضروف قسمت فوقانی استخوان

  • paya paya
دانلود پایان نامه - پروژه

دانلود پایان نامه - پروژه

آخرین مطالب

مراحل آموزش به روش بحث گروهی ( تمامی کلاس )

 

  • آمادگی و برنامه ریزی

در این روش نیز معلم قبل از بحث ، نیازمند برنامه ریزی و طراحی است ، ولی شکل برنامه ریزی در این روش با روش های دیگر متفاوت است . او باید نیازها ، میزان معلومات ، علایق و تجارب قبلی شاگردان را که نقش اصلی در این روش دارند ، به طور دقیق بررسی کند ، و سپس بر اساس آنها هدف هایی را که فراگیران پس از اجرای روش باید به آنها برسند ، مشخص کند  ( شعبانی ، ۱۳۸۶ ) .

 

 

  • انتخاب موضوع بحث

گیج و برلاینر ( ۱۹۹۲ ) موضوع های بحث را به دو دسته تقسیم کرده اند : (۱) موضوع های مورد توافق همگان و (۲) موضوع های بحث انگیز . موضوع اول موضوع هایی هستند که افراد مطلع درباره ی آنها اختلاف نظر چندانی ندارند ، امّا موضوع های نوع دوم به سادگی مورد توافق افراد مختلف قرار نمی گیرند و هر کسی یا عقیده ی خاصی درباره ی آنها ابراز می کند  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

  • فراهم کردن زمینه های مشترک

قبل از شروع بحث گروهی ، لازم است سطح اطلاعات شاگردان در زمینه ی عمومی موضوع مورد بحث یکسان شود . چنین زمینه ی مشترکی معمولاً شکل اطلاعات و روش  جمع آوری آنان را برای فهم و درک موضوع مشخص می کند . کسب اطلاعات می تواند از طریق فیلم ، تلویزیون ، کتابخانه ، و … صورت گیرد  ( شعبانی ، ۱۳۸۷ ) .

 

آدرس سایت برای متن کامل پایان نامه ها

 

  • بیان هدف های آموزشی و محدوده ی زمانی

معلم باید ، پیش از آغاز بحث ، هدف های آموزشی جلسه ی بحث را در اختیار یادگیرندگان قرار دهد . بیان هدف جریان بحث را به نتیجه گیری از بحث سوق می دهد و از به هدر رفتن نیروی افراد و بی نتیجه ماندن بحث جلوگیری به عمل می آورد .

 

علاوه بر هدف های بحث ، تعیین یک محدوده ی زمانی نیز ضروری است . این کار به جریان شکل گیری بحث و به نتیجه رسیدن به موقع آن کمک می کند  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

  • تعیین نحوه ی آرایش شبکه های ارتباطی

ترتیب قرار گرفتن و نشستن شرکت کنندگان بحث گروهی در نوع ارتباط مؤثر است . سامر (۱۹۶۷) در مقایسه ای که بین دو گروه مباحثاتی – یکی با آرایش حلقه ای و دیگری با آرایش ردیفی – انجام داد نتیجه گرفت در گروهی که به شکل ردیف نشسته بودند ، فراگیران ردیف جلو و وسط بیش از شاگردان ردیف های عقب و طرفین در بحث مشارکت داشته اند  ( شعبانی ، ۱۳۸۶ ) .

 

برخلاف روش سخنرانی که در آن معلّم در مقابل افراد کلاس قرار می گیرد ، در بحث گروهی اعضای گروه باید به شکل دایره کنار هم بنشینند و معلّم نیز مانند یکی از اعضاء در جایی از این دایره قرار بگیرد ، نه به دور از آنها یا در مقابل آنها . این طریق نشستن تماس چشمی میان همه ی اعضای شرکت کننده در بحث را ممکن می سازد  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

  • هدایت جریان بحث

نقش معلّم در بحث گروهی باید به حداقل کاهش یابد . هر قدر معلّم بیشتر صحبت کند ، دانش آموزان فرصت کمتری برای شرکت در بحث خواهند داشت . بهترین روشی که معلم در بحث گروهی باید در پیش گیرد این است که ، بعد از صحبت های معمولی روزانه و معرفی موضوع بحث و دادن هدف های بحث ، سکوت کند و به صورت شنونده ای علاقه مند درآید . بیشترین نقشی را که می توان در بحث گروهی به عهده ی معلّم گذاشت آن است که به عنوان رئیس جلسه ی نوبت افراد کلاس را نگه دارد و نظم جلسه را حفظ کند . حتی بعضی از معلّمان از انجام این کار هم خودداری می کنند و ریاست جلسه را به یکی از اعضای کلاس وامی گذارند ، زیرا معتقدند که اداره ی جلسه ی بحث فرصت گوش دادن کامل را از آنها  می گیرد و سبب می شود که دانش آموزان به جای خطاب به یکدیگر ، مرتباً معلم را مورد خطاب قرا دهند . اگر معلّم مسئولیت اداره ی جلسه را به کس دیگری بسپارد ، خود می تواند به صورت شنونده ای فعّال درآید و جریان بحث را به دقّت دنبال کند و از مطالب بحث شده یادداشت بردارد و بعد ، به موقع ، نظر خود را اظهار نماید . لازم نیست معلّم در تمام مدت بحث ساکت بماند ، بلکه می تواند نقش هدایت کننده ی بحث را به عهده گیرد  ( سیف ، ۱۳۸۸ ) .

 

۴  ۳  ۱۲  ۲ : بحث گروه های کوچک

 

در روش بحث گروه های کوچک دانش آموزان کلاس ، به گروه های ۴ تا ۶ نفری تقسیم می شوند و هر یک از این گروه ها جداگانه به بحث می پردازد . نقش معلم در این نوع بحث گروهی آن است که مرتب به گروه ها سر می زند و آنها را هدایت می کند . بنا به باور اسلاوین ( ۲۰۰۶ ) ، چون که روش بحث در گروه های کوچک نیازمند این است که      دانش آموزان مستقل از معلّم کار کنند ، معمولاً این روش برای دانش آموزان خردسال چندان مناسب نیست ، امّا برای دانش آموزان پایه ی چهارم و بالاتر از آن به خوبی قابل استفاده است. مانند بحث گروهی کل کلاس ، در بحث گروه های کوچک نیز هر گروه نیازمند به یک رهبر گروه است که به وسیله ی معلم برگزیده می شود . ” رهبران باید از میان دانش آموزان با احساس مسئولیت انتخاب شوند ، امّا نیازی نیست که از دانش آموزان ممتاز باشند ” ( الاوین ، ۲۰۰۶ ، ص ۲۳۴ ) . نقش رهبر گروه این است که مواظبت کند بحث از مسیر اصلی اش خارج نشود و همه ی اعضای گروه در بحث شرکت کنند . علاوه بر رهبر ، هر گروه می تواند یک منشی یا ثبت کننده ی رویدادها نیز داشته باشد تا نکات مهم و نتایج را ثبت نماید . در پایان لازم است هر گروه از فعالیت هایی که در جریان بحث انجام گرفته گزارشی برای ارائه به کلاس تهیه کند . یادداشت های گروه برای این منظور قابل استفاده است  ( سیف ، ۱۳۸۶ ) .

 

برای اداره ی بحث گروهی توجه به موارد زیر اهمیت دارد:

 

 

 

  • عده ی افراد در بحث گروهی

مطلوب ترین عده برای هر گروه بحث بین ۳ تا ۷ نفر است . زیرا با این تعداد ،       دانش آموزان وقت کافی برای حرف زدن و اظهار نظرپیدا می کنند و حتی کم حرف ترین افراد نیز می توانند به گفتگو بپردازند .

 

  • ترتیب نشستن افراد

نحوه نشستن افراد گروه نقش مهمی در سود بردن از این روش ایفاء می کند . وقتی که افراد گروه در شرایط دوستانه و روبه روی یکدیگر نشسته باشند ، احساس آرامش می کنند .

 

  • نفش رهبر در بحث گروه

رهبر باید به صورتی کار کند که موضوع بحث زایل نشود و نتیجه مشخص گردد . اگر مشکلی در گروه به وجود آید ، رهبر گروه باید با همفکری اعضاء به حلّ آن اقدام کند و از تک روی بپرهیزد .

