ابعاد سیاسی ـ حقوقی توافق ژنو و تأثیر آن بر برنامه …

۱-۱۱- محدوده زمانی و مکانی.. ۱۳

 

۱-۱۲- سازماندهی تحقیق.. ۱۳

 

فصل دوم: مبانی نظری تحقیق.. ۱۵

 

۲-۱- نورئالیسم. ۱۶

 

۲-۲- اصول نظری نورئالیست ها: ۱۸

 

۲-۳- مفروضات نئورئالیسم: ۲۱

 

۲-۴- مفاهیم کلیدی نئورئالیسم: ۲۳

 

۲-۵- تمایز نظریات رئالیست ها و نورئالیست ها: ۲۴

 

۲-۶- منطق تحلیل و روش شناخت رئالیستی: ۲۶

 

۲-۷- نوآوری های روش شناختی نورئالیسم: ۲۸

 

۲-۸- انواع نوواقع گرایی.. ۲۹

 

۲-۹- نورئالیسم و سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران. ۳۵

 

فصل سوم: درآمدی تاریخی بر فعالیتهای هسته ای ایران.. ۴۲

 

۳-۱- مطلوبیت صلح آمیز بودن انرژی هسته ای از دیدگاه ایران. ۴۴

 

۳-۲- برنامه هسته ای ایران قبل از انقلاب: ۴۵

 

۳-۳- برنامه هسته ای ایران بعد از انقلاب: ۴۸

 

۳-۳-۱- رآکتورهای هسته ای تحقیقاتی: ۵۰

 

۳-۳-۲- رآکتورهای هسته ای تولید نیرو: ۵۱

 

۳-۳-۳- چرخه سوخت هسته ای: ۵۲

 

۳-۳-۴- توسعه هسته ای در پزشکی، صنعت و کشاورزی: ۵۳

 

۳-۵- رادیو ایزوتوپ ها: ۵۴

 

۳-۵-۱- مرکز تحقیقات هسته ای تهران: ۵۴

 

۳-۵-۲- مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هسته ای کرج: ۵۵

 

۳-۶- مجتمع تولید آب سنگین اراک: ۵۵

 

۳-۷- کارخانه غنی سازی صنعتی نطنز: ۵۵

 

۳-۸- کارخانه غنی سازی نیمه صنعتی فردو: ۵۶

 

۳-۹- فرآیند پرونده هسته ای ایران از آغاز تا توافق ژنو: ۵۶

 

۳-۹-۱-پروندۀ هسته ای ایران و دولت یازدهم: ۶۰

 

۳-۹-۲- عناصر گام اول توافق ژنو: ۶۱

 

فصل چهارم: ابعاد سیاسی ـ حقوقی توافق ژنو. ۶۶

 

۴-۱- بررسی مفاد توافق ژنو: ۷۱

 

۴-۲- معاهده بین المللی: ۷۳

 

۴-۲-۱- انعقاد یک توافق: ۷۳

 

۴-۲-۲- عدم تعیین عنوان توافق: ۷۳

 

۴-۲-۳- ماهیت توافق.. ۷۴

 

۴-۲-۴- طرفهای توافق: ۷۴

 

۴-۲-۵- توافق تنظیمی منعقده طبق حقوق بین الملل: ۷۵

 

۴-۲-۵- امضای معاهده: ۷۶

 

۴-۲-۶- اجرای موقت معاهدات: ۷۷

 

۴-۲-۷- امضای معاهده به شرط تصویب: ۷۷

 

۴-۲-۸- معاهده باید طبق حقوق بین الملل آثار حقوقی به بار آورد: ۷۹

 

۴-۲-۸-۱- پیشینه ده ساله هسته ای ایران در سطح بین المللی: ۷۹

 

۴-۲-۸-۲- اعلام مواضع رسمی طرفین: ۷۹

 

۴-۲-۸-۳- مقدمه: ۸۰

 

۴-۲-۸-۴- عبارت به کار رفته در متن اصلی: ۸۰

 

۴-۳- ضرورت بررسی حقوقی: ۸۱

 

الف) ابعاد حقوقی توافق ژنو: ۸۲

 

ب) ابعاد سیاسی توافق ژنو: ۹۳

 

ج) تاثیرات توافق ژنو بر برنامه هسته ای ایران. ۱۱۷

 

نتیجه گیری.. ۱۲۰

 

فهرست منابع و مآخذ. ۱۳۱

 

پیوست ها و ضمائم. ۱۳۷

 

 

 

مقدمه :

 

در پی توافق نوامبر ۲۰۱۳ ایران با کشورهای ۱+۵ بر سر فعالیت های هسته ای، عده ای با بدبینی و عده ای نیز با خوش بینی به آن نگریسته اند. اینکه تا چه حد توافق به نفع یا ضرر کشور است، بایستی با نگاهی دقیق از منظر حقوقی، سیاسی و نیز فنی بررسی شود و به دور از جهت گیری های ارزشی، از دیدگاه علمی مورد مداقه قرار گیرد.

 

آنچه مسلم است آن است که موضوع هسته ای ایران به لحاظ حقوقی، سیاسی و فنی منحصر به فرد است و نمی توان الگوی مشابهی برای آن پیدا کرد. به لحاظ حقوقی یکسری تعهدات با پیامدهای مثبت و منفی در آن دیده شده و از دیدگاه سیاسی نیز الزاماتی برای کشور ایجاد کرده است. به عبارت دیگر برنامه ی صلح آمیز هسته ای ایران تنها موضوعی است که به نظر می رسد همزمان دارای ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی، فرهنگی و حتی روانی با پیامدهای داخلی، منطقه ای و فرامنطقه ای در حوزه های مختلف است. بنابراین بسیار پیچیده و بایستی در سطح کلان و همه جانبه مورد تحلیل قرار گیرد.

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

در ابعاد داخلی نیز آنچه مسلم است، این موضوع به یک موضوع ملّی و حتی غرور ملّی تبدیل شده که باعث همبستگی سیاسی در بین مردم، احزاب و حتی قومیت های مختلف با گرایش های سیاسی، نژادی و مذهبی گردیده است. لذا لزوم بررسی همه جانبه ی پیامدهای حقوقی و سیاسی هرگونه فعالیت دیپلماتیک که منجر به تعهد کشور در قبال جامعه بین الملل می­گردد، بسیار واضح و روشن است. امکان بررسی همه جانبه ی این موضوع مستلزم تحقیق گسترده با پتانسیل و توان بالا می باشد. پیامدهای سیاسی و حقوقی توافق اخیر ژنومیان ایران و کشورهای ۱+۵ در ابعاد محدود و در بازده زمانی فعلی که هنوز به یک سند توافق بین المللی و مستند جهت اجرای قطعی تبدیل نگشته، مشکل ولی با اهمیت است. تحقیق حاضر در پی آن است که پیامدهای حقوقی و سیاسی احتمالی با مفروضاتی که در پی توافق نهایی ممکن است ایجاد شود را پیش بینی کرده و تاثیر آن را بر برنامه هسته ای ایران و روندی که در آینده طی خواهند نمود، مورد تأمل و مداقّه قرار دهد. اهمیت تحقیق حاضر زمانی مشخص می گردد که بتواند پایه گذار تحقیقات تکمیلی دیگری گردد.

 

 

 

فصل اول:

 

 

 

کلیات تحقیق

 

 

 

 

 

۱-۱- بیان مسئله

 

دولت جمهوری اسلامی ایران طی قریب به ده سال در مورد فعالیت های هسته ای خود با چالش های سیاسی و حقوقی فراوانی با بسیاری از قدرت های بزرگ جهانی، آژانس بین الملل انرژی اتمی و نیز شورای امنیت سازمان ملل متحد رو به رو بوده است. (ضیائی بیگدلی، ۱۳۹۲، ۵)

 

آغاز این بحران به زمانی برمی گردد که ایران برخی از فعالیت های هسته ای خود را پنهان نموده و به آژانس بین المللی انرژی اتمی گزارش ننمود. در حالی که مطابق اساسنامه ی آژانس، که به معاهده منع گسترش سلاح های هسته ای (N.P.T) و موافقت نامه ی پادمان معروف است؛ و ایران آن را متعهد گردیده است، بایستی هر گونه فعالیت هسته ای اعم از صلح آمیز و غیرصلح آمیز به این آژانس گزارش می گردید. چنین نقض عمدی از سوی دولت ایران (که از سوی مقامات کشور به آن اذعان گردیده است)، منجر به آن گردید که تعاملات بین المللی موجود میان دولت ایران و آژانس به یکباره بر هم خورده و در نتیجه سیاست تعامل به تقابل تبدیل گردد. (همان)

 

تقابل رخ داده موجب شد تا سالهای متمادی (نزدیک به یک دهه) ایران در مقابل آژانس، آمریکا، اتحادیه اروپا و کشورهای عضو این اتحادیه و از هم مهمتر در مقابل سازمان ملل متحد قرار گیرد، و شورای امنیت شش قطعنامه لازم الاجرا علیه ایران صادر نماید و تحریم های گسترده و همه جانبه ای علیه ایران و ایرانی برقرار گردد.

 

حال اینکه تحولات اخیر و روند تحریم های بوجود آمده و اثرات حقوقی وسیاسی مترتب بر آن چیست؟ و این ابعاد سیاسی ـ حقوقی و گستردگی آن تا چه حد می باشد؟ و نیز اینکه با توجه به این ابعاد، آیا تغییر و تحولی در اصول حاکم بر سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران رخ داده یا نه؟ و اگر این سیاست ها تغییر نموده است، دامنه این تغییرات تا چه حد می باشد؟ پاسخ به این پرسش ها در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفته است. البته بدیهی است که ارتباطی ارگانیک میان جنبه های مختلف این ابعاد وجود دارد که شامل جنبه های نظارتی، فنی، سیاسی، حقوقی، اقتصادی و …. می باشد؛ که تاثیری متقابل بر هم خواهند داشت. بررسی این تاثیرات و برآیند نهایی آن بسیار پیچیده و از حوصله این تحقیق خارج است. ولی محقق سعی نموده است با اولویت ابعاد سیاسی و حقوقی به صورت برجسته آنها را مورد بررسی قرار داده و نتیجه گیری نماید.

 

-۲- اهمیت موضوع تحقیق و انگیزه انتخاب آن

 

به نظر می رسد پدیده تغییر در دیپلماسی ایران پس از پیروزی انقلاب اسلامی، مبتنی بر اصول پذیرفته شده­ی انقلاب بایستی صورت گیرد. در نتیجه هر گونه تغییر در این دیپلماسی ها موجب چالشی و تکانشی در جامعه­ی انقلابی ایران و نیز بر کل منطقه خواهد داشت. اهمیت بررسی تغییرات دیپلماسی از این لحاظ است که جمهوری اسلامی ایران بر اصول اعلام شده آرمانی خود پایبندی و استواری خود را بارها اعلام نموده است.

Fe3O4پیریمیدین-۵-اون با استفاده از نانو کاتالیزگر [d-3،۲]بررسی سنتز مشتقات جدید ۷-آریل-۶-سیانو پیریدو

۱-۳-۳ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:……………………………………………..۹

 

۱-۳-۳-۱ واکنشگر گرینیارد……………………………………………………………………………………………………………..۹

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

۱-۳-۳-۲ استیل استون……………………………………………………………………………………………………………………۹

 

۱-۳-۳-۳ اتیل ۳-فنیل-۲-سیانو آکریلات………………………………………………………………………………………۱۰

 

۱-۳-۳-۴ سیکلو هپتانون………………………………………………………………………………………………………………۱۱

 

۱-۳-۳-۵ واکنش فریدلندر…………………………………………………………………………………………………………….۱۳

 

۱-۳-۳-۶ کاتالیزگر پتاسیم فلورید-آلومینا……………………………………………………………………………………….۱۴

 

۱-۳-۳-۷ کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات………………………………………………………………………………………۱۵

 

۱-۳-۳-۸ چالکون………………………………………………………………………………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۹ نانو کاتالیزگرFe3O4تثبیت شده با سیلیکا سولفونیک اسید…………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۱۰ ۲-آمینو نیکوتینیک اسید……………………………………………………………………………………………….۱۸

 

۱-۳-۳-۱۱ ترشری بوتیل استو استات…………………………………………………………………………………………….۱۹

 

۱-۴ کاتالیزگرهای نانو…………………………………………………………………………………………………………………..۲۰

 

۱-۴-۱ مزایای کاتالیزگرهای نانو……………………………………………………………………………………………………۲۰

 

۱-۴-۲ آهن در کاتالیزگرهای نانو فلزی………………………………………………………………………………………….۲۱

 

۱-۴-۲-۱ کاتالیزگر نانو Fe3O4……………………………………………………………………………………………………..۲۲

 

۱-۴-۲-۲ سنتز کاتالیزگر نانو Fe3O4…………………………………………………………………………………………….۲۳

 

عنوان                                                                                                           صفحه
فصل دوم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………۲۴

 

۲-۱ هدف تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۵

 

۲-۲ روش تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۶

 

۲-۲-۱ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسـو-۲-تیوکسو-۴،۳،۲،۱-تترا هیدرو پیریمیدیــن-۵-ایل)-۳-اکسو پروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………..۲۶

 

۲-۲-۲ تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)……………………………………………………………۲۸

 

۲-۲-۳ تهیه ۷-(۴-فلوئـورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)……………………………………………………………………………………………..۳۰

 

۲-۲-۴ مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………۳۸

 

۲-۳ نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۲

 

۲-۴ پیشنهاد برای کارهای آینده…………………………………………………………………………………………………………۴۲

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  jemo.ir  مراجعه نمایید.