 

ویژگی یک بحث گروهی اثرگذار

 

بحث گروهی به طور تصادفی اتّفاق نمی افتد . چنین بحثی نتیجه ی فعالیت های وسیعی در زمینه برنامه ریزی ، سازماندهی ، رهبری و ارزشیابی است . بحث مفید حاصل مدیریت قوی است و به انگیزه و صمیمیت شرکت کنندگان نیاز دارد . به کار گماشتن افراد گروه در بحث چه از طریق معلّم و یا دیگران الزامی است . وقتی که بحث به پایان رسید موضوع مورد بحث خلاصه و نتیجه گیری می شود  ( احدیان و آقازاده ، ۱۳۷۸ ) .

 

خلاصه شامل :

 

 

 

 

  • مهمترین نکاتی که اعضاء گروه بیان کردندند .
  • موارد برجسته که به هدف بحث مربوط می شود .
  • یادداشت نکات آموخته شده که به کار یا امور شخصی افراد مربوط می شود .
  • یادآوری استفاده از مهارت های آموخته شده در زندگی روزانه .
  • paya paya

۲-۳-۳٫ عوامل رفتاری ۲۳
۲-۳-۴٫ مومنتوم ۳۰
۲-۴-۱٫ مفهوم و تعریف ریسک ۳۱
۲-۴-۲٫ انواع ریسک ۳۲
۲-۴-۳٫ سنجه­های نوسان­پذیری ۳۳
۲-۵٫ پیشینه تحقیق ۳۷
۲-۵-۱٫ تحقیقات انجام شده در رابطه با مدل سه عاملی فاما و فرنچ ۳۸
۲-۵-۲٫ تحقیقات انجام شده در رابطه با مدل چهار عاملی کارهارت ۴۱
۲-۵-۳٫ تحقیات انجام شده درباره نگرش سرمایه­گذاران ۴۲
۲-۶٫ خلاصه فصل ۴۴
فصل سوم (روش تحقیق) ۱۲
۳-۲٫ رویکرد کلی تحقیق ۴۶
۳-۲-۱٫ دسته­بندی تحقیقات براساس هدف تحقیق ۴۶
۳-۲-۲٫ دسته­بندی تحقیقات براساس نحوه گردآوری داده­ها ۴۷
۳-۳٫ طرح مساله و فرضیه­های تحقیق ۴۸
۳-۴٫ قلمرو پژوهش ۴۹
۳-۴-۱٫ قلمرو زمانی ۴۹
۳-۴-۲٫ قلمرو موضوعی ۴۹
۳-۴-۳٫ قلمرو مکانی ۴۹
۳-۵٫ تعریف عملیاتی متغیرهای تحقیق ۴۹
۳-۶٫ جامعه و نمونه آماری ۵۲
۳-۶-۱٫ داده­های مفقود ۵۳
۳-۶-۲٫ روش گردآوری اطلاعات ۵۴
۳-۷٫ روش تحقیق ۵۴
۳-۷-۱٫ مدل تحقیق ۵۴
۳-۷-۲٫ روش تجزیه و تحلیل و آزمون فرضیه­ها ۵۵
۳-۸٫ خلاصه فصل ۵۹
فصل چهارم (تجزیه و تحلیل داده­ها) ۴۷
۴-۲٫ آمار توصیفی ۶۱
۴-۳٫ آزمون فرضیه­های مدل ۶۵
۴-۳-۱٫ فرضیه اول ۶۵
۴-۳-۲٫ فرض دوم ۶۷
۴-۳-۳٫ فرض سوم ۶۹
۴-۳-۴٫ فرض چهارم ۷۲
۴-۴٫ خلاصه فصل ۷۴
فصل پنجم (تفسیر یافته­ها و نتیجه­گیری) ۶۳
۵-۲٫ خلاصه تحقیق ۷۷
۵-۳٫ یافته های تحقیق ۷۷
۵-۳-۱٫ فرضیه اول: بین  نگرش سرمایه­گذاران و بازده سهام رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد. ۷۸
۵-۳-۲٫ فرض دوم: بین نگرش سرمایه­گذاران با وقفه یک دوره­ای و بازده سهام رابطه مستقیم و معناداری وجود دارد. ۷۸
۵-۳-۳٫ فرضیه سوم: بین نگرش سرمایه­گذاران و بازده سهام بزرگ رابطه مستقیم و معناداری وجود ندارد. ۷۸
۵-۳-۴٫ فرضیه چهارم: بین نگرش سرمایه­گذاران و بازده سهام ارزشی رابطه مستقیم و معناداری وجود ندارد. ۷۹
۵-۴٫ محدودیت­های تحقیق ۸۰
۵-۵٫ پیشنهادات ۸۰
۵-۵-۱٫ پیشنهادات حاصل از یافته­های تحقیق ۸۰
۵-۵-۲٫ پیشنهادات تحقیقات آتی ۸۱
منابع و مآخذ ۸۲
پیوست­ها ۸۹

 

 

 

فهرست جدول­ها و شکل ها:
جدول ۴-۱ ………………………………………………………………………………………………………………………….۶۱
جدول ۴-۲ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۳
جدول ۴-۳ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۴
جدول ۴-۴ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۵
جدول ۴-۵ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۶
جدول ۴-۶ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۸
جدول ۴-۷ ………………………………………………………………………………………………………………………..۶۹
جدول ۴-۸ ………………………………………………………………………………………………………………………..۷۲
جدول ۵-۱ …………………………………………………………………………………………………………………………۷۹
 
 
 
 
 
 

  • paya paya

۱-۱۱- محدوده زمانی و مکانی.. ۱۳

 

۱-۱۲- سازماندهی تحقیق.. ۱۳

 

فصل دوم: مبانی نظری تحقیق.. ۱۵

 

۲-۱- نورئالیسم. ۱۶

 

۲-۲- اصول نظری نورئالیست ها: ۱۸

 

۲-۳- مفروضات نئورئالیسم: ۲۱

 

۲-۴- مفاهیم کلیدی نئورئالیسم: ۲۳

 

۲-۵- تمایز نظریات رئالیست ها و نورئالیست ها: ۲۴

 

۲-۶- منطق تحلیل و روش شناخت رئالیستی: ۲۶

 

۲-۷- نوآوری های روش شناختی نورئالیسم: ۲۸

 

۲-۸- انواع نوواقع گرایی.. ۲۹

 

۲-۹- نورئالیسم و سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران. ۳۵

 

فصل سوم: درآمدی تاریخی بر فعالیتهای هسته ای ایران.. ۴۲

 

۳-۱- مطلوبیت صلح آمیز بودن انرژی هسته ای از دیدگاه ایران. ۴۴

 

۳-۲- برنامه هسته ای ایران قبل از انقلاب: ۴۵

 

۳-۳- برنامه هسته ای ایران بعد از انقلاب: ۴۸

 

۳-۳-۱- رآکتورهای هسته ای تحقیقاتی: ۵۰

 

۳-۳-۲- رآکتورهای هسته ای تولید نیرو: ۵۱

 

۳-۳-۳- چرخه سوخت هسته ای: ۵۲

 

۳-۳-۴- توسعه هسته ای در پزشکی، صنعت و کشاورزی: ۵۳

 

۳-۵- رادیو ایزوتوپ ها: ۵۴

 

۳-۵-۱- مرکز تحقیقات هسته ای تهران: ۵۴

 

۳-۵-۲- مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هسته ای کرج: ۵۵

 

۳-۶- مجتمع تولید آب سنگین اراک: ۵۵

 

۳-۷- کارخانه غنی سازی صنعتی نطنز: ۵۵

 

۳-۸- کارخانه غنی سازی نیمه صنعتی فردو: ۵۶

 

۳-۹- فرآیند پرونده هسته ای ایران از آغاز تا توافق ژنو: ۵۶

 

۳-۹-۱-پروندۀ هسته ای ایران و دولت یازدهم: ۶۰

 

۳-۹-۲- عناصر گام اول توافق ژنو: ۶۱

 

فصل چهارم: ابعاد سیاسی ـ حقوقی توافق ژنو. ۶۶

 

۴-۱- بررسی مفاد توافق ژنو: ۷۱

 

۴-۲- معاهده بین المللی: ۷۳

 

۴-۲-۱- انعقاد یک توافق: ۷۳

 

۴-۲-۲- عدم تعیین عنوان توافق: ۷۳

 

۴-۲-۳- ماهیت توافق.. ۷۴

 

۴-۲-۴- طرفهای توافق: ۷۴

 

۴-۲-۵- توافق تنظیمی منعقده طبق حقوق بین الملل: ۷۵

 

۴-۲-۵- امضای معاهده: ۷۶

 

۴-۲-۶- اجرای موقت معاهدات: ۷۷

 

۴-۲-۷- امضای معاهده به شرط تصویب: ۷۷

 

۴-۲-۸- معاهده باید طبق حقوق بین الملل آثار حقوقی به بار آورد: ۷۹

 

۴-۲-۸-۱- پیشینه ده ساله هسته ای ایران در سطح بین المللی: ۷۹

 

۴-۲-۸-۲- اعلام مواضع رسمی طرفین: ۷۹

 

۴-۲-۸-۳- مقدمه: ۸۰

 

۴-۲-۸-۴- عبارت به کار رفته در متن اصلی: ۸۰

 

۴-۳- ضرورت بررسی حقوقی: ۸۱

 

الف) ابعاد حقوقی توافق ژنو: ۸۲

 

ب) ابعاد سیاسی توافق ژنو: ۹۳

 

ج) تاثیرات توافق ژنو بر برنامه هسته ای ایران. ۱۱۷

 

نتیجه گیری.. ۱۲۰

 

فهرست منابع و مآخذ. ۱۳۱

 

پیوست ها و ضمائم. ۱۳۷

 

 

 

مقدمه :

 

در پی توافق نوامبر ۲۰۱۳ ایران با کشورهای ۱+۵ بر سر فعالیت های هسته ای، عده ای با بدبینی و عده ای نیز با خوش بینی به آن نگریسته اند. اینکه تا چه حد توافق به نفع یا ضرر کشور است، بایستی با نگاهی دقیق از منظر حقوقی، سیاسی و نیز فنی بررسی شود و به دور از جهت گیری های ارزشی، از دیدگاه علمی مورد مداقه قرار گیرد.

 

آنچه مسلم است آن است که موضوع هسته ای ایران به لحاظ حقوقی، سیاسی و فنی منحصر به فرد است و نمی توان الگوی مشابهی برای آن پیدا کرد. به لحاظ حقوقی یکسری تعهدات با پیامدهای مثبت و منفی در آن دیده شده و از دیدگاه سیاسی نیز الزاماتی برای کشور ایجاد کرده است. به عبارت دیگر برنامه ی صلح آمیز هسته ای ایران تنها موضوعی است که به نظر می رسد همزمان دارای ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی، فرهنگی و حتی روانی با پیامدهای داخلی، منطقه ای و فرامنطقه ای در حوزه های مختلف است. بنابراین بسیار پیچیده و بایستی در سطح کلان و همه جانبه مورد تحلیل قرار گیرد.

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

در ابعاد داخلی نیز آنچه مسلم است، این موضوع به یک موضوع ملّی و حتی غرور ملّی تبدیل شده که باعث همبستگی سیاسی در بین مردم، احزاب و حتی قومیت های مختلف با گرایش های سیاسی، نژادی و مذهبی گردیده است. لذا لزوم بررسی همه جانبه ی پیامدهای حقوقی و سیاسی هرگونه فعالیت دیپلماتیک که منجر به تعهد کشور در قبال جامعه بین الملل می­گردد، بسیار واضح و روشن است. امکان بررسی همه جانبه ی این موضوع مستلزم تحقیق گسترده با پتانسیل و توان بالا می باشد. پیامدهای سیاسی و حقوقی توافق اخیر ژنومیان ایران و کشورهای ۱+۵ در ابعاد محدود و در بازده زمانی فعلی که هنوز به یک سند توافق بین المللی و مستند جهت اجرای قطعی تبدیل نگشته، مشکل ولی با اهمیت است. تحقیق حاضر در پی آن است که پیامدهای حقوقی و سیاسی احتمالی با مفروضاتی که در پی توافق نهایی ممکن است ایجاد شود را پیش بینی کرده و تاثیر آن را بر برنامه هسته ای ایران و روندی که در آینده طی خواهند نمود، مورد تأمل و مداقّه قرار دهد. اهمیت تحقیق حاضر زمانی مشخص می گردد که بتواند پایه گذار تحقیقات تکمیلی دیگری گردد.

 

 

 

فصل اول:

 

 

 

کلیات تحقیق

 

 

 

 

 

۱-۱- بیان مسئله

 

دولت جمهوری اسلامی ایران طی قریب به ده سال در مورد فعالیت های هسته ای خود با چالش های سیاسی و حقوقی فراوانی با بسیاری از قدرت های بزرگ جهانی، آژانس بین الملل انرژی اتمی و نیز شورای امنیت سازمان ملل متحد رو به رو بوده است. (ضیائی بیگدلی، ۱۳۹۲، ۵)

 

آغاز این بحران به زمانی برمی گردد که ایران برخی از فعالیت های هسته ای خود را پنهان نموده و به آژانس بین المللی انرژی اتمی گزارش ننمود. در حالی که مطابق اساسنامه ی آژانس، که به معاهده منع گسترش سلاح های هسته ای (N.P.T) و موافقت نامه ی پادمان معروف است؛ و ایران آن را متعهد گردیده است، بایستی هر گونه فعالیت هسته ای اعم از صلح آمیز و غیرصلح آمیز به این آژانس گزارش می گردید. چنین نقض عمدی از سوی دولت ایران (که از سوی مقامات کشور به آن اذعان گردیده است)، منجر به آن گردید که تعاملات بین المللی موجود میان دولت ایران و آژانس به یکباره بر هم خورده و در نتیجه سیاست تعامل به تقابل تبدیل گردد. (همان)

 

تقابل رخ داده موجب شد تا سالهای متمادی (نزدیک به یک دهه) ایران در مقابل آژانس، آمریکا، اتحادیه اروپا و کشورهای عضو این اتحادیه و از هم مهمتر در مقابل سازمان ملل متحد قرار گیرد، و شورای امنیت شش قطعنامه لازم الاجرا علیه ایران صادر نماید و تحریم های گسترده و همه جانبه ای علیه ایران و ایرانی برقرار گردد.

 

حال اینکه تحولات اخیر و روند تحریم های بوجود آمده و اثرات حقوقی وسیاسی مترتب بر آن چیست؟ و این ابعاد سیاسی ـ حقوقی و گستردگی آن تا چه حد می باشد؟ و نیز اینکه با توجه به این ابعاد، آیا تغییر و تحولی در اصول حاکم بر سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران رخ داده یا نه؟ و اگر این سیاست ها تغییر نموده است، دامنه این تغییرات تا چه حد می باشد؟ پاسخ به این پرسش ها در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفته است. البته بدیهی است که ارتباطی ارگانیک میان جنبه های مختلف این ابعاد وجود دارد که شامل جنبه های نظارتی، فنی، سیاسی، حقوقی، اقتصادی و …. می باشد؛ که تاثیری متقابل بر هم خواهند داشت. بررسی این تاثیرات و برآیند نهایی آن بسیار پیچیده و از حوصله این تحقیق خارج است. ولی محقق سعی نموده است با اولویت ابعاد سیاسی و حقوقی به صورت برجسته آنها را مورد بررسی قرار داده و نتیجه گیری نماید.

 

-۲- اهمیت موضوع تحقیق و انگیزه انتخاب آن

 

به نظر می رسد پدیده تغییر در دیپلماسی ایران پس از پیروزی انقلاب اسلامی، مبتنی بر اصول پذیرفته شده­ی انقلاب بایستی صورت گیرد. در نتیجه هر گونه تغییر در این دیپلماسی ها موجب چالشی و تکانشی در جامعه­ی انقلابی ایران و نیز بر کل منطقه خواهد داشت. اهمیت بررسی تغییرات دیپلماسی از این لحاظ است که جمهوری اسلامی ایران بر اصول اعلام شده آرمانی خود پایبندی و استواری خود را بارها اعلام نموده است.