فصل سوم: کارهای تجربی…………………………………………………………………………………………………………………۴۳

 

۳- کارهای تجربی……………………………………………………………………………………………………………………………۴۴

 

۳-۱ تکنیک های عمومی…………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

۳-۲ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسو-۲-تیوکسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان نیتریل

 

(۶۱)………………………………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۳ روش نمونه: تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)…………………………………………….۴۶

 

۳-۴ تهیه ۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)……………………………………………………………….۴۷

 

۳-۵ روش نمونه: تهیه ۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکســو-۲-تیو کسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـــزا هیدرو

 

ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)………………………………………………………………………….۴۸

 

۳-۶ تهیه ۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (b62)……………………………………………………………………………………………………………….۴۹

 

۳-۷ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (c62)………………………………………………………………………………………………………………۵۰

 

۳-۸ تهیه ۵،۴-دی اکسـو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگـزا هیدروپیریــدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (d62)……………………………………………………………………………………………….۵۱

 

۳-۹ تهیه ۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)………………………………………………………………………………………………..۵۲

 

۳-۱۰ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-

 

کربونیتریل (f62)……………………………………………………………………………………………………………………..۵۳

 

۳-۱۱ تهیه ۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)………………………………………………………..۵۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۱۲ تهیه ۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (h62)………………………………………………………..۵۴

 

فصل چهارم: طیف ها…………………………………………………………………………………………………………………….۵۶

 

طیف FT-IR 3-(6-آمینـو-۴-اکسو-۲-تیو کسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیـدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………………..۵۷

 

طیف FT-IR 3-(4-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)………………………………………………………..۵۸

 

طیف FT-IR 3-(4-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)…………………………………………………………۵۹

 

۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۰

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۱

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۳

 

۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزاهیدروﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل(b62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۵

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۶

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۸

 

۵،۴-دی اکسـو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d]  ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (c62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۹

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۰

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۲

 

۵،۴-دی اکسو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (d62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۳

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۴

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۶

 

۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)
FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۷

 

H NMR1……………………………………………………………………………………………………………………………………….۷۸

 

C NMR13………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۰

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶- کربونیتریل (f62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۴

 

۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزاهیدرو

 

پیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۶

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۷

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۹

 

۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو پیریدو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (h62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۴

 

مراجع……………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۶

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

ﺟﺪول ۲-۱ ﺗﻌﺪادی از آﻟﺪﻫﯿﺪﻫﺎی ﭘﯿﺮازوﻟﯽ ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه………………………………………………………………………….۳۰

 

ﺟﺪول ۲-۲ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﺣﻼل در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ…………………………………………..۳۱

 

ﺟﺪول ۲-۳ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ دﻣﺎ در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ………………………………………………۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۴ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻼل DMF در ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐa62………………. ۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۵ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﻣﻘﺪار ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 در ﺣﻼل دی ﻣﺘﯿﻞ ﻓﺮﻣﺎﻣﯿﺪ ﺑﺮ ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ

 

۶۲a…………………………………………………………………………………………………………………………..۳۳

 

ﺟﺪول ۲-۶ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﻬﯿﻨﻪ……………………………………………………………..۴۰
ﺷﮑﻞ ۱-۱ دﺳﺘﻪ ﺑﻨــــﺪی ﭘﯿﺮﯾﺪو[d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾــﻦ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﯿﺮی اﺗﻢ ﻧﯿﺘﺮوژن در ﺣﻠﻘـﻪ ی

 

ﭘﯿﺮﯾﺪﯾﻦ……………………………………………………………………………………………………………………………..۲

مطالعه تئوری برهم­کنش در کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2)

۱-۲-۲-۴) هم­بستگی الکترونی.. ۱۳

 

۱-۲-۲-۴-۲)برهم­کنش­های پیکربندی (CI) 16

 

۱-۲-۲-۴-۳) خوشه­های جفت شده  (CC) 17

 

۱-۲-۳) روش­های تابعیت چگالی ( DFT ) 17

 

۱-۳) مجموعه­های پایه. ۱۸

 

۱-۳-۲) اوربیتال­های گوسینی.. ۱۹

 

۱-۳-۳) توابع قطبیده ۲۰

 

۱-۳-۴) توابع پخشیده ۲۱

 

۱-۳-۵) مجموعه پایه هم­بستگی سازگار ۲۱

 

۱-۳-۶) خطای ناشی از برهم­نهی مجموعه پایه  BSSE.. 22

 

۱-۴) تئوری اتم­ها در مولکول­ها ۲۵

 

فصل دوم: تئوری و مروری بر تحقیقات گذشته

 

۲-۱) شیمی اتمسفر محاسباتی.. ۲۹

 

۲-۲) پیوند هیدروژنی.. ۳۰

 

۲-۳) جابه­جایی آبی و بررسی منشاء آن.. ۳۱

 

۲-۴) مروری بر مطالعات انجام شده ۳۷

 

فصل سوم: مطالعه تئوری برهم کنش در کلاستر های H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2)

 

۳-۱) جزئیات محاسباتی.. ۴۰

 

۳-۲) نتایج و بحث محاسبات نظری.. ۴۲

 

۳-۲-۱) کلاستر H2SO4…HNO… ۴۲

 

۳-۲-۲) کلاسترهایH2SO4…HNO…H2O… ۴۴

 

۳-۲-۳) کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)2 49

 

۳-۲-۴) آنالیز فرکانس ارتعاشی.. ۵۸

 

۳-۲-۵) آنالیز برهم­کنش چند-جسمی.. ۶۰

 

۳-۲-۶) آنالیز انرژی برهم­کنش…. ۶۳

 

۳-۲-۷) بحث و نتیجه­گیری.. ۶۵

 

منابع و مراجع.. ۶۶

 

پیوست

 

چکیده به زبان انگلیسی

 

عنوان به زبان انگلیسی

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                    صفحه

 

جدول ۱-۱) دسته­بندی نقاط بحرانی براساس ماتریس Hessian.. 26

 

جدول ۲-۱) ثابت­های نیروی غیرقطری (KA-X,A-H) برحسب mdyn Å-۱  برای هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۶

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت  ۴۰y.ir  مراجعه نمایید.

جدول۳-۲-۱) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول ۳-۲-۲) انرژی پایداری (kcal/mol)، ساختار بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول۳-۲-۳) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 47

 

جدول ۳-۲-۴) انرژی پایداری (kcal/mol) و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 48

 

جدول۳-۲-۵) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 55

 

جدول ۳-۲-۶) انرژی پایداری (kcal/mol)و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 58

 

جدول ۳-۲-۷) تغییر طول (Å)و زاویه پیوند مولکول HNO، جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H (1-cm) در ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 59

 

جدول ۳-۲-۸) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای سه­تایی  ۶۱

 

جدول ۳-۲-۹) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای چهارتایی  ۶۲

 

جدول ۳-۲-۱۰) مؤلفه­های EDA (kcal/mol) برای انرژی برهم­کنش ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 64

 

فهرست شکل­ها

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

شکل ۱-۱) نقاط بحرانی در دو بعد…………………………………………………………………………………………..۲۵
شکل ۱-۲) نقاط بحرانی پیوند BCP برای مولکول فرمالدهید.. ۲۶

 

شکل ۱-۳) نقطه بحرانی حلقه­ای برای کمپلکس حاصل از دو مولکول فرمالدهید.. ۲۷

 

شکل ۲-۱) شکل شماتیک انتقال دانسیته الکترون، δe-، در کمپلکس پیوند هیدروژنی با جابه­جایی آبی (A) و جابه­جایی قرمز (B) 33

 

شکل ۲-۲) فاصله­های A-H بهینه شده براساس روبش A-X در هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۵

 

شکل ۳-۲-۱) کلاستر بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۴۲

 

شکل ۳-۲-۲) گراف مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 42

 

شکل ۳-۲-۳) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی برحسب آنگستروم) ۴۵

 

شکل ۳-۲-۴) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 46

 

شکل ۳-۲-۵) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۵۱

 

شکل ۳-۲-۶) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 53

 

شکل ۳-۲-۷) نمودار دانسیته الکترونی در نقاط بحرانی پیوند هیدروژنی O…H در مقابل فاصله بین مولکولی O…H در تمام کلاسترهای مطالعه شده…..۵۷

 

   چکیده

 

در کار حاضر، به مطالعه تئوری ساختارهای پایدار، انرژی­های پیوند و نحوه برهم­کنش در کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ پرداخته شد. حضور یک و دو مولکول H2O، برهم­کنش میان دو مولکول HNO و H2SO4 را تقویت نموده و این نشان دهنده نقش مثبت مولکول H2O در گرفتن و به دام انداختن مولکول HNO توسط ذرات معلق H2SO4 می­باشد. تئوری AIM به منظور نشان دادن مسیر برهم­کنش­ها و دانسیته الکترونی نقاط بحرانی پیوند کلاستر­ها بکار برده شد و سپس به آنالیز برهم­کنش چند-جسمی پرداخته شد. انقباض طول پیوند و جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H، در نتیجه­ی تشکیل پیوند هیدروژنی اتفاق می­افتد. براساس آنالیز EDA نشان داده شده است که اثرات الکترواستاتیک و قطبش در انرژی پایداری کلاسترها سهم بیش­تری دارند.

 

 فصل اول
مقدمه

 

یکی از پایه­­های فیزیک جدید مکانیک کوانتومی می­باشد. عبارت مکانیک کوانتومی اولین بار در سال ۱۹۲۴ توسط بورن مطرح شد [۱]. مکانیک کوانتوم، توصیف صحیح از رفتار الکترون­ها می­باشد. از دیدگاه تئوری، در مکانیک کوانتومی هر خاصیت اتم منفرد یا مولکول دقیقا قابل پیش بینی می­باشد، اما عملا معادلات مکانیک کوانتومی برای هیچ سیستم شیمیایی به جز اتم هیدروژن به طور دقیق حل نشده است [۲].

 

شیمی کوانتومی دانش کاربرد مکانیک کوانتوم در مسائل مربوط به شیمی می­باشد. به عنوان مثال در زمینه شیمی فیزیک از مکانیک کوانتوم در موارد زیر استفاده می­شود :

 

*       محاسبه خواص ترمودینامیکی گازها( مانند انتروپی، ظرفیت گرمایی)

 

*       تفسیر طیف­های مولکولی، به منظور کمک به تعیین خواص مولکولی ( مانند طول، زوایای پیوندی و ممان­های دوقطبی)

 

*       بررسی و محاسبه خواص حالت­های گذار در واکنش­های شیمیایی، به منظور تخمین ثابت سرعت [۳].

 

نگاهی به شیمی محاسباتی
با گذشت زمان نیاز به علوم کامپیوتری در جهان بیش­تر می­شود. در زمینه علوم پایه، علوم کامپیوتری گام­های موثری برداشته و گواه این امر طراحی و تولید صدها نرم­افزار است، که با نرم افزارها، محاسبات راحت­تر انجام می­شود.

 

شیمی محاسباتی[۱] که به آن مدل سازی مولکولی[۲] نیز می­گویند، تلاش می­نماید نتایج مرتبط با مسائل شیمیایی را با استفاده از کامپیوتر بدست آورد. سوال­هایی که به طور کلی به صورت محاسباتی مورد بررسی قرار می­گیرند، عبارتند از:

 

*       ساختار مولکولی (Molecular geometry  )

 

*       انرژی مولکول­ها وحالت­های گذار

 

*       فعالیت­های شیمیایی (Chemistry reactivity)

 

*       طیف­های  NMR, UV, IR

 

*       برهم کنش­های یک ماده با آنزیم و خصوصیات فیزیکی مواد [۱].

 

۱-  روش­های محاسباتی:

 

در شیمی محاسباتی روش­ها به دو دسته تقسیم می­شوند:

 

۱-­­­ روش­ مبتنی بر مکانیک مولکولی[۳] MMM

بررسی ویژگی های بیوفیزیکی و بیوشیمیایی سوسیس تخمیری ماهی کپور معمولی(Cyprinus carpio) تلقیح شده …

۱-۷-۳- شکر                                                                                                 ۱۳

 

۱-۸- ترکیبات تولید شده در اثر تخمیر                                                                  ۱۴

 

۱-۸-۱- آمین های بیوژن                                                                                     ۱۵

 

۱-۸-۲- اسیدهای آلی                                                                                      ۱۶

 

۱-۸-۳- پراکسید هیدروژن                                                                                ۱۶

 

۱-۸-۴- باکتریوسین­ها                                                                                     ۱۷

 

۱-۸-۵- دی­اکسید­کربن                                                                                    ۱۸

 

۱-۸-۶- دی­استیل                                                                                           ۱۸

 

۱-۹- رنگ سوسیس تخمیری                                                                              ۱۹

 

۱-۱۰- فواید غذاهای تخمیری                                                                             ۱۹

 

۱-۱۱- فرضیات پژوهش                                                                                    ۲۰

 

۱-۱۲- اهداف پژوهش                                                                                      ۲۰

 

فصل دوم : بررسی منابع                                                                                                          

 

مروری بر تحقیقات انجام شده                                                                              ۲۲

 

فصل سوم : مواد و روش ها

 

۳-۱- تهیه فیله ماهی                                                                                       ۲۸

 

۳-۲- آماده سازی باکتری­ها                                                                                ۲۸

 

۳-۳- تهیه سوسیس ماهی                                                                                  ۲۸

 

۳-۴- آنالیز میکروبی                                                                                        ۲۹

 

۳-۵- اندازه­گیری pH                                                                                       ۲۹

 

۳-۶- اندازه­گیری درصد پروتئین                                                                          ۳۰

 

۳-۷- اندازه­گیری چربی                                                                                     ۳۱

 

۳-۸- اندازه­گیری درصد رطوبت                                                                           ۳۱

 

۳-۹- اندازه­گیری خاکستر                                                                                  ۳۲

 

۳-۱۰- اندازه­گیری ظرفیت نگهداری آب (Whc)                                                      ۳۲

 

۳-۱۱- سنجش مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                           ۳۳

 

۳-۱۲- اندازه­گیری مقدار پپتید های محلول                                                            ۳۳

 

۳-۱۳- آنالیز پروفیل بافت TPA                                                                         ۳۴

 

۳-۱۴- اندازه­گیری رنگ                                                                                    ۳۴

 

۳-۱۵- آنالیز آماری                                                                                         ۳۵

 

فصل چهارم: نتایج                                                                                                                     

 

۴-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۳۷

 

۴-۲- نتایج pH                                                                                             ۳۸

 

۴-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۳۹

 

۴-۴- پپتید های محلول – TCA                                                                        ۴۰

 

۴-۵- نتایج آزمایشات میکروبی                                                                            ۴۱

 

۴-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۴۱

 

۴-۵-۲- مقادیر کل باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                          ۴۲

 

۴-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۴۳

 

۴-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی هوازی اختیاری                                         ۴۴

 

۴-۶- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۴۵

 

۴-۷- آنالیز پروفیل بافت                                                                                   ۴۶

 

۴-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۴۷

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری                                                                                              

 

۵-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۴۹

 

۵-۲- نتایج pH                                                                                             ۴۹

 

۵-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۵۰

 

۵-۴- پپتید­های محلول –TCA                                                                          ۵۱

 

۵-۵- نتایج آزمایشی میکروبی                                                                             ۵۲

 

۵-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۵۲

 

۵-۵-۲- مقادیر کل جمعیت باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                ۵۳

 

۵-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۵۴

 

۵-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی­هوازی اختیاری در سوسیس تخمیری ماهی         ۵۵

 

۵-۶- نتایج آنالیز پروفیل بافت                                                                            ۵۵

 

۵-۷- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۵۶

 

۵-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۵۷

 

۵-۹- نتیجه­گیری                                                                                            ۵۹

 

۵-۱۰- پیشنهادات                                                                                           ۶۰

 

منابع و مآخذ                                                                                                  ۶۲

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                        شماره صفحه

 

جدول ۱-۱- مهمترین محصولات تولید شده از تخمیر کربوهیدرات ها به وسیله باکتری­های

 

موجود در فرآورده های عمل آوری شده                                                                 ۹

 

جدول ۱-۲- سیستم های تاثیر میکروارگانیسم­ها بر پروتئین محصولات گوشتی                  ۱۴

 

جدول ۱-۳- پتانسیل سوسیس تخمیری                                                                 ۱۹

 

جدول ۴-۱- آنالیز تقریبی سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۷

 

جدول ۴-۲- تغییرات pH سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۸

 

جدول ۴-۳- نتایج سنجش مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N) سوسیس تخمیری

 

شاهد و تلقیح شده با کشت ترکیبی                                                                       ۳۹

 

جدول ۴-۵- تغییرات پپتید­های محلول – TCA در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۰

 

جدول ۴-۶ – تغییرات ظرفیت نگهداری آب  در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۵

 

جدول ۴-۷- تغییرات پارامترهای بافت در سوسیس­های شاهد و تلقیح­شده با کشت ترکیبی    ۴۶

 

جدول۴-۸- نتایج مربوط به سنجش رنگ سوسیس تخمیری شاهد و تلقیح شده با کشت

 

ترکیبی                                                                                                         ۴۷

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                       شماره صفحه

 

شکل ۱-۱: مسیر­های اصلی متابولیک برای تولید اسید لاکتیک توسط باکتری­های تولید کننده

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت azarim.ir مراجعه نمایید.