  • paya paya

۱-۳-۳ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:……………………………………………..۹

 

۱-۳-۳-۱ واکنشگر گرینیارد……………………………………………………………………………………………………………..۹

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

۱-۳-۳-۲ استیل استون……………………………………………………………………………………………………………………۹

 

۱-۳-۳-۳ اتیل ۳-فنیل-۲-سیانو آکریلات………………………………………………………………………………………۱۰

 

۱-۳-۳-۴ سیکلو هپتانون………………………………………………………………………………………………………………۱۱

 

۱-۳-۳-۵ واکنش فریدلندر…………………………………………………………………………………………………………….۱۳

 

۱-۳-۳-۶ کاتالیزگر پتاسیم فلورید-آلومینا……………………………………………………………………………………….۱۴

 

۱-۳-۳-۷ کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات………………………………………………………………………………………۱۵

 

۱-۳-۳-۸ چالکون………………………………………………………………………………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۹ نانو کاتالیزگرFe3O4تثبیت شده با سیلیکا سولفونیک اسید…………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۱۰ ۲-آمینو نیکوتینیک اسید……………………………………………………………………………………………….۱۸

 

۱-۳-۳-۱۱ ترشری بوتیل استو استات…………………………………………………………………………………………….۱۹

 

۱-۴ کاتالیزگرهای نانو…………………………………………………………………………………………………………………..۲۰

 

۱-۴-۱ مزایای کاتالیزگرهای نانو……………………………………………………………………………………………………۲۰

 

۱-۴-۲ آهن در کاتالیزگرهای نانو فلزی………………………………………………………………………………………….۲۱

 

۱-۴-۲-۱ کاتالیزگر نانو Fe3O4……………………………………………………………………………………………………..۲۲

 

۱-۴-۲-۲ سنتز کاتالیزگر نانو Fe3O4…………………………………………………………………………………………….۲۳

 

عنوان                                                                                                           صفحه
فصل دوم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………۲۴

 

۲-۱ هدف تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۵

 

۲-۲ روش تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۶

 

۲-۲-۱ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسـو-۲-تیوکسو-۴،۳،۲،۱-تترا هیدرو پیریمیدیــن-۵-ایل)-۳-اکسو پروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………..۲۶

 

۲-۲-۲ تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)……………………………………………………………۲۸

 

۲-۲-۳ تهیه ۷-(۴-فلوئـورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)……………………………………………………………………………………………..۳۰

 

۲-۲-۴ مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………۳۸

 

۲-۳ نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۲

 

۲-۴ پیشنهاد برای کارهای آینده…………………………………………………………………………………………………………۴۲

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  jemo.ir  مراجعه نمایید.

فصل سوم: کارهای تجربی…………………………………………………………………………………………………………………۴۳

 

۳- کارهای تجربی……………………………………………………………………………………………………………………………۴۴

 

۳-۱ تکنیک های عمومی…………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

۳-۲ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسو-۲-تیوکسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان نیتریل

 

(۶۱)………………………………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۳ روش نمونه: تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)…………………………………………….۴۶

 

۳-۴ تهیه ۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)……………………………………………………………….۴۷

 

۳-۵ روش نمونه: تهیه ۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکســو-۲-تیو کسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـــزا هیدرو

 

ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)………………………………………………………………………….۴۸

 

۳-۶ تهیه ۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (b62)……………………………………………………………………………………………………………….۴۹

 

۳-۷ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (c62)………………………………………………………………………………………………………………۵۰

 

۳-۸ تهیه ۵،۴-دی اکسـو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگـزا هیدروپیریــدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (d62)……………………………………………………………………………………………….۵۱

 

۳-۹ تهیه ۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)………………………………………………………………………………………………..۵۲

 

۳-۱۰ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-

 

کربونیتریل (f62)……………………………………………………………………………………………………………………..۵۳

 

۳-۱۱ تهیه ۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)………………………………………………………..۵۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۱۲ تهیه ۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (h62)………………………………………………………..۵۴

 

فصل چهارم: طیف ها…………………………………………………………………………………………………………………….۵۶

 

طیف FT-IR 3-(6-آمینـو-۴-اکسو-۲-تیو کسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیـدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………………..۵۷

 

طیف FT-IR 3-(4-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)………………………………………………………..۵۸

 

طیف FT-IR 3-(4-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)…………………………………………………………۵۹

 

۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۰

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۱

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۳

 

۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزاهیدروﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل(b62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۵

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۶

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۸

 

۵،۴-دی اکسـو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d]  ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (c62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۹

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۰

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۲

 

۵،۴-دی اکسو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (d62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۳

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۴

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۶

 

۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)
FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۷

 

H NMR1……………………………………………………………………………………………………………………………………….۷۸

 

C NMR13………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۰

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶- کربونیتریل (f62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۴

 

۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزاهیدرو

 

پیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۶

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۷

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۹

 

۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو پیریدو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (h62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۴

 

مراجع……………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۶

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

ﺟﺪول ۲-۱ ﺗﻌﺪادی از آﻟﺪﻫﯿﺪﻫﺎی ﭘﯿﺮازوﻟﯽ ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه………………………………………………………………………….۳۰

 

ﺟﺪول ۲-۲ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﺣﻼل در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ…………………………………………..۳۱

 

ﺟﺪول ۲-۳ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ دﻣﺎ در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ………………………………………………۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۴ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻼل DMF در ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐa62………………. ۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۵ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﻣﻘﺪار ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 در ﺣﻼل دی ﻣﺘﯿﻞ ﻓﺮﻣﺎﻣﯿﺪ ﺑﺮ ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ

 

۶۲a…………………………………………………………………………………………………………………………..۳۳

 

ﺟﺪول ۲-۶ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﻬﯿﻨﻪ……………………………………………………………..۴۰
ﺷﮑﻞ ۱-۱ دﺳﺘﻪ ﺑﻨــــﺪی ﭘﯿﺮﯾﺪو[d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾــﻦ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﯿﺮی اﺗﻢ ﻧﯿﺘﺮوژن در ﺣﻠﻘـﻪ ی

 

ﭘﯿﺮﯾﺪﯾﻦ……………………………………………………………………………………………………………………………..۲

  • paya paya

۱-۲-۲-۴) هم­بستگی الکترونی.. ۱۳

 

۱-۲-۲-۴-۲)برهم­کنش­های پیکربندی (CI) 16

 

۱-۲-۲-۴-۳) خوشه­های جفت شده  (CC) 17

 

۱-۲-۳) روش­های تابعیت چگالی ( DFT ) 17

 

۱-۳) مجموعه­های پایه. ۱۸

 

۱-۳-۲) اوربیتال­های گوسینی.. ۱۹

 

۱-۳-۳) توابع قطبیده ۲۰

 

۱-۳-۴) توابع پخشیده ۲۱

 

۱-۳-۵) مجموعه پایه هم­بستگی سازگار ۲۱

 

۱-۳-۶) خطای ناشی از برهم­نهی مجموعه پایه  BSSE.. 22

 

۱-۴) تئوری اتم­ها در مولکول­ها ۲۵

 

فصل دوم: تئوری و مروری بر تحقیقات گذشته

 

۲-۱) شیمی اتمسفر محاسباتی.. ۲۹

 

۲-۲) پیوند هیدروژنی.. ۳۰

 

۲-۳) جابه­جایی آبی و بررسی منشاء آن.. ۳۱

 

۲-۴) مروری بر مطالعات انجام شده ۳۷

 

فصل سوم: مطالعه تئوری برهم کنش در کلاستر های H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2)

 

۳-۱) جزئیات محاسباتی.. ۴۰

 

۳-۲) نتایج و بحث محاسبات نظری.. ۴۲

 

۳-۲-۱) کلاستر H2SO4…HNO… ۴۲

 

۳-۲-۲) کلاسترهایH2SO4…HNO…H2O… ۴۴

 

۳-۲-۳) کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)2 49

 

۳-۲-۴) آنالیز فرکانس ارتعاشی.. ۵۸

 

۳-۲-۵) آنالیز برهم­کنش چند-جسمی.. ۶۰

 

۳-۲-۶) آنالیز انرژی برهم­کنش…. ۶۳

 

۳-۲-۷) بحث و نتیجه­گیری.. ۶۵

 

منابع و مراجع.. ۶۶

 

پیوست

 

چکیده به زبان انگلیسی

 

عنوان به زبان انگلیسی

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                    صفحه

 

جدول ۱-۱) دسته­بندی نقاط بحرانی براساس ماتریس Hessian.. 26

 

جدول ۲-۱) ثابت­های نیروی غیرقطری (KA-X,A-H) برحسب mdyn Å-۱  برای هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۶

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت  ۴۰y.ir  مراجعه نمایید.

جدول۳-۲-۱) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول ۳-۲-۲) انرژی پایداری (kcal/mol)، ساختار بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول۳-۲-۳) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 47

 

جدول ۳-۲-۴) انرژی پایداری (kcal/mol) و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 48

 

جدول۳-۲-۵) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 55

 

جدول ۳-۲-۶) انرژی پایداری (kcal/mol)و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 58

 

جدول ۳-۲-۷) تغییر طول (Å)و زاویه پیوند مولکول HNO، جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H (1-cm) در ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 59

 

جدول ۳-۲-۸) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای سه­تایی  ۶۱

 

جدول ۳-۲-۹) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای چهارتایی  ۶۲

 

جدول ۳-۲-۱۰) مؤلفه­های EDA (kcal/mol) برای انرژی برهم­کنش ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 64

 

فهرست شکل­ها

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

شکل ۱-۱) نقاط بحرانی در دو بعد…………………………………………………………………………………………..۲۵
شکل ۱-۲) نقاط بحرانی پیوند BCP برای مولکول فرمالدهید.. ۲۶

 

شکل ۱-۳) نقطه بحرانی حلقه­ای برای کمپلکس حاصل از دو مولکول فرمالدهید.. ۲۷

 

شکل ۲-۱) شکل شماتیک انتقال دانسیته الکترون، δe-، در کمپلکس پیوند هیدروژنی با جابه­جایی آبی (A) و جابه­جایی قرمز (B) 33

 

شکل ۲-۲) فاصله­های A-H بهینه شده براساس روبش A-X در هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۵

 

شکل ۳-۲-۱) کلاستر بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۴۲

 

شکل ۳-۲-۲) گراف مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 42

 

شکل ۳-۲-۳) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی برحسب آنگستروم) ۴۵

 

شکل ۳-۲-۴) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 46

 

شکل ۳-۲-۵) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۵۱

 

شکل ۳-۲-۶) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 53

 

شکل ۳-۲-۷) نمودار دانسیته الکترونی در نقاط بحرانی پیوند هیدروژنی O…H در مقابل فاصله بین مولکولی O…H در تمام کلاسترهای مطالعه شده…..۵۷

 

   چکیده

 

در کار حاضر، به مطالعه تئوری ساختارهای پایدار، انرژی­های پیوند و نحوه برهم­کنش در کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ پرداخته شد. حضور یک و دو مولکول H2O، برهم­کنش میان دو مولکول HNO و H2SO4 را تقویت نموده و این نشان دهنده نقش مثبت مولکول H2O در گرفتن و به دام انداختن مولکول HNO توسط ذرات معلق H2SO4 می­باشد. تئوری AIM به منظور نشان دادن مسیر برهم­کنش­ها و دانسیته الکترونی نقاط بحرانی پیوند کلاستر­ها بکار برده شد و سپس به آنالیز برهم­کنش چند-جسمی پرداخته شد. انقباض طول پیوند و جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H، در نتیجه­ی تشکیل پیوند هیدروژنی اتفاق می­افتد. براساس آنالیز EDA نشان داده شده است که اثرات الکترواستاتیک و قطبش در انرژی پایداری کلاسترها سهم بیش­تری دارند.

 

 فصل اول
مقدمه

 

یکی از پایه­­های فیزیک جدید مکانیک کوانتومی می­باشد. عبارت مکانیک کوانتومی اولین بار در سال ۱۹۲۴ توسط بورن مطرح شد [۱]. مکانیک کوانتوم، توصیف صحیح از رفتار الکترون­ها می­باشد. از دیدگاه تئوری، در مکانیک کوانتومی هر خاصیت اتم منفرد یا مولکول دقیقا قابل پیش بینی می­باشد، اما عملا معادلات مکانیک کوانتومی برای هیچ سیستم شیمیایی به جز اتم هیدروژن به طور دقیق حل نشده است [۲].

 

شیمی کوانتومی دانش کاربرد مکانیک کوانتوم در مسائل مربوط به شیمی می­باشد. به عنوان مثال در زمینه شیمی فیزیک از مکانیک کوانتوم در موارد زیر استفاده می­شود :

 

*       محاسبه خواص ترمودینامیکی گازها( مانند انتروپی، ظرفیت گرمایی)

 

*       تفسیر طیف­های مولکولی، به منظور کمک به تعیین خواص مولکولی ( مانند طول، زوایای پیوندی و ممان­های دوقطبی)

 

*       بررسی و محاسبه خواص حالت­های گذار در واکنش­های شیمیایی، به منظور تخمین ثابت سرعت [۳].

 

نگاهی به شیمی محاسباتی
با گذشت زمان نیاز به علوم کامپیوتری در جهان بیش­تر می­شود. در زمینه علوم پایه، علوم کامپیوتری گام­های موثری برداشته و گواه این امر طراحی و تولید صدها نرم­افزار است، که با نرم افزارها، محاسبات راحت­تر انجام می­شود.

 

شیمی محاسباتی[۱] که به آن مدل سازی مولکولی[۲] نیز می­گویند، تلاش می­نماید نتایج مرتبط با مسائل شیمیایی را با استفاده از کامپیوتر بدست آورد. سوال­هایی که به طور کلی به صورت محاسباتی مورد بررسی قرار می­گیرند، عبارتند از:

 

*       ساختار مولکولی (Molecular geometry  )

 

*       انرژی مولکول­ها وحالت­های گذار

 

*       فعالیت­های شیمیایی (Chemistry reactivity)

 

*       طیف­های  NMR, UV, IR

 

*       برهم کنش­های یک ماده با آنزیم و خصوصیات فیزیکی مواد [۱].

 

۱-  روش­های محاسباتی:

 

در شیمی محاسباتی روش­ها به دو دسته تقسیم می­شوند:

 

۱-­­­ روش­ مبتنی بر مکانیک مولکولی[۳] MMM

  • paya paya

۱-۷-۳- شکر                                                                                                 ۱۳

 

۱-۸- ترکیبات تولید شده در اثر تخمیر                                                                  ۱۴

 

۱-۸-۱- آمین های بیوژن                                                                                     ۱۵

 

۱-۸-۲- اسیدهای آلی                                                                                      ۱۶

 

۱-۸-۳- پراکسید هیدروژن                                                                                ۱۶

 

۱-۸-۴- باکتریوسین­ها                                                                                     ۱۷

 

۱-۸-۵- دی­اکسید­کربن                                                                                    ۱۸

 

۱-۸-۶- دی­استیل                                                                                           ۱۸

 

۱-۹- رنگ سوسیس تخمیری                                                                              ۱۹

 

۱-۱۰- فواید غذاهای تخمیری                                                                             ۱۹

 

۱-۱۱- فرضیات پژوهش                                                                                    ۲۰

 

۱-۱۲- اهداف پژوهش                                                                                      ۲۰

 

فصل دوم بررسی منابع                                                                                                          

 

مروری بر تحقیقات انجام شده                                                                              ۲۲

 

فصل سوم : مواد و روش ها

 

۳-۱- تهیه فیله ماهی                                                                                       ۲۸

 

۳-۲- آماده سازی باکتری­ها                                                                                ۲۸

 

۳-۳- تهیه سوسیس ماهی                                                                                  ۲۸

 

۳-۴- آنالیز میکروبی                                                                                        ۲۹

 

۳-۵- اندازه­گیری pH                                                                                       ۲۹

 

۳-۶- اندازه­گیری درصد پروتئین                                                                          ۳۰

 

۳-۷- اندازه­گیری چربی                                                                                     ۳۱

 

۳-۸- اندازه­گیری درصد رطوبت                                                                           ۳۱

 

۳-۹- اندازه­گیری خاکستر                                                                                  ۳۲

 

۳-۱۰- اندازه­گیری ظرفیت نگهداری آب (Whc)                                                      ۳۲

 

۳-۱۱- سنجش مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                           ۳۳

 

۳-۱۲- اندازه­گیری مقدار پپتید های محلول                                                            ۳۳

 

۳-۱۳- آنالیز پروفیل بافت TPA                                                                         ۳۴

 

۳-۱۴- اندازه­گیری رنگ                                                                                    ۳۴

 

۳-۱۵- آنالیز آماری                                                                                         ۳۵

 

فصل چهارم: نتایج                                                                                                                     

 

۴-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۳۷

 

۴-۲- نتایج pH                                                                                             ۳۸

 

۴-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۳۹

 

۴-۴- پپتید های محلول – TCA                                                                        ۴۰

 

۴-۵- نتایج آزمایشات میکروبی                                                                            ۴۱

 

۴-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۴۱

 

۴-۵-۲- مقادیر کل باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                          ۴۲

 

۴-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۴۳

 

۴-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی هوازی اختیاری                                         ۴۴

 

۴-۶- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۴۵

 

۴-۷- آنالیز پروفیل بافت                                                                                   ۴۶

 