اسید لاکتیک                                                                                                ۱۰

رساله دکتری نقشه یابی فیزیکی مقایسه ای ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 …

۱-۲-۷-۱ تاریخچه. ۱۱

 

۱-۲-۷-۲ اصول بنیادی.. ۱۲

 

۱-۲-۸ تکنیک های باندینگ (رنگ آمیزی) کروموزوم ها ۱۲

 

۱-۲-۸-۱ تاریخچه. ۱۲

 

۱-۲-۸-۲ اصول پایه ای.. ۱۳

 

۱-۲-۹- هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 15

 

۱-۲-۹-۱ تاریخچه. ۱۵

 

۱-۲-۹-۲ اصول بنیادی.. ۱۵

 

۱-۲-۹-۳ استفاده از FISH در پژوهش های ستوژنتیک حیوانات اهلی.. ۱۶

 

۱-۲-۹-۴ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای تایید صحت گردآوری های ژنوم موجودات.. ۱۷

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

۱-۲-۹-۵ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای اتصال نقشه های لینکاژی و RH روی کروموزوم ها ۱۹

 

۱-۲-۹-۶ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH در رهیافت کلونینگ موقعیتی ژن ها و QTLها ۲۰

 

۱-۲-۱۰ انواع پروب های کلون DNA ژنومی استفاده شده در FISH.. 21

 

۱-۲-۱۱ ایمونوفلوروسنس… ۲۱

 

۱-۲-۱۲ ویژگی های متافاز ها و نقشه های سیتوژنتیک خانواده گاو سانان. ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۱ آتوزوم ها و نقشه های سیتوژنتیک… ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۲ کروموزوم های جنسی.. ۲۶

 

۱-۲-۱۳ بررسی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 27

 

۱-۲-۱۳-۱ ژن برولا (FecB) 27

 

۱-۲-۱۳-۲ ژن GDF9 (FecG^H) 28

 

۱-۲-۱۳-۳ ژن BMP15 (FecX) 29

 

۱-۲-۱۳-۴ اثر متقابل بین جهش های موثر بر باروری.. ۳۰

 

فصل دوم. ۳۲

 

بررسی منابع. ۳۲

 

۲-۱ سابقه مطالعات سیتوژنتیک و نقشه یابی ژن ها با تکنیک FISH در حیوانات مزرعه ای.. ۳۳

 

۲-۲ سابقه مطالعه ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در حیوانات مزرعه ای.. ۳۷

 

فصل سوم. ۴۰

 

مواد و روش ها ۴۰

 

۳- مواد و روش ها ۴۱

 

۳ – ۱  تهیه نمونه های خون و کشت سلول های خونی.. ۴۱

 

۳ – ۱- ۱ تهیه ی نمونه های خون. ۴۱

 

۳ – ۱- ۲ کشت سلول های خونی با روش RB و انتخاب اسلاید های  مناسب برای FISH.. 41

 

۳-۲ انتخاب و سفارش کلون های BAC.. 42

 

۳-۲-۱ شناسایی کلون های BAC حاوی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 44

 

۳-۲-۱-۱ ژن BMPR1B.. 45

 

۳-۲-۱-۲ ژن BMP15. 46

 

۳-۲-۱-۳ ژن GDF9. 47

 

۳-۳ کشت باکتری های حاوی کلون های BAC و استخراج DNA.. 48

 

۳-۴ نشاندارسازی DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 51

 

۳-۵ تهیه کاریوتایپ گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز. ۵۱

 

۳-۶ هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 51

 

۳-۷ مراحل بعد از FISH.. 52

 

۳-۷-۱ آشکار سازی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۷-۲ RBPI- باندینگ… ۵۳

 

۳-۸ بررسی میکروسکوپی اسلایدها و ردیابی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۹ تعیین محل دقیق (باند کروموزومی) ژن های مورد مطالعه روی کروموزوم ها ۵۴

 

فصل چهارم. ۵۵

 

نتایج.. ۵۵

 

۴- نتایج.. ۵۶

 

۴-۱ کیفیت DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 56

 

۴-۲ نتایج حاصل از کشت سلولی و کاریوتایپ های تهیه شده برای گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با روش RBA- باندینگ    ۵۶

 

۴-۲-۱ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو (BTA) 56

 

۴-۲-۲ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو میش رودخانه ای (BBU) 56

 

۴-۲-۳ کاریوتایپ RBA- باندینگ گوسفند (OAR) 56

 

۴-۲-۴ کاریوتایپ RBA- باندینگ بز (CHI) 57

 

۴-۳ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 با استفاده از تکنیک FISH روی کروموزوم های RBPI- باندینگ گونه های مورد مطالعه. ۵۷

 

۴-۳-۱ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو (BTA) 57

 

۴-۳-۲ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو میش رودخانه ای (BBU) 57

 

۴-۳-۳ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گوسفند (OAR) 57

 

۴-۳-۴ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در بز (CHI) 58

 

۴-۴ مقایسه جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با انسان. ۵۸

 

فصل پنجم. ۹۶

 

بحث و نتیجه گیری.. ۹۶

 

۵- بحث.. ۹۷

 

۵-۱ نقشه های ژنتیکی.. ۹۷

 

۵-۲ تفاوت های نقشه های فیزیکی و لینکاژی.. ۹۸

 

۵-۳ ژنومیکس مقایسه ای.. ۹۹

 

۵-۴ نتیجه گیری نهایی.. ۱۰۳

 

۵-۵ پیشنهادات.. ۱۰۳

 

واژه نامه. ۱۰۴

 

منابع و مآخذ. ۱۰۶

 

Abstract 121

 

 

 

فهرست جداول

 

جدول ۳-۱٫ مواد استفاده شده در کشت سلول های لنفوسیت خون در پژوهش حاضر. ۴۳

 

جدول ۳-۲٫ مشخصات کتابخانه BAC ژنوم گاوی موسسه INRA فرانسه. ۴۴

 

جدول ۳-۳٫ مشخصات کامل کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر.۴۴

 

جدول ۳-۴٫ ترکیبات محلول های P1، P2 و P3 استفاده شده در استخراج DNA.. 50

 

جدول ۴-۱٫ جایگاه های ژنی نقشه یابی شده، کلون های BAC شناسایی شده

 

فهرست شکل ها

 

شکل ۲-۱٫  مقایسه ایمونوفلوروسنس مستقیم و غیر مستقیم. ۲۲

 

شکل ۳-۱٫ اطلاعات کلون  BtINRA-152G11استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B.. 45

 

شکل ۳-۲٫ اطلاعات کلون  BtINRA-745D07 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B. 46

 

شکل ۳-۳٫ اطلاعات کلون  BtINRA-320H10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 47

 

شکل ۳-۴٫ اطلاعات کلون  BtINRA-748C10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 48

 

شکل ۳-۵٫ اطلاعات کلون  BtINRA-544F11 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 49

 

شکل ۳-۶٫ اطلاعات کلون  BtINRA-444D9 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 50

 

شکل ۳-۷٫ مراحل نشاندار سازی DNA با روش Nick Translation. 52

 

شکل ۴-۱٫ نتایج حاصل از استخراج DNA از کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر. ۶۰

 

شکل ۴-۲٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاو (BTA) در پژوهش حاضر. ۶۱

 

شکل ۴-۳٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو ۶۲

 

شکل ۴-۴٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاومیش رودخانه ای (BBU) در پژوهش حاضر. ۶۳

 

شکل ۴-۵٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو میش رودخانه ای.. ۶۴

 

شکل ۴-۶٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گوسفند (OAR) در پژوهش حاضر. ۶۵

 

شکل ۴-۷٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گوسفند. ۶۶

 

شکل ۴-۸٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای بز (CHI) در پژوهش حاضر. ۶۷

 

شکل ۴-۹٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 68

 

شکل ۴-۱۰٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۶ گاو (BTA) 69

 

شکل ۴-۱۱٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 70

 

شکل ۴-۱۲٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی کروموزوم X گاو (BTA) 71

 

شکل ۴-۱۳٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 72

 

شکل ۴-۱۴٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی کروموزوم شماره ۷ گاو (BTA) 73

 

شکل ۴-۱۵٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاومیش رودخانه ای (BBU). 74

 

شکل ۴-۱۶٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۷ گاو میش رودخانه ای (BBU) 75

دسته بندی علمی – پژوهشی : رساله ی دکتری بررسی ارتباط بین توده‌ی بدنی، اختلالات هورمونی و برخی …

۲-۶-۲-۱- تومورهای هیپوفیز…………………………………………………………………………………………… ۳۱

 

۲-۶-۲-۲- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………….. ۳۱

 

۲-۶-۳- بالا بودن غلظت استروژن به طور مزمن……………………………………………………………………. ۳۱

 

۲-۶-۴- نقص در فوران LH……………………………………………………………………………………………. ۳۲

 

۲-۷- بیماری‌های موضعی تخمدان……………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱- سندرم تخمدان چند کیستی…………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱-۱- زنان با یک مشخصه‌ی منحصر تخمدان‌های پلی‌کیستیک………………………………………….. ۳۶

 

۲-۷-۱-۲- تعریف حاضر از تخمدان پلی‌کیستیک…………………………………………………………………. ۳۶

 

۲-۷-۱-۳- ویژگی‌های بالینی و بیوشیمیایی PCOS……………………………………………………………….. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱- گنادوتروپین‌ها در PCOS……………………………………………………………………………. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱-۱- ترشح نامناسب گنادوتروپین……………………………………………………………………… ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۲- تولید استروئید در زنان PCOS………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۱- ترشح آندروژن………………………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۲- تولید استروئید در تخمدان………………………………………………………………………… ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳- هیپرآندروژنمی………………………………………………………………………………………. ۴۳

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳-۱- هیپرآندروژنیسم بالینی…………………………………………………………………………. ۴۵

 

۲-۷-۱-۳-۳- اختلالات تیروئیدی…………………………………………………………………………………….. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۴- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵- خصوصیات متابولیکی در PCOS…………………………………………………………………… ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۱- تحمل گلوکز…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۲- مقاومت به انسولین…………………………………………………………………………………. ۴۷

 

۲-۷-۱-۳-۵-۳- کلیرانس و ترشح انسولین………………………………………………………………………… ۴۹

 

۲-۷-۱-۳-۵-۴- مقاومت انسولینی در زنان PCO………………………………………………………………… ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۵-۵- فاکتورهای رشد شبه‌انسولینی در PCOS………………………………………………………. ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۶- لپتین و PCOS………………………………………………………………………………………….. ۵۲

 

۲-۷-۱-۳-۷- لیپیدها و PCOS………………………………………………………………………………………… ۵۴

 

۲-۷-۱-۳-۷-۱- دیس‌لیپیدمی…………………………………………………………………………………………. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۸- تنظیم وزن و انرژی…………………………………………………………………………………….. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۹- هیرسوتیسم………………………………………………………………………………………………. ۵۶

 

۲-۷-۱-۳-۹-۱- هیرسوتیسم ایدیوپاتیک……………………………………………………………………………. ۵۷

 

۲-۷-۱-۳-۱۰- اختلالات قاعدگی و خطر ابتلا به سرطان آندومتر…………………………………………….. ۵۸

 

۲-۷-۱-۳-۱۱- ژنتیک PCOS…………………………………………………………………………………………. ۵۹

 

۲-۷-۱-۳-۱۲- مدیریت بالینی………………………………………………………………………………………… ۶۰

 

۲-۷-۱-۳-۱۳- تغییرات نحوه‌ی زندگی……………………………………………………………………………… ۶۱

 

۲-۸- ناهنجاری‌های متابولیک و خطرات سلامت همراه با آن‌ها…………………………………………………. ۶۲

 

۲-۹- معیارهای تشخیص PCOS………………………………………………………………………………………. ۶۴

 

فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

۳- ۱- منشور اخلاقی……………………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۲- جامعه‌ی مورد مطالعه……………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۳- نمونه‌گیری…………………………………………………………………………………………………………… ۶۷

 

۳-۳-۱- خون‌گیری وریدی………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴- آزمایش‌های بیوشمیایی……………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۱- اندازه‌گیری گلوکز………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۲- اندازه‌گیری پروفایل لیپیدی…………………………………………………………………………………… ۶۸

 

۳-۴-۳- اندازه‌گیری تری‌گلیسرید………………………………………………………………………………………. ۶۸

 

۳-۴-۴- اندازه‌گیری کلسترول…………………………………………………………………………………………… ۶۹

 

۳-۴-۵- اندازه‌گیری لیپوپروتئین………………………………………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۱- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی بالا به روش مستقیم…………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۲- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی پایین……………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۶- سنجش هورمونی……………………………………………………………………………………………….. ۷۱

 

۳-۴-۶-۱- اندازه‌گیری هورمون LH در سرم………………………………………………………………………… ۷۱

 

۳-۴-۶-۲- اندازه‌گیری هورمون FSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۲

 

۳-۴-۶-۳- اندازه‌گیری هورمون تستوسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۳

 

۳-۴-۶-۴- اندازه‌گیری هورمون DHEA-S………………………………………………………………………….. ۷۴

 

۳-۴-۶-۵- اندازه‌گیری هورمون پرولاکتین در سرم………………………………………………………………… ۷۵

 

۳-۴-۶-۶- اندازه‌گیری هورمون آندروستندیون……………………………………………………………………… ۷۶

 

۳-۴-۶-۷- اندازه‌گیری هورمون پروژسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۶

 

۳-۴-۶-۸- اندازه‌گیری هورمون استروژن در سرم………………………………………………………………….. ۷۷

 

۳-۴-۶-۹- اندازه‌گیری هورمون TSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۸

 

۳-۵- تکمیل پرسش‌نامه‌ها………………………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۱- پرسش‌نامه‌ی کیفیت زندگی…………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۲- پرسش‌نامه‌ی دموگرافیک……………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۶- تجزیه و تحلیل‌های آماری……………………………………………………………………………………….. ۷۹

 

فصل چهارم: نتایج

 

۴-۱- بررسی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مورد مطالعه……………………………………………………… ۸۱

 

۴-۲- مقایسه‌ی هورمون‌ها در زنان PCOS با زنان سالم…………………………………………………………… ۸۲

 

۴-۳- مقایسه‌ی عوامل خونی در زنان PCOS با زنان سالم……………………………………………………….. ۸۷

 

۴-۴- مقایسه‌ی عوامل بالینی در زنان PCOS با زنان سالم………………………………………………………… ۸۹

 

۴-۵- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با پارامترهای مورد مطالعه……………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۱- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۲- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد مطالعه……………………………………… ۹۱

 

۴-۶- بررسی ارتباط سن با پارامترهای مورد مطالعه………………………………………………………………… ۹۲

 

۴-۶-۱- بررسی ارتباط سن با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………….. ۹۲

 

۴-۶-۲- بررسی ارتباط سن با عوامل خونی مورد مطالعه…………………………………………………………. ۹۲

 

۴-۷- بررسی ارتباط سطوح هورمون‌ها با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)……………………………………. ۹۴

 

۴-۸- بررسی ارتباط سطوح عوامل خونی با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)………………………………… ۹۶

 

۴-۹- بررسی ارتباط بین هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………………….. ۹۸

 

۴-۱۰- بررسی ارتباط بین عوامل خونی مورد مطالعه………………………………………………………………. ۹۸

 

۴-۱۱- بررسی ارتباط بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه……………………………………………. ۱۰۰

 

فصل پنجم: بحث

 

۵-۱- شایع‌ترین علایم بالینی در افراد مبتلا به PCOS…………………………………………………………….. ۱۰۱

 

۵-۲- شایع‌ترین عوامل خونی غیر طبیعی در افراد PCOS………………………………………………………… ۱۰۴

 

۵-۳- تغییرات هورمونی افراد PCOS………………………………………………………………………………….. ۱۰۵

 

۵-۴- متغیرهای دموگرافیک در بیماران PCOS……………………………………………………………………… ۱۰۶

 

۵-۴-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS……………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۱-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی و هورمون‌ها……………………………………………………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۲- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی……………………………………………………………………….. ۱۰۷

مقایسه ی میزان وقوع آپوپتوزدر بافت بیضه ی موش نابالغ پس از استفاده از …

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

پژوهش – مقایسه تاثیر حرکت درمانی در آب و مصرف مکمل های گلوکزامین و کوندراتین …

کلید واژه ها: استئوآرتریت، زانو، حرکت درمانی در آب، مکمل گلوکزامین و کندراتین.

 

فصل اول

 

 

 

مقدمه و کلیات

 

 

 

مقدمه

 

استئوآرتریت یک اختلال بافت نرم است که تمام ساختمانهای داخل و اطراف مفصل زانو را درگیر می کند. این اختلال یا به صورت اولیه و یا ثانویه به آسیب قبلی و یا عوارض بیومکانیکی پدیدار می شود. استحاله غضروف و آسیب آن، قسمت اصلی این بیماری است. تصور می شود که ورزش در آب به این دلیل موفق بوده است که نیروهای فشاری روی مفصل را کاسته و در نتیجه موجب کاهش درد می شود، احساس بی وزنی بوجود آمده در آب، بنظر میرسد سفتی عضلات بدن (تون عضلانی که نقش محافظتی دارد ) را بر طرف یا به شدت کم می کند. این اثر از اسپاسم عضلانی و درد که ممکن است از فعالیت های روزانه بیمار ناشی شده باشند می کاهد. ویژگی های خاصی ورزش در آب را از ورزش در خشکی متمایز می کنند و همین ویژگی ها سبب متداول شدن آن گشته اند. گلوکزامین از مکمل های غذایی محسوب می شود که امروزه بطور گسترده ای توسط بیماران استئوآرتریت استفاده می شود اما نتایج درمانی قطعی این مکمل همچنان ناشناخته است.

 

بیان مسئله

 

آرتروز زانو[۱] از عوامل شایع ایجاد درد در افراد بالاتر از چهل سال است . میزان ابتلا در خانم‌ها نسبت به آقایان بیشتر است . آرتروز یک بیماری تخریبی در مفصل است که ازآن به بیماری مفصلی پیشرونده[۲] یاد می‌شود . از این بیماری به نام‌های استئوآرتریت و استئوآرتروز نیز یاد می کنند . تخریب پیشرونده مفصل در جامعه ما به نام آرتروز معروف است . با توجه به اینکه بیماری با افزایش سن پیشرفت می‌کند به آرتریت پیری نیز معروف است . علاوه برسن ، علل ژنتیکی ، نوع شغل و حرفه ، چاقی ، عوامل هورمونی و نژاد نیز می‌تواند در بروز این بیماری دخیل باشند (هرتلینگ و کسلر[۳] ، ۲۰۰۶).

 

مهمترین مشخصه آرتروز ، تخریب تدریجی غضروف مفصلی است . با شروع بیماری آرتروز زانو ، غضروف انتهای تحتانی استخوان فمور (ران) و غضروف قسمت فوقانی استخوان

فایل دانشگاهی – مطالعه ­ی اثر بخشی عصاره­ ی هیدروالکلی گیاه درمنه کوهی (Artemisia herba- …

۱-۷- عوارض مزمن دیابت: ۱۷

 

۱-۸- بیوسنتز، ترشح و عملکرد انسولین: ۱۸

 

۱-۹- اهداف درمان. ۲۰

 

۱-۱۰- فواید کنترل دقیق قندخون، ورزش و رژیم غذایی.. ۲۱

 

۱-۱۰-۱- فواید کنترل دقیق قندخون در دیابت نوع II, I 21

 

۱-۱۰-۲- فواید رژیم غذایی: ۲۳

 

۱-۱۰-۳- ورزش و نظارت شخصی بیمار بر گلوکز خون(SMBG): 24

 

۱-۱۰-۴- درمان با انسولین و عوارض آن: ۲۵

 

۱-۱۰-۵- داروهای خوراکی ضد دیابت: ۲۶

 

۱- ۱۱- اثرات انسولین: ۲۸

 

۱-۱۲- معرفی گیاه درمنه کوهی و اثرات و ترکیبات موجود در آن: ۲۸

 

۱-۱۲-۱- معرفی  گیاه درمنه کوهی.. ۲۸

 

۱-۱۲-۲- نامهای گیاه: ۲۹

 

۱-۱۲-۳- مورفولوژی گیاه درمنه کوهی: ۲۹

 

۱-۱۲-۴- دامنه انتشار جغرافیایی: ۳۰

 

۱-۱۲-۵- تاکسونومی: ۳۱

 

۱-۱۲-۶- ساختارهای شیمیایی و ترکیبات گیاه درمنه کوهی: ۳۲

 

۱-۱۳- متفورمین Metformin. 38

 

۱-۱۳-۱- چگونگی اثر متفورمین بر روی قندخون: ۳۹

 

۱-۱۳-۲- عوارض جانبی متفورمین: ۴۰

 

۱-۱۴- استرپتوزوسین و مکانیسم آن. ۴۲

 

۱-۱۵-دستگاه تولید مثلی در موش صحرایی ماده ۴۳

 

۱-۱۵-۱- تخمدان^: ۴۴

 

۱-۱۵-۲- لوله های رحمی: ۴۵

 

۱-۱۵-۳- رحم: ۴۵

 

۱-۱۵-۴-واژن: ۴۶

 

۱-۱۵-۵-اعضای تناسلی خارجی: ۴۷

 

۱-۱۵-۶-غدد ضمیمه: ۴۷

 

۱ـ۱۶ـ تولید مثل فصلی پستانداران و سیکل های استروس در موش صحرایی ماده ۴۷

 

۱-۱۶-۱- پرواستروس… ۴۹

 

۱ـ۱۶ـ۲ـ استروس… ۵۰

 

۱ـ۱۶ـ۳ـ مت استروس: ۵۱

 

۱ـ۱۶ـ۴ـ دی استروس: ۵۲

 

۱-۱۷- اووژنز در پستاندارن. ۵۲

 

۱-۱۸-اووژنز در موش صحرایی.. ۵۶

 

۱-۱۹-انواع فولیکول های تخمدانی.. ۵۷

 

۱-۱۹-۱- فولیکول های بدوی.. ۵۷

 

۱-۱۹-۲- فولیکول های در حال رشد. ۵۷

 

۱-۱۹-۳- فولیکول های رسیده ۵۸

 

۱-۲۰-مراحل مختلف سیکل تخمدانی در موش صحرایی: ۵۹

 

۱-۲۰-۱- چرخه تخمدانی.. ۵۹

 

۱-۲۰-۲-مرحله فولیکولی.. ۶۰

 

۱-۲۰-۳-تخمک گذاری.. ۶۲

 

۱-۲۰-۴-فاز لوتئال(جسم زرد) ۶۳

 

۱-۲۱-اعمال هورمون های تخمدانی-استرادیول و پروژسترون. ۶۵

 

۱-۲۲- کنترل هورمونی اووژنز. ۶۷

 

۱-۲۳- استریولوژی.. ۷۰

 

۱-۲۳-۱-روش کاوالیه. ۷۰

 

فصل دوم: مروری بر تحقیقات  پیشین

 

۲-۱- اثرات گیاهان دارویی بر دیابت و سیستم تولید مثلی: ۷۴

 

۲-۲- اثر برخی ترکیبات شیمیایی بر دیابت و سیستم تولید مثل: ۷۴

 

۲-۳- تأثیرات زیستی گیاه درمنه کوهی: ۷۶

 

۲-۴- فعالیت ضد سمی: ۷۷

 

۲-۵- فعالیت ضد کرمی: ۷۷

 

۲-۶- فعالیت ضد لیشمانیایی عصاره ی درمنه کوهی در شرایط Invitro: 77

 

۲-۷- فعالیت ضد باکتریایی: ۷۸

 

۲-۸- فعالیت آنتی اسپاسمودیک گیاه درمنه ی کوهی: ۷۸

 

۲-۹- فعالیت ضد کرمی گیاه درمنه کوهی: ۷۹

 

۲-۱۰- اسانس های روغنی: ۷۹

 

۲-۱۱- فعالیت هیپوگلسیمی: ۷۹

 

۲-۱۲- اثرات حفاظت سلولی درمنه کوهی: ۸۱

 

۲-۱۳- اثر متفورمین بر روی چربی ها: ۸۲

 

۲-۱۴- تأثیر متفورمین بر روی وزن بدن: ۸۲

 

۲-۱۵- مقایسه اثرات آندوکرینی و متابولیکی متفورمین و دیان در خانم های مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک(۸): ۸۴

 

۲-۱۶- تأثیر متفورمین برتخمدان پلی کیستیک در دختران مجرد: ۸۴

 

۲-۱۷- اثر متفورمین بر بیان ژن Pdx-1 طی تکامل پانکراس موش: ۸۷

 

فصل سوم: مواد، وسایل و روشهای اجرایی تحقیق

 

۳-۱- مواد و و وسایل و ترکیبات شیمیائی مصرفی.. ۸۹

 

۳-۲- دستگاه ها، لوازم و تجهیزات غیر مصرفی.. ۹۰

 

۳-۳- شناسایی گیاه و به دست آوردن عصاره ی هیدرو الکلی گیاه درمنه کوهی: ۹۱

 

۳-۳-۱- تهیه گیاه درمنه کوهی: ۹۱

 

۳-۳-۲- تهیه عصاره درمنه کوهی: ۹۱

 

۳-۳-۳- تعیین دوز و روش حل کردن  عصاره هیدروالکلی درمنه کوهی در حامل عصاره: ۹۲

 

۳-۴- روشها و مراحل اجرای آزمایش… ۹۲

 

۳-۴-۱- نحوه انتخاب و شرایط نگهداری حیوانات مورد آزمایش… ۹۲

 

۳-۴-۲- دیابتی کردن رت ها: ۹۳

 

۳-۴-۳- نحوه تهیه متفورمین: ۹۴

 

۳-۴-۴- روش تعیین قند خون: ۹۴

 

۳-۴-۵- طریقه گاواژ کردن حیوان. ۹۴

 

۳-۵- گروه بندی حیوانات… ۹۵

 

۳-۶- هم سیکل کردن موشهای صحرایی ماده بالغ. ۹۷

 

۳-۶-۱-روش تهیه اسمیر واژنی از موش صحرایی ماده ۹۷

 

۳-۷- تشریح و خارج کردن تخمدانها ۹۸

 

۳-۷-۱- تشریح.. ۹۸

 

۳-۷-۲- خارج کردن تخمدان ها ۹۹

 

۳-۸-روش آماده سازی و تهیه اسلاید میکروسکوپی از نمونه های بافتی.. ۹۹

 

۳-۸-۱-پاساژ بافتی.. ۹۹

 

۳-۸-۲- قالب گیری(Embedding) 101

 

۳-۸-۳- مقطع گیری (Sectioning) 102

 

۳-۸-۴-رنگ آمیزی (Staining) 102

 

۳-۸-۴-۱- رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین.. ۱۰۲

 

۳-۸-۴-۲- رنگ آمیزی تری کروم ماسون. ۱۰۳

 

۳-۸-۴-۳- رنگ آمیزی پریودیک اسیدشیفت  (PAS techniques aqous staining) 104

 

۳-۸-۵- آبگیری شفاف کردن و لامل گذاری.. ۱۰۴

 

۳-۸-۶-چسباندن (Mounting) 104

 

۳-۹- روش مطالعه مقاطع بافتی.. ۱۰۵

 

۳-۹-۱- مطالعه هیستوپاتولوژیکی.. ۱۰۵

 

۳-۹-۲- مطالعه استریولوژیکی و روش کاوالیه. ۱۰۵

 

۳-۱۰- روشهای تجزیه وتحلیل ومحاسبه آماری.. ۱۰۷

 

فصل چهارم: نتایج و یافته های پژوهش

 

۴-۱- نتایج مربوط به وزن رت ها: ۱۰۹

 

۴-۲- نتایج مربوط به قند خون رت ها: ۱۱۱

 

۴-۳- نتایج مربوط به وزن تخمدان ها: ۱۱۳

 

۴-۴- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای پره آنترال : ۱۱۵

 

۴-۵- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای ثانویه (آنترال): ۱۱۷

 

۴-۶- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای گراف: ۱۱۹

 

۴-۷- نتایج مربوط به میانگین تعداد جسم زرد: ۱۲۱

 

۴-۸- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای آترتیک: ۱۲۳

ابعاد سیاسی ـ حقوقی توافق ژنو و تأثیر آن بر برنامه …

۱-۱۱- محدوده زمانی و مکانی.. ۱۳

 

۱-۱۲- سازماندهی تحقیق.. ۱۳

 

فصل دوم: مبانی نظری تحقیق.. ۱۵

 

۲-۱- نورئالیسم. ۱۶

 

۲-۲- اصول نظری نورئالیست ها: ۱۸

 

۲-۳- مفروضات نئورئالیسم: ۲۱

 

۲-۴- مفاهیم کلیدی نئورئالیسم: ۲۳

 

۲-۵- تمایز نظریات رئالیست ها و نورئالیست ها: ۲۴

 

۲-۶- منطق تحلیل و روش شناخت رئالیستی: ۲۶

 

۲-۷- نوآوری های روش شناختی نورئالیسم: ۲۸

 

۲-۸- انواع نوواقع گرایی.. ۲۹

 

۲-۹- نورئالیسم و سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران. ۳۵

 

فصل سوم: درآمدی تاریخی بر فعالیتهای هسته ای ایران.. ۴۲

 

۳-۱- مطلوبیت صلح آمیز بودن انرژی هسته ای از دیدگاه ایران. ۴۴

 

۳-۲- برنامه هسته ای ایران قبل از انقلاب: ۴۵

 

۳-۳- برنامه هسته ای ایران بعد از انقلاب: ۴۸

 

۳-۳-۱- رآکتورهای هسته ای تحقیقاتی: ۵۰

 

۳-۳-۲- رآکتورهای هسته ای تولید نیرو: ۵۱

 

۳-۳-۳- چرخه سوخت هسته ای: ۵۲

 

۳-۳-۴- توسعه هسته ای در پزشکی، صنعت و کشاورزی: ۵۳

 

۳-۵- رادیو ایزوتوپ ها: ۵۴

 

۳-۵-۱- مرکز تحقیقات هسته ای تهران: ۵۴

 

۳-۵-۲- مرکز تحقیقات کشاورزی و پزشکی هسته ای کرج: ۵۵

 

۳-۶- مجتمع تولید آب سنگین اراک: ۵۵

 

۳-۷- کارخانه غنی سازی صنعتی نطنز: ۵۵

 

۳-۸- کارخانه غنی سازی نیمه صنعتی فردو: ۵۶

 

۳-۹- فرآیند پرونده هسته ای ایران از آغاز تا توافق ژنو: ۵۶

 

۳-۹-۱-پروندۀ هسته ای ایران و دولت یازدهم: ۶۰

 