۴-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۴۷

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری                                                                                              

 

۵-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۴۹

 

۵-۲- نتایج pH                                                                                             ۴۹

 

۵-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۵۰

 

۵-۴- پپتید­های محلول –TCA                                                                          ۵۱

 

۵-۵- نتایج آزمایشی میکروبی                                                                             ۵۲

 

۵-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۵۲

 

۵-۵-۲- مقادیر کل جمعیت باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                ۵۳

 

۵-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۵۴

 

۵-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی­هوازی اختیاری در سوسیس تخمیری ماهی         ۵۵

 

۵-۶- نتایج آنالیز پروفیل بافت                                                                            ۵۵

 

۵-۷- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۵۶

 

۵-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۵۷

 

۵-۹- نتیجه­گیری                                                                                            ۵۹

 

۵-۱۰- پیشنهادات                                                                                           ۶۰

 

منابع و مآخذ                                                                                                  ۶۲

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                        شماره صفحه

 

جدول ۱-۱- مهمترین محصولات تولید شده از تخمیر کربوهیدرات ها به وسیله باکتری­های

 

موجود در فرآورده های عمل آوری شده                                                                 ۹

 

جدول ۱-۲- سیستم های تاثیر میکروارگانیسم­ها بر پروتئین محصولات گوشتی                  ۱۴

 

جدول ۱-۳- پتانسیل سوسیس تخمیری                                                                 ۱۹

 

جدول ۴-۱- آنالیز تقریبی سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۷

 

جدول ۴-۲- تغییرات pH سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۸

 

جدول ۴-۳- نتایج سنجش مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N) سوسیس تخمیری

 

شاهد و تلقیح شده با کشت ترکیبی                                                                       ۳۹

 

جدول ۴-۵- تغییرات پپتید­های محلول – TCA در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۰

 

جدول ۴-۶ – تغییرات ظرفیت نگهداری آب  در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۵

 

جدول ۴-۷- تغییرات پارامترهای بافت در سوسیس­های شاهد و تلقیح­شده با کشت ترکیبی    ۴۶

 

جدول۴-۸- نتایج مربوط به سنجش رنگ سوسیس تخمیری شاهد و تلقیح شده با کشت

 

ترکیبی                                                                                                         ۴۷

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                       شماره صفحه

 

شکل ۱-۱: مسیر­های اصلی متابولیک برای تولید اسید لاکتیک توسط باکتری­های تولید کننده

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت azarim.ir مراجعه نمایید.

اسید لاکتیک                                                                                                ۱۰

  • paya paya

۱-۲-۷-۱ تاریخچه. ۱۱

 

۱-۲-۷-۲ اصول بنیادی.. ۱۲

 

۱-۲-۸ تکنیک های باندینگ (رنگ آمیزی) کروموزوم ها ۱۲

 

۱-۲-۸-۱ تاریخچه. ۱۲

 

۱-۲-۸-۲ اصول پایه ای.. ۱۳

 

۱-۲-۹- هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 15

 

۱-۲-۹-۱ تاریخچه. ۱۵

 

۱-۲-۹-۲ اصول بنیادی.. ۱۵

 

۱-۲-۹-۳ استفاده از FISH در پژوهش های ستوژنتیک حیوانات اهلی.. ۱۶

 

۱-۲-۹-۴ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای تایید صحت گردآوری های ژنوم موجودات.. ۱۷

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

۱-۲-۹-۵ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای اتصال نقشه های لینکاژی و RH روی کروموزوم ها ۱۹

 

۱-۲-۹-۶ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH در رهیافت کلونینگ موقعیتی ژن ها و QTLها ۲۰

 

۱-۲-۱۰ انواع پروب های کلون DNA ژنومی استفاده شده در FISH.. 21

 

۱-۲-۱۱ ایمونوفلوروسنس… ۲۱

 

۱-۲-۱۲ ویژگی های متافاز ها و نقشه های سیتوژنتیک خانواده گاو سانان. ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۱ آتوزوم ها و نقشه های سیتوژنتیک… ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۲ کروموزوم های جنسی.. ۲۶

 

۱-۲-۱۳ بررسی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 27

 

۱-۲-۱۳-۱ ژن برولا (FecB) 27

 

۱-۲-۱۳-۲ ژن GDF9 (FecGH) 28

 

۱-۲-۱۳-۳ ژن BMP15 (FecX) 29

 

۱-۲-۱۳-۴ اثر متقابل بین جهش های موثر بر باروری.. ۳۰

 

فصل دوم. ۳۲

 

بررسی منابع. ۳۲

 

۲-۱ سابقه مطالعات سیتوژنتیک و نقشه یابی ژن ها با تکنیک FISH در حیوانات مزرعه ای.. ۳۳

 

۲-۲ سابقه مطالعه ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در حیوانات مزرعه ای.. ۳۷

 

فصل سوم. ۴۰

 

مواد و روش ها ۴۰

 

۳- مواد و روش ها ۴۱

 

۳ – ۱  تهیه نمونه های خون و کشت سلول های خونی.. ۴۱

 

۳ – ۱- ۱ تهیه ی نمونه های خون. ۴۱

 

۳ – ۱- ۲ کشت سلول های خونی با روش RB و انتخاب اسلاید های  مناسب برای FISH.. 41

 

۳-۲ انتخاب و سفارش کلون های BAC.. 42

 

۳-۲-۱ شناسایی کلون های BAC حاوی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 44

 

۳-۲-۱-۱ ژن BMPR1B.. 45

 

۳-۲-۱-۲ ژن BMP15. 46

 

۳-۲-۱-۳ ژن GDF9. 47

 

۳-۳ کشت باکتری های حاوی کلون های BAC و استخراج DNA.. 48

 

۳-۴ نشاندارسازی DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 51

 

۳-۵ تهیه کاریوتایپ گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز. ۵۱

 

۳-۶ هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 51

 

۳-۷ مراحل بعد از FISH.. 52

 

۳-۷-۱ آشکار سازی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۷-۲ RBPI- باندینگ… ۵۳

 

۳-۸ بررسی میکروسکوپی اسلایدها و ردیابی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۹ تعیین محل دقیق (باند کروموزومی) ژن های مورد مطالعه روی کروموزوم ها ۵۴

 

فصل چهارم. ۵۵

 

نتایج.. ۵۵

 

۴- نتایج.. ۵۶

 

۴-۱ کیفیت DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 56

 

۴-۲ نتایج حاصل از کشت سلولی و کاریوتایپ های تهیه شده برای گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با روش RBA- باندینگ    ۵۶

 

۴-۲-۱ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو (BTA) 56

 

۴-۲-۲ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو میش رودخانه ای (BBU) 56

 

۴-۲-۳ کاریوتایپ RBA- باندینگ گوسفند (OAR) 56

 

۴-۲-۴ کاریوتایپ RBA- باندینگ بز (CHI) 57

 

۴-۳ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 با استفاده از تکنیک FISH روی کروموزوم های RBPI- باندینگ گونه های مورد مطالعه. ۵۷

 

۴-۳-۱ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو (BTA) 57

 

۴-۳-۲ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو میش رودخانه ای (BBU) 57

 

۴-۳-۳ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گوسفند (OAR) 57

 

۴-۳-۴ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در بز (CHI) 58

 

۴-۴ مقایسه جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با انسان. ۵۸

 

فصل پنجم. ۹۶

 

بحث و نتیجه گیری.. ۹۶

 

۵- بحث.. ۹۷

 

۵-۱ نقشه های ژنتیکی.. ۹۷

 

۵-۲ تفاوت های نقشه های فیزیکی و لینکاژی.. ۹۸

 

۵-۳ ژنومیکس مقایسه ای.. ۹۹

 

۵-۴ نتیجه گیری نهایی.. ۱۰۳

 

۵-۵ پیشنهادات.. ۱۰۳

 

واژه نامه. ۱۰۴

 

منابع و مآخذ. ۱۰۶

 

Abstract 121

 

 

 

فهرست جداول

 

جدول ۳-۱٫ مواد استفاده شده در کشت سلول های لنفوسیت خون در پژوهش حاضر. ۴۳

 

جدول ۳-۲٫ مشخصات کتابخانه BAC ژنوم گاوی موسسه INRA فرانسه. ۴۴

 

جدول ۳-۳٫ مشخصات کامل کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر.۴۴

 

جدول ۳-۴٫ ترکیبات محلول های P1، P2 و P3 استفاده شده در استخراج DNA.. 50

 