۳-۹-۲- عناصر گام اول توافق ژنو: ۶۱

 

فصل چهارم: ابعاد سیاسی ـ حقوقی توافق ژنو. ۶۶

 

۴-۱- بررسی مفاد توافق ژنو: ۷۱

 

۴-۲- معاهده بین المللی: ۷۳

 

۴-۲-۱- انعقاد یک توافق: ۷۳

 

۴-۲-۲- عدم تعیین عنوان توافق: ۷۳

 

۴-۲-۳- ماهیت توافق.. ۷۴

 

۴-۲-۴- طرفهای توافق: ۷۴

 

۴-۲-۵- توافق تنظیمی منعقده طبق حقوق بین الملل: ۷۵

 

۴-۲-۵- امضای معاهده: ۷۶

 

۴-۲-۶- اجرای موقت معاهدات: ۷۷

 

۴-۲-۷- امضای معاهده به شرط تصویب: ۷۷

 

۴-۲-۸- معاهده باید طبق حقوق بین الملل آثار حقوقی به بار آورد: ۷۹

 

۴-۲-۸-۱- پیشینه ده ساله هسته ای ایران در سطح بین المللی: ۷۹

 

۴-۲-۸-۲- اعلام مواضع رسمی طرفین: ۷۹

 

۴-۲-۸-۳- مقدمه: ۸۰

 

۴-۲-۸-۴- عبارت به کار رفته در متن اصلی: ۸۰

 

۴-۳- ضرورت بررسی حقوقی: ۸۱

 

الف) ابعاد حقوقی توافق ژنو: ۸۲

 

ب) ابعاد سیاسی توافق ژنو: ۹۳

 

ج) تاثیرات توافق ژنو بر برنامه هسته ای ایران. ۱۱۷

 

نتیجه گیری.. ۱۲۰

 

فهرست منابع و مآخذ. ۱۳۱

 

پیوست ها و ضمائم. ۱۳۷

 

 

 

مقدمه :

 

در پی توافق نوامبر ۲۰۱۳ ایران با کشورهای ۱+۵ بر سر فعالیت های هسته ای، عده ای با بدبینی و عده ای نیز با خوش بینی به آن نگریسته اند. اینکه تا چه حد توافق به نفع یا ضرر کشور است، بایستی با نگاهی دقیق از منظر حقوقی، سیاسی و نیز فنی بررسی شود و به دور از جهت گیری های ارزشی، از دیدگاه علمی مورد مداقه قرار گیرد.

 

آنچه مسلم است آن است که موضوع هسته ای ایران به لحاظ حقوقی، سیاسی و فنی منحصر به فرد است و نمی توان الگوی مشابهی برای آن پیدا کرد. به لحاظ حقوقی یکسری تعهدات با پیامدهای مثبت و منفی در آن دیده شده و از دیدگاه سیاسی نیز الزاماتی برای کشور ایجاد کرده است. به عبارت دیگر برنامه ی صلح آمیز هسته ای ایران تنها موضوعی است که به نظر می رسد همزمان دارای ابعاد سیاسی، اقتصادی، اجتماعی، فرهنگی و حتی روانی با پیامدهای داخلی، منطقه ای و فرامنطقه ای در حوزه های مختلف است. بنابراین بسیار پیچیده و بایستی در سطح کلان و همه جانبه مورد تحلیل قرار گیرد.

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

در ابعاد داخلی نیز آنچه مسلم است، این موضوع به یک موضوع ملّی و حتی غرور ملّی تبدیل شده که باعث همبستگی سیاسی در بین مردم، احزاب و حتی قومیت های مختلف با گرایش های سیاسی، نژادی و مذهبی گردیده است. لذا لزوم بررسی همه جانبه ی پیامدهای حقوقی و سیاسی هرگونه فعالیت دیپلماتیک که منجر به تعهد کشور در قبال جامعه بین الملل می­گردد، بسیار واضح و روشن است. امکان بررسی همه جانبه ی این موضوع مستلزم تحقیق گسترده با پتانسیل و توان بالا می باشد. پیامدهای سیاسی و حقوقی توافق اخیر ژنومیان ایران و کشورهای ۱+۵ در ابعاد محدود و در بازده زمانی فعلی که هنوز به یک سند توافق بین المللی و مستند جهت اجرای قطعی تبدیل نگشته، مشکل ولی با اهمیت است. تحقیق حاضر در پی آن است که پیامدهای حقوقی و سیاسی احتمالی با مفروضاتی که در پی توافق نهایی ممکن است ایجاد شود را پیش بینی کرده و تاثیر آن را بر برنامه هسته ای ایران و روندی که در آینده طی خواهند نمود، مورد تأمل و مداقّه قرار دهد. اهمیت تحقیق حاضر زمانی مشخص می گردد که بتواند پایه گذار تحقیقات تکمیلی دیگری گردد.

 

 

 

فصل اول:

 

 

 

کلیات تحقیق

 

 

 

 

 

۱-۱- بیان مسئله

 

دولت جمهوری اسلامی ایران طی قریب به ده سال در مورد فعالیت های هسته ای خود با چالش های سیاسی و حقوقی فراوانی با بسیاری از قدرت های بزرگ جهانی، آژانس بین الملل انرژی اتمی و نیز شورای امنیت سازمان ملل متحد رو به رو بوده است. (ضیائی بیگدلی، ۱۳۹۲، ۵)

 

آغاز این بحران به زمانی برمی گردد که ایران برخی از فعالیت های هسته ای خود را پنهان نموده و به آژانس بین المللی انرژی اتمی گزارش ننمود. در حالی که مطابق اساسنامه ی آژانس، که به معاهده منع گسترش سلاح های هسته ای (N.P.T) و موافقت نامه ی پادمان معروف است؛ و ایران آن را متعهد گردیده است، بایستی هر گونه فعالیت هسته ای اعم از صلح آمیز و غیرصلح آمیز به این آژانس گزارش می گردید. چنین نقض عمدی از سوی دولت ایران (که از سوی مقامات کشور به آن اذعان گردیده است)، منجر به آن گردید که تعاملات بین المللی موجود میان دولت ایران و آژانس به یکباره بر هم خورده و در نتیجه سیاست تعامل به تقابل تبدیل گردد. (همان)

 

تقابل رخ داده موجب شد تا سالهای متمادی (نزدیک به یک دهه) ایران در مقابل آژانس، آمریکا، اتحادیه اروپا و کشورهای عضو این اتحادیه و از هم مهمتر در مقابل سازمان ملل متحد قرار گیرد، و شورای امنیت شش قطعنامه لازم الاجرا علیه ایران صادر نماید و تحریم های گسترده و همه جانبه ای علیه ایران و ایرانی برقرار گردد.

 

حال اینکه تحولات اخیر و روند تحریم های بوجود آمده و اثرات حقوقی وسیاسی مترتب بر آن چیست؟ و این ابعاد سیاسی ـ حقوقی و گستردگی آن تا چه حد می باشد؟ و نیز اینکه با توجه به این ابعاد، آیا تغییر و تحولی در اصول حاکم بر سیاست خارجی جمهوری اسلامی ایران رخ داده یا نه؟ و اگر این سیاست ها تغییر نموده است، دامنه این تغییرات تا چه حد می باشد؟ پاسخ به این پرسش ها در این تحقیق مورد بررسی قرار گرفته است. البته بدیهی است که ارتباطی ارگانیک میان جنبه های مختلف این ابعاد وجود دارد که شامل جنبه های نظارتی، فنی، سیاسی، حقوقی، اقتصادی و …. می باشد؛ که تاثیری متقابل بر هم خواهند داشت. بررسی این تاثیرات و برآیند نهایی آن بسیار پیچیده و از حوصله این تحقیق خارج است. ولی محقق سعی نموده است با اولویت ابعاد سیاسی و حقوقی به صورت برجسته آنها را مورد بررسی قرار داده و نتیجه گیری نماید.

 

-۲- اهمیت موضوع تحقیق و انگیزه انتخاب آن

 

به نظر می رسد پدیده تغییر در دیپلماسی ایران پس از پیروزی انقلاب اسلامی، مبتنی بر اصول پذیرفته شده­ی انقلاب بایستی صورت گیرد. در نتیجه هر گونه تغییر در این دیپلماسی ها موجب چالشی و تکانشی در جامعه­ی انقلابی ایران و نیز بر کل منطقه خواهد داشت. اهمیت بررسی تغییرات دیپلماسی از این لحاظ است که جمهوری اسلامی ایران بر اصول اعلام شده آرمانی خود پایبندی و استواری خود را بارها اعلام نموده است.

Fe3O4پیریمیدین-۵-اون با استفاده از نانو کاتالیزگر [d-3،۲]بررسی سنتز مشتقات جدید ۷-آریل-۶-سیانو پیریدو

۱-۳-۳ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از:……………………………………………..۹

 

۱-۳-۳-۱ واکنشگر گرینیارد……………………………………………………………………………………………………………..۹

 

عنوان                                                                                                                    صفحه

 

۱-۳-۳-۲ استیل استون……………………………………………………………………………………………………………………۹

 

۱-۳-۳-۳ اتیل ۳-فنیل-۲-سیانو آکریلات………………………………………………………………………………………۱۰

 

۱-۳-۳-۴ سیکلو هپتانون………………………………………………………………………………………………………………۱۱

 

۱-۳-۳-۵ واکنش فریدلندر…………………………………………………………………………………………………………….۱۳

 

۱-۳-۳-۶ کاتالیزگر پتاسیم فلورید-آلومینا……………………………………………………………………………………….۱۴

 

۱-۳-۳-۷ کاتالیزگر سدیم لوریل سولفات………………………………………………………………………………………۱۵

 

۱-۳-۳-۸ چالکون………………………………………………………………………………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۹ نانو کاتالیزگرFe3O4تثبیت شده با سیلیکا سولفونیک اسید…………………………………………………..۱۶

 

۱-۳-۳-۱۰ ۲-آمینو نیکوتینیک اسید……………………………………………………………………………………………….۱۸

 

۱-۳-۳-۱۱ ترشری بوتیل استو استات…………………………………………………………………………………………….۱۹

 

۱-۴ کاتالیزگرهای نانو…………………………………………………………………………………………………………………..۲۰

 

۱-۴-۱ مزایای کاتالیزگرهای نانو……………………………………………………………………………………………………۲۰

 

۱-۴-۲ آهن در کاتالیزگرهای نانو فلزی………………………………………………………………………………………….۲۱

 

۱-۴-۲-۱ کاتالیزگر نانو Fe3O4……………………………………………………………………………………………………..۲۲

 

۱-۴-۲-۲ سنتز کاتالیزگر نانو Fe3O4…………………………………………………………………………………………….۲۳

 

عنوان                                                                                                           صفحه
فصل دوم: بحث و نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………۲۴

 

۲-۱ هدف تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۵

 

۲-۲ روش تحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………….۲۶

 

۲-۲-۱ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسـو-۲-تیوکسو-۴،۳،۲،۱-تترا هیدرو پیریمیدیــن-۵-ایل)-۳-اکسو پروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………..۲۶

 

۲-۲-۲ تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)……………………………………………………………۲۸

 

۲-۲-۳ تهیه ۷-(۴-فلوئـورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d]

 

ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)……………………………………………………………………………………………..۳۰

 

۲-۲-۴ مکانیسم پیشنهادی تهیه مشتقات ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ………………………………………………………۳۸

 

۲-۳ نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۲

 

۲-۴ پیشنهاد برای کارهای آینده…………………………………………………………………………………………………………۴۲

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  jemo.ir  مراجعه نمایید.

فصل سوم: کارهای تجربی…………………………………………………………………………………………………………………۴۳

 

۳- کارهای تجربی……………………………………………………………………………………………………………………………۴۴

 

۳-۱ تکنیک های عمومی…………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

۳-۲ تهیه ۳-(۶-آمینو-۴-اکسو-۲-تیوکسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان نیتریل

 

(۶۱)………………………………………………………………………………………………………………………………………..۴۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۳ روش نمونه: تهیه ۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)…………………………………………….۴۶

 

۳-۴ تهیه ۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)……………………………………………………………….۴۷

 

۳-۵ روش نمونه: تهیه ۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکســو-۲-تیو کسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـــزا هیدرو

 

ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)………………………………………………………………………….۴۸

 

۳-۶ تهیه ۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (b62)……………………………………………………………………………………………………………….۴۹

 

۳-۷ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین

 

-۶-کربونیتریل (c62)………………………………………………………………………………………………………………۵۰

 

۳-۸ تهیه ۵،۴-دی اکسـو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگـزا هیدروپیریــدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (d62)……………………………………………………………………………………………….۵۱

 

۳-۹ تهیه ۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d

 

پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)………………………………………………………………………………………………..۵۲

 

۳-۱۰ تهیه ۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-

 

کربونیتریل (f62)……………………………………………………………………………………………………………………..۵۳

 

۳-۱۱ تهیه ۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)………………………………………………………..۵۴

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۳-۱۲ تهیه ۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-

 

هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (h62)………………………………………………………..۵۴

 

فصل چهارم: طیف ها…………………………………………………………………………………………………………………….۵۶

 

طیف FT-IR 3-(6-آمینـو-۴-اکسو-۲-تیو کسـو-۴،۳،۲،۱-تتراهیـدروپیریمیدین-۵-ایل)-۳-اکسـوپروپان

 

نیتریل (۶۱)…………………………………………………………………………………………………………………………………..۵۷

 

طیف FT-IR 3-(4-کلرو فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (a64)………………………………………………………..۵۸

 

طیف FT-IR 3-(4-متیل فنیل)-۱-فنیل-۴-فرمیل پیرازول (b64)…………………………………………………………۵۹

 

۷-(۴-فلوئورو فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾـﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (a62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۰

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۱

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۳

 

۷-(فوران-۲-ایل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیوکسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزاهیدروﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل(b62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۵

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۶۶

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۸

 

۵،۴-دی اکسـو-۷-(تیوفن-۲-ایل)-۲-تیوکسـو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d]  ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (c62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۶۹

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۰

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۲

 

۵،۴-دی اکسو-۷-(پیریدین-۳-ایل)-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگـزا هیـدرو ﭘﯿﺮﯾــﺪو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (d62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۳

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۴

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۷۶

 

۷-(۲-هیدروکسی فنیل)-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریـدو]۳،۲-[d پیریمیدین-۶-کربونیتریل (e62)
FT-IR……………………………………………………………………………………………………………………………………………۷۷

 

H NMR1……………………………………………………………………………………………………………………………………….۷۸

 

C NMR13………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۰

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

۵،۴-دی اکسو-۷-فنتیل-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزا هیدروپیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶- کربونیتریل (f62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۴

 

۷-]۳-(۴-کلرو فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱- هگزاهیدرو

 

پیریدو]۳،۲-[dپیریمیدین-۶-کربونیتریل (g62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۶

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۸۷

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۸۹

 

۷-]۳-(۴-متیل فنیل)-۱-فنیل-H1-پیرازول-۴-ایل[-۵،۴-دی اکسو-۲-تیو کسو-۸،۵،۴،۳،۲،۱-هگزا هیدرو پیریدو[۳،۲-d] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-۶-کربونیتریل (h62)

 

FT-IR…………………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۱

 

H NMR1………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۲

 

C NMR13……………………………………………………………………………………………………………………………………..۹۴

 

مراجع……………………………………………………………………………………………………………………………………………۹۶

 

عنوان                                                                                                            صفحه

 

ﺟﺪول ۲-۱ ﺗﻌﺪادی از آﻟﺪﻫﯿﺪﻫﺎی ﭘﯿﺮازوﻟﯽ ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه………………………………………………………………………….۳۰

 

ﺟﺪول ۲-۲ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﺣﻼل در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ…………………………………………..۳۱

 

ﺟﺪول ۲-۳ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ دﻣﺎ در ﺑﺎزده ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ a62 در ﺷﺮاﯾﻂ ﮐﻼﺳﯿﮏ………………………………………………۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۴ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻼل DMF در ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐa62………………. ۳۲

 

ﺟﺪول ۲-۵ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛﺮ ﻣﻘﺪار ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰﮔﺮ ﻧﺎﻧﻮ Fe3O4 در ﺣﻼل دی ﻣﺘﯿﻞ ﻓﺮﻣﺎﻣﯿﺪ ﺑﺮ ﺑﺎزده و زﻣﺎن ﺳﻨﺘﺰ ﺗﺮﮐﯿﺐ

 

۶۲a…………………………………………………………………………………………………………………………..۳۳

 

ﺟﺪول ۲-۶ ﺳﻨﺘﺰ ﭘﯿﺮﯾﺪو[۳،۲d-] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﻫﺎ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﻬﯿﻨﻪ……………………………………………………………..۴۰
ﺷﮑﻞ ۱-۱ دﺳﺘﻪ ﺑﻨــــﺪی ﭘﯿﺮﯾﺪو[d]ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾــﻦ ﻫﺎ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺤﻞ ﻗﺮارﮔﯿﺮی اﺗﻢ ﻧﯿﺘﺮوژن در ﺣﻠﻘـﻪ ی

 

ﭘﯿﺮﯾﺪﯾﻦ……………………………………………………………………………………………………………………………..۲

مطالعه تئوری برهم­کنش در کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2)

۱-۲-۲-۴) هم­بستگی الکترونی.. ۱۳

 

۱-۲-۲-۴-۲)برهم­کنش­های پیکربندی (CI) 16

 

۱-۲-۲-۴-۳) خوشه­های جفت شده  (CC) 17

 

۱-۲-۳) روش­های تابعیت چگالی ( DFT ) 17

 

۱-۳) مجموعه­های پایه. ۱۸

 

۱-۳-۲) اوربیتال­های گوسینی.. ۱۹

 

۱-۳-۳) توابع قطبیده ۲۰

 

۱-۳-۴) توابع پخشیده ۲۱

 

۱-۳-۵) مجموعه پایه هم­بستگی سازگار ۲۱

 

۱-۳-۶) خطای ناشی از برهم­نهی مجموعه پایه  BSSE.. 22

 

۱-۴) تئوری اتم­ها در مولکول­ها ۲۵

 

فصل دوم: تئوری و مروری بر تحقیقات گذشته

 

۲-۱) شیمی اتمسفر محاسباتی.. ۲۹

 

۲-۲) پیوند هیدروژنی.. ۳۰

 

۲-۳) جابه­جایی آبی و بررسی منشاء آن.. ۳۱

 

۲-۴) مروری بر مطالعات انجام شده ۳۷

 

فصل سوم: مطالعه تئوری برهم کنش در کلاستر های H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2)

 

۳-۱) جزئیات محاسباتی.. ۴۰

 

۳-۲) نتایج و بحث محاسبات نظری.. ۴۲

 

۳-۲-۱) کلاستر H2SO4…HNO… ۴۲

 

۳-۲-۲) کلاسترهایH2SO4…HNO…H2O… ۴۴

 

۳-۲-۳) کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)2 49

 

۳-۲-۴) آنالیز فرکانس ارتعاشی.. ۵۸

 

۳-۲-۵) آنالیز برهم­کنش چند-جسمی.. ۶۰

 

۳-۲-۶) آنالیز انرژی برهم­کنش…. ۶۳

 

۳-۲-۷) بحث و نتیجه­گیری.. ۶۵

 

منابع و مراجع.. ۶۶

 

پیوست

 

چکیده به زبان انگلیسی

 

عنوان به زبان انگلیسی

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                                    صفحه

 

جدول ۱-۱) دسته­بندی نقاط بحرانی براساس ماتریس Hessian.. 26

 

جدول ۲-۱) ثابت­های نیروی غیرقطری (KA-X,A-H) برحسب mdyn Å-۱  برای هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۶

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت  ۴۰y.ir  مراجعه نمایید.

جدول۳-۲-۱) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول ۳-۲-۲) انرژی پایداری (kcal/mol)، ساختار بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 43

 

جدول۳-۲-۳) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 47

 

جدول ۳-۲-۴) انرژی پایداری (kcal/mol) و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 48

 

جدول۳-۲-۵) خواص نقاط بحرانی پیوند بین مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 55

 

جدول ۳-۲-۶) انرژی پایداری (kcal/mol)و انرژی نسبی (kcal/mol)، ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 58

 

جدول ۳-۲-۷) تغییر طول (Å)و زاویه پیوند مولکول HNO، جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H (1-cm) در ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n(n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 59

 

جدول ۳-۲-۸) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای سه­تایی  ۶۱

 

جدول ۳-۲-۹) تجزیه انرژی برهم­کنش (kcal/mol) در پایدارترین و ناپایدارترین کلاسترهای چهارتایی  ۶۲

 

جدول ۳-۲-۱۰) مؤلفه­های EDA (kcal/mol) برای انرژی برهم­کنش ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 64

 

فهرست شکل­ها

 

عنوان                                                                                                                صفحه

 

شکل ۱-۱) نقاط بحرانی در دو بعد…………………………………………………………………………………………..۲۵
شکل ۱-۲) نقاط بحرانی پیوند BCP برای مولکول فرمالدهید.. ۲۶

 

شکل ۱-۳) نقطه بحرانی حلقه­ای برای کمپلکس حاصل از دو مولکول فرمالدهید.. ۲۷

 

شکل ۲-۱) شکل شماتیک انتقال دانسیته الکترون، δe-، در کمپلکس پیوند هیدروژنی با جابه­جایی آبی (A) و جابه­جایی قرمز (B) 33

 

شکل ۲-۲) فاصله­های A-H بهینه شده براساس روبش A-X در هیدریدهای سه اتمی (برگرفته از مرجع۴۳) ۳۵

 

شکل ۳-۲-۱) کلاستر بهینه شده R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۴۲

 

شکل ۳-۲-۲) گراف مولکولی ساختار R در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 42

 

شکل ۳-۲-۳) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی برحسب آنگستروم) ۴۵

 

شکل ۳-۲-۴) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…H2O در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 46

 

شکل ۳-۲-۵) ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ (فاصله­های بین مولکولی بر حسب آنگستروم) ۵۱

 

شکل ۳-۲-۶) گراف مولکولی ساختارهای بهینه شده H2SO4…HNO…(H2O)2 در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ.. 53

 

شکل ۳-۲-۷) نمودار دانسیته الکترونی در نقاط بحرانی پیوند هیدروژنی O…H در مقابل فاصله بین مولکولی O…H در تمام کلاسترهای مطالعه شده…..۵۷

 

   چکیده

 

در کار حاضر، به مطالعه تئوری ساختارهای پایدار، انرژی­های پیوند و نحوه برهم­کنش در کلاسترهای H2SO4…HNO…(H2O)n (n = 0-2) در سطح محاسباتی MP2/aug-cc-pVDZ پرداخته شد. حضور یک و دو مولکول H2O، برهم­کنش میان دو مولکول HNO و H2SO4 را تقویت نموده و این نشان دهنده نقش مثبت مولکول H2O در گرفتن و به دام انداختن مولکول HNO توسط ذرات معلق H2SO4 می­باشد. تئوری AIM به منظور نشان دادن مسیر برهم­کنش­ها و دانسیته الکترونی نقاط بحرانی پیوند کلاستر­ها بکار برده شد و سپس به آنالیز برهم­کنش چند-جسمی پرداخته شد. انقباض طول پیوند و جابه­جایی آبی فرکانس کششی پیوند N-H، در نتیجه­ی تشکیل پیوند هیدروژنی اتفاق می­افتد. براساس آنالیز EDA نشان داده شده است که اثرات الکترواستاتیک و قطبش در انرژی پایداری کلاسترها سهم بیش­تری دارند.

 

 فصل اول
مقدمه

 

یکی از پایه­­های فیزیک جدید مکانیک کوانتومی می­باشد. عبارت مکانیک کوانتومی اولین بار در سال ۱۹۲۴ توسط بورن مطرح شد [۱]. مکانیک کوانتوم، توصیف صحیح از رفتار الکترون­ها می­باشد. از دیدگاه تئوری، در مکانیک کوانتومی هر خاصیت اتم منفرد یا مولکول دقیقا قابل پیش بینی می­باشد، اما عملا معادلات مکانیک کوانتومی برای هیچ سیستم شیمیایی به جز اتم هیدروژن به طور دقیق حل نشده است [۲].

 

شیمی کوانتومی دانش کاربرد مکانیک کوانتوم در مسائل مربوط به شیمی می­باشد. به عنوان مثال در زمینه شیمی فیزیک از مکانیک کوانتوم در موارد زیر استفاده می­شود :

 

*       محاسبه خواص ترمودینامیکی گازها( مانند انتروپی، ظرفیت گرمایی)

 

*       تفسیر طیف­های مولکولی، به منظور کمک به تعیین خواص مولکولی ( مانند طول، زوایای پیوندی و ممان­های دوقطبی)

 

*       بررسی و محاسبه خواص حالت­های گذار در واکنش­های شیمیایی، به منظور تخمین ثابت سرعت [۳].

 

نگاهی به شیمی محاسباتی
با گذشت زمان نیاز به علوم کامپیوتری در جهان بیش­تر می­شود. در زمینه علوم پایه، علوم کامپیوتری گام­های موثری برداشته و گواه این امر طراحی و تولید صدها نرم­افزار است، که با نرم افزارها، محاسبات راحت­تر انجام می­شود.

 

شیمی محاسباتی[۱] که به آن مدل سازی مولکولی[۲] نیز می­گویند، تلاش می­نماید نتایج مرتبط با مسائل شیمیایی را با استفاده از کامپیوتر بدست آورد. سوال­هایی که به طور کلی به صورت محاسباتی مورد بررسی قرار می­گیرند، عبارتند از:

 

*       ساختار مولکولی (Molecular geometry  )

 

*       انرژی مولکول­ها وحالت­های گذار

 

*       فعالیت­های شیمیایی (Chemistry reactivity)

 

*       طیف­های  NMR, UV, IR

 

*       برهم کنش­های یک ماده با آنزیم و خصوصیات فیزیکی مواد [۱].

 

۱-  روش­های محاسباتی:

 

در شیمی محاسباتی روش­ها به دو دسته تقسیم می­شوند:

 

۱-­­­ روش­ مبتنی بر مکانیک مولکولی[۳] MMM

بررسی ویژگی های بیوفیزیکی و بیوشیمیایی سوسیس تخمیری ماهی کپور معمولی(Cyprinus carpio) تلقیح شده …

۱-۷-۳- شکر                                                                                                 ۱۳

 

۱-۸- ترکیبات تولید شده در اثر تخمیر                                                                  ۱۴

 

۱-۸-۱- آمین های بیوژن                                                                                     ۱۵

 

۱-۸-۲- اسیدهای آلی                                                                                      ۱۶

 

۱-۸-۳- پراکسید هیدروژن                                                                                ۱۶

 

۱-۸-۴- باکتریوسین­ها                                                                                     ۱۷

 

۱-۸-۵- دی­اکسید­کربن                                                                                    ۱۸

 

۱-۸-۶- دی­استیل                                                                                           ۱۸

 

۱-۹- رنگ سوسیس تخمیری                                                                              ۱۹

 

۱-۱۰- فواید غذاهای تخمیری                                                                             ۱۹

 

۱-۱۱- فرضیات پژوهش                                                                                    ۲۰

 

۱-۱۲- اهداف پژوهش                                                                                      ۲۰

 

فصل دوم : بررسی منابع                                                                                                          

 

مروری بر تحقیقات انجام شده                                                                              ۲۲

 

فصل سوم : مواد و روش ها

 

۳-۱- تهیه فیله ماهی                                                                                       ۲۸

 

۳-۲- آماده سازی باکتری­ها                                                                                ۲۸

 

۳-۳- تهیه سوسیس ماهی                                                                                  ۲۸

 

۳-۴- آنالیز میکروبی                                                                                        ۲۹

 

۳-۵- اندازه­گیری pH                                                                                       ۲۹

 

۳-۶- اندازه­گیری درصد پروتئین                                                                          ۳۰

 

۳-۷- اندازه­گیری چربی                                                                                     ۳۱

 

۳-۸- اندازه­گیری درصد رطوبت                                                                           ۳۱

 

۳-۹- اندازه­گیری خاکستر                                                                                  ۳۲

 

۳-۱۰- اندازه­گیری ظرفیت نگهداری آب (Whc)                                                      ۳۲

 

۳-۱۱- سنجش مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                           ۳۳

 

۳-۱۲- اندازه­گیری مقدار پپتید های محلول                                                            ۳۳

 

۳-۱۳- آنالیز پروفیل بافت TPA                                                                         ۳۴

 

۳-۱۴- اندازه­گیری رنگ                                                                                    ۳۴

 

۳-۱۵- آنالیز آماری                                                                                         ۳۵

 

فصل چهارم: نتایج                                                                                                                     

 

۴-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۳۷

 

۴-۲- نتایج pH                                                                                             ۳۸

 

۴-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۳۹

 

۴-۴- پپتید های محلول – TCA                                                                        ۴۰

 

۴-۵- نتایج آزمایشات میکروبی                                                                            ۴۱

 

۴-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۴۱

 

۴-۵-۲- مقادیر کل باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                          ۴۲

 

۴-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۴۳

 

۴-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی هوازی اختیاری                                         ۴۴

 

۴-۶- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۴۵

 

۴-۷- آنالیز پروفیل بافت                                                                                   ۴۶

 

۴-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۴۷

 

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری                                                                                              

 

۵-۱- آنالیز تقریبی                                                                                          ۴۹

 

۵-۲- نتایج pH                                                                                             ۴۹

 

۵-۳- مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N)                                               ۵۰

 

۵-۴- پپتید­های محلول –TCA                                                                          ۵۱

 

۵-۵- نتایج آزمایشی میکروبی                                                                             ۵۲

 

۵-۵-۱- شمارش جمعیت باکتری­های اسید لاکتیک (LAB) سوسیس تخمیری ماهی         ۵۲

 

۵-۵-۲- مقادیر کل جمعیت باکتری­های سودوموناس در سوسیس تخمیری ماهی                ۵۳

 

۵-۵-۳- مقادیر جمعیت انتروباکتریاسه در سوسیس تخمیری ماهی                                 ۵۴

 

۵-۵-۴- مقادیر کل باکتری­های هوازی و بی­هوازی اختیاری در سوسیس تخمیری ماهی         ۵۵

 

۵-۶- نتایج آنالیز پروفیل بافت                                                                            ۵۵

 

۵-۷- ظرفیت نگهداری آب                                                                                 ۵۶

 

۵-۸- پارامترهای رنگ                                                                                      ۵۷

 

۵-۹- نتیجه­گیری                                                                                            ۵۹

 

۵-۱۰- پیشنهادات                                                                                           ۶۰

 

منابع و مآخذ                                                                                                  ۶۲

 

فهرست جداول

 

عنوان                                                                                        شماره صفحه

 

جدول ۱-۱- مهمترین محصولات تولید شده از تخمیر کربوهیدرات ها به وسیله باکتری­های

 

موجود در فرآورده های عمل آوری شده                                                                 ۹

 

جدول ۱-۲- سیستم های تاثیر میکروارگانیسم­ها بر پروتئین محصولات گوشتی                  ۱۴

 

جدول ۱-۳- پتانسیل سوسیس تخمیری                                                                 ۱۹

 

جدول ۴-۱- آنالیز تقریبی سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۷

 

جدول ۴-۲- تغییرات pH سوسیس تخمیری ماهی در دو گروه شاهد و تلقیح شده              ۳۸

 

جدول ۴-۳- نتایج سنجش مقادیر مجموع بازهای نیتروژنی فرار (TVB-N) سوسیس تخمیری

 

شاهد و تلقیح شده با کشت ترکیبی                                                                       ۳۹

 

جدول ۴-۵- تغییرات پپتید­های محلول – TCA در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۰

 

جدول ۴-۶ – تغییرات ظرفیت نگهداری آب  در سوسیس­های شاهد و تلقیح شده با

 

کشت ترکیبی                                                                                                 ۴۵

 

جدول ۴-۷- تغییرات پارامترهای بافت در سوسیس­های شاهد و تلقیح­شده با کشت ترکیبی    ۴۶

 

جدول۴-۸- نتایج مربوط به سنجش رنگ سوسیس تخمیری شاهد و تلقیح شده با کشت

 

ترکیبی                                                                                                         ۴۷

 

فهرست اشکال

 

عنوان                                                                                                       شماره صفحه

 

شکل ۱-۱: مسیر­های اصلی متابولیک برای تولید اسید لاکتیک توسط باکتری­های تولید کننده

 

برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت azarim.ir مراجعه نمایید.