جدول ۴-۱٫ جایگاه های ژنی نقشه یابی شده، کلون های BAC شناسایی شده

 

فهرست شکل ها

 

شکل ۲-۱٫  مقایسه ایمونوفلوروسنس مستقیم و غیر مستقیم. ۲۲

 

شکل ۳-۱٫ اطلاعات کلون  BtINRA-152G11استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B.. 45

 

شکل ۳-۲٫ اطلاعات کلون  BtINRA-745D07 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B. 46

 

شکل ۳-۳٫ اطلاعات کلون  BtINRA-320H10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 47

 

شکل ۳-۴٫ اطلاعات کلون  BtINRA-748C10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 48

 

شکل ۳-۵٫ اطلاعات کلون  BtINRA-544F11 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 49

 

شکل ۳-۶٫ اطلاعات کلون  BtINRA-444D9 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 50

 

شکل ۳-۷٫ مراحل نشاندار سازی DNA با روش Nick Translation. 52

 

شکل ۴-۱٫ نتایج حاصل از استخراج DNA از کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر. ۶۰

 

شکل ۴-۲٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاو (BTA) در پژوهش حاضر. ۶۱

 

شکل ۴-۳٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو ۶۲

 

شکل ۴-۴٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاومیش رودخانه ای (BBU) در پژوهش حاضر. ۶۳

 

شکل ۴-۵٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو میش رودخانه ای.. ۶۴

 

شکل ۴-۶٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گوسفند (OAR) در پژوهش حاضر. ۶۵

 

شکل ۴-۷٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گوسفند. ۶۶

 

شکل ۴-۸٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای بز (CHI) در پژوهش حاضر. ۶۷

 

شکل ۴-۹٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 68

 

شکل ۴-۱۰٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۶ گاو (BTA) 69

 

شکل ۴-۱۱٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 70

 

شکل ۴-۱۲٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی کروموزوم X گاو (BTA) 71

 

شکل ۴-۱۳٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 72

 

شکل ۴-۱۴٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی کروموزوم شماره ۷ گاو (BTA) 73

 

شکل ۴-۱۵٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاومیش رودخانه ای (BBU). 74

 

شکل ۴-۱۶٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۷ گاو میش رودخانه ای (BBU) 75

  • paya paya

۲-۶-۲-۱- تومورهای هیپوفیز…………………………………………………………………………………………… ۳۱

 

۲-۶-۲-۲- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………….. ۳۱

 

۲-۶-۳- بالا بودن غلظت استروژن به طور مزمن……………………………………………………………………. ۳۱

 

۲-۶-۴- نقص در فوران LH……………………………………………………………………………………………. ۳۲

 

۲-۷- بیماری‌های موضعی تخمدان……………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱- سندرم تخمدان چند کیستی…………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱-۱- زنان با یک مشخصه‌ی منحصر تخمدان‌های پلی‌کیستیک………………………………………….. ۳۶

 

۲-۷-۱-۲- تعریف حاضر از تخمدان پلی‌کیستیک…………………………………………………………………. ۳۶

 

۲-۷-۱-۳- ویژگی‌های بالینی و بیوشیمیایی PCOS……………………………………………………………….. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱- گنادوتروپین‌ها در PCOS……………………………………………………………………………. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱-۱- ترشح نامناسب گنادوتروپین……………………………………………………………………… ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۲- تولید استروئید در زنان PCOS………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۱- ترشح آندروژن………………………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۲- تولید استروئید در تخمدان………………………………………………………………………… ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳- هیپرآندروژنمی………………………………………………………………………………………. ۴۳

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳-۱- هیپرآندروژنیسم بالینی…………………………………………………………………………. ۴۵

 

۲-۷-۱-۳-۳- اختلالات تیروئیدی…………………………………………………………………………………….. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۴- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵- خصوصیات متابولیکی در PCOS…………………………………………………………………… ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۱- تحمل گلوکز…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۲- مقاومت به انسولین…………………………………………………………………………………. ۴۷

 

۲-۷-۱-۳-۵-۳- کلیرانس و ترشح انسولین………………………………………………………………………… ۴۹

 

۲-۷-۱-۳-۵-۴- مقاومت انسولینی در زنان PCO………………………………………………………………… ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۵-۵- فاکتورهای رشد شبه‌انسولینی در PCOS………………………………………………………. ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۶- لپتین و PCOS………………………………………………………………………………………….. ۵۲

 

۲-۷-۱-۳-۷- لیپیدها و PCOS………………………………………………………………………………………… ۵۴

 

۲-۷-۱-۳-۷-۱- دیس‌لیپیدمی…………………………………………………………………………………………. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۸- تنظیم وزن و انرژی…………………………………………………………………………………….. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۹- هیرسوتیسم………………………………………………………………………………………………. ۵۶

 

۲-۷-۱-۳-۹-۱- هیرسوتیسم ایدیوپاتیک……………………………………………………………………………. ۵۷

 

۲-۷-۱-۳-۱۰- اختلالات قاعدگی و خطر ابتلا به سرطان آندومتر…………………………………………….. ۵۸

 

۲-۷-۱-۳-۱۱- ژنتیک PCOS…………………………………………………………………………………………. ۵۹

 

۲-۷-۱-۳-۱۲- مدیریت بالینی………………………………………………………………………………………… ۶۰

 

۲-۷-۱-۳-۱۳- تغییرات نحوه‌ی زندگی……………………………………………………………………………… ۶۱

 

۲-۸- ناهنجاری‌های متابولیک و خطرات سلامت همراه با آن‌ها…………………………………………………. ۶۲

 

۲-۹- معیارهای تشخیص PCOS………………………………………………………………………………………. ۶۴

 

فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

۳- ۱- منشور اخلاقی……………………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۲- جامعه‌ی مورد مطالعه……………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۳- نمونه‌گیری…………………………………………………………………………………………………………… ۶۷

 

۳-۳-۱- خون‌گیری وریدی………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴- آزمایش‌های بیوشمیایی……………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۱- اندازه‌گیری گلوکز………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۲- اندازه‌گیری پروفایل لیپیدی…………………………………………………………………………………… ۶۸

 

۳-۴-۳- اندازه‌گیری تری‌گلیسرید………………………………………………………………………………………. ۶۸

 

۳-۴-۴- اندازه‌گیری کلسترول…………………………………………………………………………………………… ۶۹

 

۳-۴-۵- اندازه‌گیری لیپوپروتئین………………………………………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۱- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی بالا به روش مستقیم…………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۲- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی پایین……………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۶- سنجش هورمونی……………………………………………………………………………………………….. ۷۱

 

۳-۴-۶-۱- اندازه‌گیری هورمون LH در سرم………………………………………………………………………… ۷۱

 

۳-۴-۶-۲- اندازه‌گیری هورمون FSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۲

 

۳-۴-۶-۳- اندازه‌گیری هورمون تستوسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۳

 

۳-۴-۶-۴- اندازه‌گیری هورمون DHEA-S………………………………………………………………………….. ۷۴

 

۳-۴-۶-۵- اندازه‌گیری هورمون پرولاکتین در سرم………………………………………………………………… ۷۵

 

۳-۴-۶-۶- اندازه‌گیری هورمون آندروستندیون……………………………………………………………………… ۷۶

 

۳-۴-۶-۷- اندازه‌گیری هورمون پروژسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۶

 

۳-۴-۶-۸- اندازه‌گیری هورمون استروژن در سرم………………………………………………………………….. ۷۷

 

۳-۴-۶-۹- اندازه‌گیری هورمون TSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۸

 

۳-۵- تکمیل پرسش‌نامه‌ها………………………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۱- پرسش‌نامه‌ی کیفیت زندگی…………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۲- پرسش‌نامه‌ی دموگرافیک……………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۶- تجزیه و تحلیل‌های آماری……………………………………………………………………………………….. ۷۹

 

فصل چهارم: نتایج

 

۴-۱- بررسی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مورد مطالعه……………………………………………………… ۸۱

 

۴-۲- مقایسه‌ی هورمون‌ها در زنان PCOS با زنان سالم…………………………………………………………… ۸۲

 

۴-۳- مقایسه‌ی عوامل خونی در زنان PCOS با زنان سالم……………………………………………………….. ۸۷

 

۴-۴- مقایسه‌ی عوامل بالینی در زنان PCOS با زنان سالم………………………………………………………… ۸۹

 

۴-۵- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با پارامترهای مورد مطالعه……………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۱- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۲- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد مطالعه……………………………………… ۹۱

 

۴-۶- بررسی ارتباط سن با پارامترهای مورد مطالعه………………………………………………………………… ۹۲

 

۴-۶-۱- بررسی ارتباط سن با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………….. ۹۲

 

۴-۶-۲- بررسی ارتباط سن با عوامل خونی مورد مطالعه…………………………………………………………. ۹۲

 

۴-۷- بررسی ارتباط سطوح هورمون‌ها با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)……………………………………. ۹۴

 

۴-۸- بررسی ارتباط سطوح عوامل خونی با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)………………………………… ۹۶

 

۴-۹- بررسی ارتباط بین هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………………….. ۹۸

 

۴-۱۰- بررسی ارتباط بین عوامل خونی مورد مطالعه………………………………………………………………. ۹۸

 

۴-۱۱- بررسی ارتباط بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه……………………………………………. ۱۰۰

 

فصل پنجم: بحث

 

۵-۱- شایع‌ترین علایم بالینی در افراد مبتلا به PCOS…………………………………………………………….. ۱۰۱

 

۵-۲- شایع‌ترین عوامل خونی غیر طبیعی در افراد PCOS………………………………………………………… ۱۰۴

 

۵-۳- تغییرات هورمونی افراد PCOS………………………………………………………………………………….. ۱۰۵

 

۵-۴- متغیرهای دموگرافیک در بیماران PCOS……………………………………………………………………… ۱۰۶

 

۵-۴-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS……………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۱-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی و هورمون‌ها……………………………………………………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۲- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی……………………………………………………………………….. ۱۰۷

  • paya paya

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  • paya paya

کلید واژه ها: استئوآرتریت، زانو، حرکت درمانی در آب، مکمل گلوکزامین و کندراتین.

 

فصل اول

 

 

 

مقدمه و کلیات

 

 

 

مقدمه

 

استئوآرتریت یک اختلال بافت نرم است که تمام ساختمانهای داخل و اطراف مفصل زانو را درگیر می کند. این اختلال یا به صورت اولیه و یا ثانویه به آسیب قبلی و یا عوارض بیومکانیکی پدیدار می شود. استحاله غضروف و آسیب آن، قسمت اصلی این بیماری است. تصور می شود که ورزش در آب به این دلیل موفق بوده است که نیروهای فشاری روی مفصل را کاسته و در نتیجه موجب کاهش درد می شود، احساس بی وزنی بوجود آمده در آب، بنظر میرسد سفتی عضلات بدن (تون عضلانی که نقش محافظتی دارد ) را بر طرف یا به شدت کم می کند. این اثر از اسپاسم عضلانی و درد که ممکن است از فعالیت های روزانه بیمار ناشی شده باشند می کاهد. ویژگی های خاصی ورزش در آب را از ورزش در خشکی متمایز می کنند و همین ویژگی ها سبب متداول شدن آن گشته اند. گلوکزامین از مکمل های غذایی محسوب می شود که امروزه بطور گسترده ای توسط بیماران استئوآرتریت استفاده می شود اما نتایج درمانی قطعی این مکمل همچنان ناشناخته است.

 

بیان مسئله

 

آرتروز زانو[۱] از عوامل شایع ایجاد درد در افراد بالاتر از چهل سال است . میزان ابتلا در خانم‌ها نسبت به آقایان بیشتر است . آرتروز یک بیماری تخریبی در مفصل است که ازآن به بیماری مفصلی پیشرونده[۲] یاد می‌شود . از این بیماری به نام‌های استئوآرتریت و استئوآرتروز نیز یاد می کنند . تخریب پیشرونده مفصل در جامعه ما به نام آرتروز معروف است . با توجه به اینکه بیماری با افزایش سن پیشرفت می‌کند به آرتریت پیری نیز معروف است . علاوه برسن ، علل ژنتیکی ، نوع شغل و حرفه ، چاقی ، عوامل هورمونی و نژاد نیز می‌تواند در بروز این بیماری دخیل باشند (هرتلینگ و کسلر[۳] ، ۲۰۰۶).

 

مهمترین مشخصه آرتروز ، تخریب تدریجی غضروف مفصلی است . با شروع بیماری آرتروز زانو ، غضروف انتهای تحتانی استخوان فمور (ران) و غضروف قسمت فوقانی استخوان

  • paya paya

Cryptography Entrepreneurs Centralbanks Symbol

                

Mortgagefraud HMTreasury Venturecapital Ethereum MXC 価格 ( MXC )

Contagion PieterWuille Relativevalue What Is a DAO? Gas Price Metatransaction John Adler BitcoinETF Deflation Token Swap 1hr Accounting Token SHIB CAD Requests jackmallers AdairTurner

The MBOX Token SaudiArabia CaitlinLong Winding Down How-to Guides arkinvestmentmanagment Basisrisk Algorithmics FTSE100

JayClayton Raiden Network HI Price ( HI ) Exchanges Mining Rewards BitcoinMiner ConsenSys Ledger ALGO EUR Basistrading Digitalassets International Protiviti

Blockchain SpeedyTrial Giá NEM ( XEM ) Composable Token BTC CNY ETH USD IceClearCredit MartyBent BitcoinATM Fueloil DBSBank Crypto Casey Regulation ManGroup

Conferences BGCPartners Pricerisk California Mining Rig

Tier1capital ETH NZD Metatransaction ErisExchange Swedbank Relativevalue Keylogger

Euroclear Investmentbanks

SLP GBP Lido Finance Unchainedcapital Terrorism What Is Web 3.0? SKILL CHF ERC-721 Secure Element LTC ZAR Venture Capital MonetaryPolicy SHIB BCH SouthAfrica

RiskMetrics Recession Investing XMR RUB Cryptoasset GoldmanSachs Relativevalue

SLP PHP Spot Trading

FTSERussell

آلیاژ های پلیمری مفهوم اعتماد اجتماعی دعوی تصرف عدوانی مقدار مدعی به افزایش محافظه کاری سود بازارگرایی حقوق موضوعه ایران ارزیابی مالی غیرسندرمی

تاپسیس تفکر انتقادی عدم تقارن زمانی سود اسید پاشی حقوق بین الملل محیط زیست چک تضمین شده

آموزش گروهی فرهنگ اشتغال بانوان رادیولوژی سیستم دسته‌بند فازی کانون بانکها ضابطان دادگستری کمبود توجه

مسئولیت اجتماعی فریقین از هم گسیختگی خانوادگی نشانگان روانشناختی منابع سازمان روان شناسی تمرین مقاومتی

جو سازمانی سیاست جنائی تقویت روحیه کارآفرینی تغییر جنسیت بیزین دینامیک چرخش اجباری یاد داری اختلال سلو پروانه کسب چرخه عمر شرکت­ها والدین معتاد شرط صفت مصارف روستایی تجارت الکترونیکی ارزش کالا جنس مخالف عروق کرونری ورشکستگی مالی

خلاقیت کارکنان دانش بومی Fair Ness توسعه انسانی معیارهای ریسک نقدینگی توسعه سیاسی برائت از جرایم اراضی بایر مدیریت خدمات بهداشتی و درمانی صادرات مصنوعات بازار‌گرائی دلالت های اخلاق نوسانات سود شرکت ها جبران خسارت ناشی از جرم قاعده احسان جریانات نقدی سب رهبری کشف دانش افزوده اقتصادی نرخ موثر مالیات سند رسمی مالکیت ضریب واکنش سود کیفر حبس رسالت مطبوعات اجتماع مدار هالت وینترز محل سکونت تحقیق رشته کامپیوتر ریزماهواره ادراک زمان مدیریت پروژه قوانین حضانت قوانین فعلی بافت های شهری

یکپارچه سازی اعتماد فعل زیانبار

تعقیب اثر بخشی مدارس آزادی عمل مدل EFQM تقوای خدمت تحلیل رفتار خرید مشتری رافع وصف متخلفانه AHP- TOPSIS مدت عده طلاق

مسئولیت کیفری غذادهی مجدد نیازمندی‌های عملیاتی نادر خاکی جرایم خانوادگی بهره هوشی پرچم رسمی ایران روش TOPSIS عملکرد سازمانهای خصوصی

ژن هورمون خالص دارایی منابع زغال سنگ مزایده ژیروسکوپ علل عدم توسعه بیمه های اشخاص صادق هدایت زنان شاغل

نظریه عقل عملیات مالی درشت دانه