اسید لاکتیک                                                                                                ۱۰

رساله دکتری نقشه یابی فیزیکی مقایسه ای ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 …

۱-۲-۷-۱ تاریخچه. ۱۱

 

۱-۲-۷-۲ اصول بنیادی.. ۱۲

 

۱-۲-۸ تکنیک های باندینگ (رنگ آمیزی) کروموزوم ها ۱۲

 

۱-۲-۸-۱ تاریخچه. ۱۲

 

۱-۲-۸-۲ اصول پایه ای.. ۱۳

 

۱-۲-۹- هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 15

 

۱-۲-۹-۱ تاریخچه. ۱۵

 

۱-۲-۹-۲ اصول بنیادی.. ۱۵

 

۱-۲-۹-۳ استفاده از FISH در پژوهش های ستوژنتیک حیوانات اهلی.. ۱۶

 

۱-۲-۹-۴ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای تایید صحت گردآوری های ژنوم موجودات.. ۱۷

 

برای دانلود متن کامل این پایان نامه به سایت  fumi.ir  مراجعه نمایید.

۱-۲-۹-۵ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH برای اتصال نقشه های لینکاژی و RH روی کروموزوم ها ۱۹

 

۱-۲-۹-۶ استفاده از مکان یابی فیزیکی ژن ها با تکنیک FISH در رهیافت کلونینگ موقعیتی ژن ها و QTLها ۲۰

 

۱-۲-۱۰ انواع پروب های کلون DNA ژنومی استفاده شده در FISH.. 21

 

۱-۲-۱۱ ایمونوفلوروسنس… ۲۱

 

۱-۲-۱۲ ویژگی های متافاز ها و نقشه های سیتوژنتیک خانواده گاو سانان. ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۱ آتوزوم ها و نقشه های سیتوژنتیک… ۲۲

 

۱-۲-۱۲-۲ کروموزوم های جنسی.. ۲۶

 

۱-۲-۱۳ بررسی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 27

 

۱-۲-۱۳-۱ ژن برولا (FecB) 27

 

۱-۲-۱۳-۲ ژن GDF9 (FecG^H) 28

 

۱-۲-۱۳-۳ ژن BMP15 (FecX) 29

 

۱-۲-۱۳-۴ اثر متقابل بین جهش های موثر بر باروری.. ۳۰

 

فصل دوم. ۳۲

 

بررسی منابع. ۳۲

 

۲-۱ سابقه مطالعات سیتوژنتیک و نقشه یابی ژن ها با تکنیک FISH در حیوانات مزرعه ای.. ۳۳

 

۲-۲ سابقه مطالعه ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در حیوانات مزرعه ای.. ۳۷

 

فصل سوم. ۴۰

 

مواد و روش ها ۴۰

 

۳- مواد و روش ها ۴۱

 

۳ – ۱  تهیه نمونه های خون و کشت سلول های خونی.. ۴۱

 

۳ – ۱- ۱ تهیه ی نمونه های خون. ۴۱

 

۳ – ۱- ۲ کشت سلول های خونی با روش RB و انتخاب اسلاید های  مناسب برای FISH.. 41

 

۳-۲ انتخاب و سفارش کلون های BAC.. 42

 

۳-۲-۱ شناسایی کلون های BAC حاوی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9. 44

 

۳-۲-۱-۱ ژن BMPR1B.. 45

 

۳-۲-۱-۲ ژن BMP15. 46

 

۳-۲-۱-۳ ژن GDF9. 47

 

۳-۳ کشت باکتری های حاوی کلون های BAC و استخراج DNA.. 48

 

۳-۴ نشاندارسازی DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 51

 

۳-۵ تهیه کاریوتایپ گاو، گاومیش رودخانه ای، گوسفند و بز. ۵۱

 

۳-۶ هیبریداسیون در محل فلورسنتی (FISH) 51

 

۳-۷ مراحل بعد از FISH.. 52

 

۳-۷-۱ آشکار سازی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۷-۲ RBPI- باندینگ… ۵۳

 

۳-۸ بررسی میکروسکوپی اسلایدها و ردیابی سیگنال های FITC.. 53

 

۳-۹ تعیین محل دقیق (باند کروموزومی) ژن های مورد مطالعه روی کروموزوم ها ۵۴

 

فصل چهارم. ۵۵

 

نتایج.. ۵۵

 

۴- نتایج.. ۵۶

 

۴-۱ کیفیت DNA استخراج شده از کلون های BAC.. 56

 

۴-۲ نتایج حاصل از کشت سلولی و کاریوتایپ های تهیه شده برای گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با روش RBA- باندینگ    ۵۶

 

۴-۲-۱ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو (BTA) 56

 

۴-۲-۲ کاریوتایپ RBA- باندینگ گاو میش رودخانه ای (BBU) 56

 

۴-۲-۳ کاریوتایپ RBA- باندینگ گوسفند (OAR) 56

 

۴-۲-۴ کاریوتایپ RBA- باندینگ بز (CHI) 57

 

۴-۳ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 با استفاده از تکنیک FISH روی کروموزوم های RBPI- باندینگ گونه های مورد مطالعه. ۵۷

 

۴-۳-۱ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو (BTA) 57

 

۴-۳-۲ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو میش رودخانه ای (BBU) 57

 

۴-۳-۳ جایگاه فیزیکی  ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گوسفند (OAR) 57

 

۴-۳-۴ جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در بز (CHI) 58

 

۴-۴ مقایسه جایگاه فیزیکی ژن های BMPR1B، BMP15 و GDF9 در گاو، گاو میش رودخانه ای، گوسفند و بز با انسان. ۵۸

 

فصل پنجم. ۹۶

 

بحث و نتیجه گیری.. ۹۶

 

۵- بحث.. ۹۷

 

۵-۱ نقشه های ژنتیکی.. ۹۷

 

۵-۲ تفاوت های نقشه های فیزیکی و لینکاژی.. ۹۸

 

۵-۳ ژنومیکس مقایسه ای.. ۹۹

 

۵-۴ نتیجه گیری نهایی.. ۱۰۳

 

۵-۵ پیشنهادات.. ۱۰۳

 

واژه نامه. ۱۰۴

 

منابع و مآخذ. ۱۰۶

 

Abstract 121

 

 

 

فهرست جداول

 

جدول ۳-۱٫ مواد استفاده شده در کشت سلول های لنفوسیت خون در پژوهش حاضر. ۴۳

 

جدول ۳-۲٫ مشخصات کتابخانه BAC ژنوم گاوی موسسه INRA فرانسه. ۴۴

 

جدول ۳-۳٫ مشخصات کامل کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر.۴۴

 

جدول ۳-۴٫ ترکیبات محلول های P1، P2 و P3 استفاده شده در استخراج DNA.. 50

 

جدول ۴-۱٫ جایگاه های ژنی نقشه یابی شده، کلون های BAC شناسایی شده

 

فهرست شکل ها

 

شکل ۲-۱٫  مقایسه ایمونوفلوروسنس مستقیم و غیر مستقیم. ۲۲

 

شکل ۳-۱٫ اطلاعات کلون  BtINRA-152G11استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B.. 45

 

شکل ۳-۲٫ اطلاعات کلون  BtINRA-745D07 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMPR1B. 46

 

شکل ۳-۳٫ اطلاعات کلون  BtINRA-320H10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 47

 

شکل ۳-۴٫ اطلاعات کلون  BtINRA-748C10 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن BMP15. 48

 

شکل ۳-۵٫ اطلاعات کلون  BtINRA-544F11 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 49

 

شکل ۳-۶٫ اطلاعات کلون  BtINRA-444D9 استفاده شده به عنوان پروب در مکان یابی ژن GDF9. 50

 

شکل ۳-۷٫ مراحل نشاندار سازی DNA با روش Nick Translation. 52

 

شکل ۴-۱٫ نتایج حاصل از استخراج DNA از کلون های BAC استفاده شده در پژوهش حاضر. ۶۰

 

شکل ۴-۲٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاو (BTA) در پژوهش حاضر. ۶۱

 

شکل ۴-۳٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو ۶۲

 

شکل ۴-۴٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گاومیش رودخانه ای (BBU) در پژوهش حاضر. ۶۳

 

شکل ۴-۵٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گاو میش رودخانه ای.. ۶۴

 

شکل ۴-۶٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای گوسفند (OAR) در پژوهش حاضر. ۶۵

 

شکل ۴-۷٫ آیدیوگرام های G- باندینگ (چپ) و R- باندینگ (راست) گوسفند. ۶۶

 

شکل ۴-۸٫ کاریوتایپ RBA- باندینگ تهیه شده برای بز (CHI) در پژوهش حاضر. ۶۷

 

شکل ۴-۹٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 68

 

شکل ۴-۱۰٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۶ گاو (BTA) 69

 

شکل ۴-۱۱٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMP15 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 70

 

شکل ۴-۱۲٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMP15 روی کروموزوم X گاو (BTA) 71

 

شکل ۴-۱۳٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن GDF9 با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاو (BTA). 72

 

شکل ۴-۱۴٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن GDF9 روی کروموزوم شماره ۷ گاو (BTA) 73

 

شکل ۴-۱۵٫ جزئیات سیگنال های مربوط به نقشه یابی فیزیکی ژن BMPR1B با استفاده از تکنیک FISH و کلون BAC روی کروموزوم های RBPI-باندینگ در گاومیش رودخانه ای (BBU). 74

 

شکل ۴-۱۶٫ موقعیت دقیق کروموزومی ژن BMPR1B روی کروموزوم شماره ۷ گاو میش رودخانه ای (BBU) 75

دسته بندی علمی – پژوهشی : رساله ی دکتری بررسی ارتباط بین توده‌ی بدنی، اختلالات هورمونی و برخی …

۲-۶-۲-۱- تومورهای هیپوفیز…………………………………………………………………………………………… ۳۱

 

۲-۶-۲-۲- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………….. ۳۱

 

۲-۶-۳- بالا بودن غلظت استروژن به طور مزمن……………………………………………………………………. ۳۱

 

۲-۶-۴- نقص در فوران LH……………………………………………………………………………………………. ۳۲

 

۲-۷- بیماری‌های موضعی تخمدان……………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱- سندرم تخمدان چند کیستی…………………………………………………………………………………… ۳۳

 

۲-۷-۱-۱- زنان با یک مشخصه‌ی منحصر تخمدان‌های پلی‌کیستیک………………………………………….. ۳۶

 

۲-۷-۱-۲- تعریف حاضر از تخمدان پلی‌کیستیک…………………………………………………………………. ۳۶

 

۲-۷-۱-۳- ویژگی‌های بالینی و بیوشیمیایی PCOS……………………………………………………………….. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱- گنادوتروپین‌ها در PCOS……………………………………………………………………………. ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۱-۱- ترشح نامناسب گنادوتروپین……………………………………………………………………… ۳۹

 

۲-۷-۱-۳-۲- تولید استروئید در زنان PCOS………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۱- ترشح آندروژن………………………………………………………………………………………. ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۲- تولید استروئید در تخمدان………………………………………………………………………… ۴۰

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳- هیپرآندروژنمی………………………………………………………………………………………. ۴۳

 

۲-۷-۱-۳-۲-۳-۱- هیپرآندروژنیسم بالینی…………………………………………………………………………. ۴۵

 

۲-۷-۱-۳-۳- اختلالات تیروئیدی…………………………………………………………………………………….. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۴- هیپرپرولاکتینمی…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵- خصوصیات متابولیکی در PCOS…………………………………………………………………… ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۱- تحمل گلوکز…………………………………………………………………………………………. ۴۶

 

۲-۷-۱-۳-۵-۲- مقاومت به انسولین…………………………………………………………………………………. ۴۷

 

۲-۷-۱-۳-۵-۳- کلیرانس و ترشح انسولین………………………………………………………………………… ۴۹

 

۲-۷-۱-۳-۵-۴- مقاومت انسولینی در زنان PCO………………………………………………………………… ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۵-۵- فاکتورهای رشد شبه‌انسولینی در PCOS………………………………………………………. ۵۰

 

۲-۷-۱-۳-۶- لپتین و PCOS………………………………………………………………………………………….. ۵۲

 

۲-۷-۱-۳-۷- لیپیدها و PCOS………………………………………………………………………………………… ۵۴

 

۲-۷-۱-۳-۷-۱- دیس‌لیپیدمی…………………………………………………………………………………………. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۸- تنظیم وزن و انرژی…………………………………………………………………………………….. ۵۵

 

۲-۷-۱-۳-۹- هیرسوتیسم………………………………………………………………………………………………. ۵۶

 

۲-۷-۱-۳-۹-۱- هیرسوتیسم ایدیوپاتیک……………………………………………………………………………. ۵۷

 

۲-۷-۱-۳-۱۰- اختلالات قاعدگی و خطر ابتلا به سرطان آندومتر…………………………………………….. ۵۸

 

۲-۷-۱-۳-۱۱- ژنتیک PCOS…………………………………………………………………………………………. ۵۹

 

۲-۷-۱-۳-۱۲- مدیریت بالینی………………………………………………………………………………………… ۶۰

 

۲-۷-۱-۳-۱۳- تغییرات نحوه‌ی زندگی……………………………………………………………………………… ۶۱

 

۲-۸- ناهنجاری‌های متابولیک و خطرات سلامت همراه با آن‌ها…………………………………………………. ۶۲

 

۲-۹- معیارهای تشخیص PCOS………………………………………………………………………………………. ۶۴

 

فصل سوم: مواد و روش‌ها

 

۳- ۱- منشور اخلاقی……………………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۲- جامعه‌ی مورد مطالعه……………………………………………………………………………………………… ۶۶

 

۳- ۳- نمونه‌گیری…………………………………………………………………………………………………………… ۶۷

 

۳-۳-۱- خون‌گیری وریدی………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴- آزمایش‌های بیوشمیایی……………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۱- اندازه‌گیری گلوکز………………………………………………………………………………………………. ۶۷

 

۳-۴-۲- اندازه‌گیری پروفایل لیپیدی…………………………………………………………………………………… ۶۸

 

۳-۴-۳- اندازه‌گیری تری‌گلیسرید………………………………………………………………………………………. ۶۸

 

۳-۴-۴- اندازه‌گیری کلسترول…………………………………………………………………………………………… ۶۹

 

۳-۴-۵- اندازه‌گیری لیپوپروتئین………………………………………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۱- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی بالا به روش مستقیم…………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۵-۲- اندازه‌گیری لیپوپروتئین با دانسیته‌ی پایین……………………………………………………………… ۷۰

 

۳-۴-۶- سنجش هورمونی……………………………………………………………………………………………….. ۷۱

 

۳-۴-۶-۱- اندازه‌گیری هورمون LH در سرم………………………………………………………………………… ۷۱

 

۳-۴-۶-۲- اندازه‌گیری هورمون FSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۲

 

۳-۴-۶-۳- اندازه‌گیری هورمون تستوسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۳

 

۳-۴-۶-۴- اندازه‌گیری هورمون DHEA-S………………………………………………………………………….. ۷۴

 

۳-۴-۶-۵- اندازه‌گیری هورمون پرولاکتین در سرم………………………………………………………………… ۷۵

 

۳-۴-۶-۶- اندازه‌گیری هورمون آندروستندیون……………………………………………………………………… ۷۶

 

۳-۴-۶-۷- اندازه‌گیری هورمون پروژسترون در سرم………………………………………………………………. ۷۶

 

۳-۴-۶-۸- اندازه‌گیری هورمون استروژن در سرم………………………………………………………………….. ۷۷

 

۳-۴-۶-۹- اندازه‌گیری هورمون TSH در سرم………………………………………………………………………. ۷۸

 

۳-۵- تکمیل پرسش‌نامه‌ها………………………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۱- پرسش‌نامه‌ی کیفیت زندگی…………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۵-۲- پرسش‌نامه‌ی دموگرافیک……………………………………………………………………………………… ۷۹

 

۳-۶- تجزیه و تحلیل‌های آماری……………………………………………………………………………………….. ۷۹

 

فصل چهارم: نتایج

 

۴-۱- بررسی ویژگی‌های جمعیت‌شناختی زنان مورد مطالعه……………………………………………………… ۸۱

 

۴-۲- مقایسه‌ی هورمون‌ها در زنان PCOS با زنان سالم…………………………………………………………… ۸۲

 

۴-۳- مقایسه‌ی عوامل خونی در زنان PCOS با زنان سالم……………………………………………………….. ۸۷

 

۴-۴- مقایسه‌ی عوامل بالینی در زنان PCOS با زنان سالم………………………………………………………… ۸۹

 

۴-۵- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با پارامترهای مورد مطالعه……………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۱- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………. ۹۰

 

۴-۵-۲- بررسی ارتباط نمایه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی مورد مطالعه……………………………………… ۹۱

 

۴-۶- بررسی ارتباط سن با پارامترهای مورد مطالعه………………………………………………………………… ۹۲

 

۴-۶-۱- بررسی ارتباط سن با هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………….. ۹۲

 

۴-۶-۲- بررسی ارتباط سن با عوامل خونی مورد مطالعه…………………………………………………………. ۹۲

 

۴-۷- بررسی ارتباط سطوح هورمون‌ها با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)……………………………………. ۹۴

 

۴-۸- بررسی ارتباط سطوح عوامل خونی با تشخیص نهایی (PCOS- سالم)………………………………… ۹۶

 

۴-۹- بررسی ارتباط بین هورمون‌های مورد مطالعه………………………………………………………………….. ۹۸

 

۴-۱۰- بررسی ارتباط بین عوامل خونی مورد مطالعه………………………………………………………………. ۹۸

 

۴-۱۱- بررسی ارتباط بین عوامل خونی و هورمون‌های مورد مطالعه……………………………………………. ۱۰۰

 

فصل پنجم: بحث

 

۵-۱- شایع‌ترین علایم بالینی در افراد مبتلا به PCOS…………………………………………………………….. ۱۰۱

 

۵-۲- شایع‌ترین عوامل خونی غیر طبیعی در افراد PCOS………………………………………………………… ۱۰۴

 

۵-۳- تغییرات هورمونی افراد PCOS………………………………………………………………………………….. ۱۰۵

 

۵-۴- متغیرهای دموگرافیک در بیماران PCOS……………………………………………………………………… ۱۰۶

 

۵-۴-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با هورمون‌ها و عوامل خونی در بیماران PCOS……………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۱-۱- رابطه‌ی توده‌ی بدنی و هورمون‌ها……………………………………………………………………….. ۱۰۶

 

۵-۴-۲- رابطه‌ی توده‌ی بدنی با عوامل خونی……………………………………………………………………….. ۱۰۷

مقایسه ی میزان وقوع آپوپتوزدر بافت بیضه ی موش نابالغ پس از استفاده از …

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

پژوهش – مقایسه تاثیر حرکت درمانی در آب و مصرف مکمل های گلوکزامین و کوندراتین …

کلید واژه ها: استئوآرتریت، زانو، حرکت درمانی در آب، مکمل گلوکزامین و کندراتین.

 

فصل اول

 

 

 

مقدمه و کلیات

 

 

 

مقدمه

 

استئوآرتریت یک اختلال بافت نرم است که تمام ساختمانهای داخل و اطراف مفصل زانو را درگیر می کند. این اختلال یا به صورت اولیه و یا ثانویه به آسیب قبلی و یا عوارض بیومکانیکی پدیدار می شود. استحاله غضروف و آسیب آن، قسمت اصلی این بیماری است. تصور می شود که ورزش در آب به این دلیل موفق بوده است که نیروهای فشاری روی مفصل را کاسته و در نتیجه موجب کاهش درد می شود، احساس بی وزنی بوجود آمده در آب، بنظر میرسد سفتی عضلات بدن (تون عضلانی که نقش محافظتی دارد ) را بر طرف یا به شدت کم می کند. این اثر از اسپاسم عضلانی و درد که ممکن است از فعالیت های روزانه بیمار ناشی شده باشند می کاهد. ویژگی های خاصی ورزش در آب را از ورزش در خشکی متمایز می کنند و همین ویژگی ها سبب متداول شدن آن گشته اند. گلوکزامین از مکمل های غذایی محسوب می شود که امروزه بطور گسترده ای توسط بیماران استئوآرتریت استفاده می شود اما نتایج درمانی قطعی این مکمل همچنان ناشناخته است.

 

بیان مسئله

 

آرتروز زانو[۱] از عوامل شایع ایجاد درد در افراد بالاتر از چهل سال است . میزان ابتلا در خانم‌ها نسبت به آقایان بیشتر است . آرتروز یک بیماری تخریبی در مفصل است که ازآن به بیماری مفصلی پیشرونده[۲] یاد می‌شود . از این بیماری به نام‌های استئوآرتریت و استئوآرتروز نیز یاد می کنند . تخریب پیشرونده مفصل در جامعه ما به نام آرتروز معروف است . با توجه به اینکه بیماری با افزایش سن پیشرفت می‌کند به آرتریت پیری نیز معروف است . علاوه برسن ، علل ژنتیکی ، نوع شغل و حرفه ، چاقی ، عوامل هورمونی و نژاد نیز می‌تواند در بروز این بیماری دخیل باشند (هرتلینگ و کسلر[۳] ، ۲۰۰۶).

 

مهمترین مشخصه آرتروز ، تخریب تدریجی غضروف مفصلی است . با شروع بیماری آرتروز زانو ، غضروف انتهای تحتانی استخوان فمور (ران) و غضروف قسمت فوقانی استخوان

فایل دانشگاهی – مطالعه ­ی اثر بخشی عصاره­ ی هیدروالکلی گیاه درمنه کوهی (Artemisia herba- …

۱-۷- عوارض مزمن دیابت: ۱۷

 

۱-۸- بیوسنتز، ترشح و عملکرد انسولین: ۱۸

 

۱-۹- اهداف درمان. ۲۰

 

۱-۱۰- فواید کنترل دقیق قندخون، ورزش و رژیم غذایی.. ۲۱

 

۱-۱۰-۱- فواید کنترل دقیق قندخون در دیابت نوع II, I 21

 

۱-۱۰-۲- فواید رژیم غذایی: ۲۳

 

۱-۱۰-۳- ورزش و نظارت شخصی بیمار بر گلوکز خون(SMBG): 24

 

۱-۱۰-۴- درمان با انسولین و عوارض آن: ۲۵

 

۱-۱۰-۵- داروهای خوراکی ضد دیابت: ۲۶

 

۱- ۱۱- اثرات انسولین: ۲۸

 

۱-۱۲- معرفی گیاه درمنه کوهی و اثرات و ترکیبات موجود در آن: ۲۸

 

۱-۱۲-۱- معرفی  گیاه درمنه کوهی.. ۲۸

 

۱-۱۲-۲- نامهای گیاه: ۲۹

 

۱-۱۲-۳- مورفولوژی گیاه درمنه کوهی: ۲۹

 

۱-۱۲-۴- دامنه انتشار جغرافیایی: ۳۰

 

۱-۱۲-۵- تاکسونومی: ۳۱

 

۱-۱۲-۶- ساختارهای شیمیایی و ترکیبات گیاه درمنه کوهی: ۳۲

 

۱-۱۳- متفورمین Metformin. 38

 

۱-۱۳-۱- چگونگی اثر متفورمین بر روی قندخون: ۳۹

 

۱-۱۳-۲- عوارض جانبی متفورمین: ۴۰

 

۱-۱۴- استرپتوزوسین و مکانیسم آن. ۴۲

 

۱-۱۵-دستگاه تولید مثلی در موش صحرایی ماده ۴۳

 

۱-۱۵-۱- تخمدان^: ۴۴

 

۱-۱۵-۲- لوله های رحمی: ۴۵

 

۱-۱۵-۳- رحم: ۴۵

 

۱-۱۵-۴-واژن: ۴۶

 

۱-۱۵-۵-اعضای تناسلی خارجی: ۴۷

 

۱-۱۵-۶-غدد ضمیمه: ۴۷

 

۱ـ۱۶ـ تولید مثل فصلی پستانداران و سیکل های استروس در موش صحرایی ماده ۴۷

 

۱-۱۶-۱- پرواستروس… ۴۹

 

۱ـ۱۶ـ۲ـ استروس… ۵۰

 

۱ـ۱۶ـ۳ـ مت استروس: ۵۱

 

۱ـ۱۶ـ۴ـ دی استروس: ۵۲

 

۱-۱۷- اووژنز در پستاندارن. ۵۲

 

۱-۱۸-اووژنز در موش صحرایی.. ۵۶

 

۱-۱۹-انواع فولیکول های تخمدانی.. ۵۷

 

۱-۱۹-۱- فولیکول های بدوی.. ۵۷

 

۱-۱۹-۲- فولیکول های در حال رشد. ۵۷

 

۱-۱۹-۳- فولیکول های رسیده ۵۸

 

۱-۲۰-مراحل مختلف سیکل تخمدانی در موش صحرایی: ۵۹

 

۱-۲۰-۱- چرخه تخمدانی.. ۵۹

 

۱-۲۰-۲-مرحله فولیکولی.. ۶۰

 

۱-۲۰-۳-تخمک گذاری.. ۶۲

 

۱-۲۰-۴-فاز لوتئال(جسم زرد) ۶۳

 

۱-۲۱-اعمال هورمون های تخمدانی-استرادیول و پروژسترون. ۶۵

 

۱-۲۲- کنترل هورمونی اووژنز. ۶۷

 

۱-۲۳- استریولوژی.. ۷۰

 

۱-۲۳-۱-روش کاوالیه. ۷۰

 

فصل دوم: مروری بر تحقیقات  پیشین

 

۲-۱- اثرات گیاهان دارویی بر دیابت و سیستم تولید مثلی: ۷۴

 

۲-۲- اثر برخی ترکیبات شیمیایی بر دیابت و سیستم تولید مثل: ۷۴

 

۲-۳- تأثیرات زیستی گیاه درمنه کوهی: ۷۶

 

۲-۴- فعالیت ضد سمی: ۷۷

 

۲-۵- فعالیت ضد کرمی: ۷۷

 

۲-۶- فعالیت ضد لیشمانیایی عصاره ی درمنه کوهی در شرایط Invitro: 77

 

۲-۷- فعالیت ضد باکتریایی: ۷۸

 

۲-۸- فعالیت آنتی اسپاسمودیک گیاه درمنه ی کوهی: ۷۸

 

۲-۹- فعالیت ضد کرمی گیاه درمنه کوهی: ۷۹

 

۲-۱۰- اسانس های روغنی: ۷۹

 

۲-۱۱- فعالیت هیپوگلسیمی: ۷۹

 

۲-۱۲- اثرات حفاظت سلولی درمنه کوهی: ۸۱

 

۲-۱۳- اثر متفورمین بر روی چربی ها: ۸۲

 

۲-۱۴- تأثیر متفورمین بر روی وزن بدن: ۸۲

 

۲-۱۵- مقایسه اثرات آندوکرینی و متابولیکی متفورمین و دیان در خانم های مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک(۸): ۸۴

 

۲-۱۶- تأثیر متفورمین برتخمدان پلی کیستیک در دختران مجرد: ۸۴

 

۲-۱۷- اثر متفورمین بر بیان ژن Pdx-1 طی تکامل پانکراس موش: ۸۷

 

فصل سوم: مواد، وسایل و روشهای اجرایی تحقیق

 

۳-۱- مواد و و وسایل و ترکیبات شیمیائی مصرفی.. ۸۹

 

۳-۲- دستگاه ها، لوازم و تجهیزات غیر مصرفی.. ۹۰

 

۳-۳- شناسایی گیاه و به دست آوردن عصاره ی هیدرو الکلی گیاه درمنه کوهی: ۹۱

 

۳-۳-۱- تهیه گیاه درمنه کوهی: ۹۱

 

۳-۳-۲- تهیه عصاره درمنه کوهی: ۹۱

 

۳-۳-۳- تعیین دوز و روش حل کردن  عصاره هیدروالکلی درمنه کوهی در حامل عصاره: ۹۲

 

۳-۴- روشها و مراحل اجرای آزمایش… ۹۲

 

۳-۴-۱- نحوه انتخاب و شرایط نگهداری حیوانات مورد آزمایش… ۹۲

 

۳-۴-۲- دیابتی کردن رت ها: ۹۳

 

۳-۴-۳- نحوه تهیه متفورمین: ۹۴

 

۳-۴-۴- روش تعیین قند خون: ۹۴

 

۳-۴-۵- طریقه گاواژ کردن حیوان. ۹۴

 

۳-۵- گروه بندی حیوانات… ۹۵

 

۳-۶- هم سیکل کردن موشهای صحرایی ماده بالغ. ۹۷

 

۳-۶-۱-روش تهیه اسمیر واژنی از موش صحرایی ماده ۹۷

 

۳-۷- تشریح و خارج کردن تخمدانها ۹۸

 

۳-۷-۱- تشریح.. ۹۸

 

۳-۷-۲- خارج کردن تخمدان ها ۹۹

 

۳-۸-روش آماده سازی و تهیه اسلاید میکروسکوپی از نمونه های بافتی.. ۹۹

 

۳-۸-۱-پاساژ بافتی.. ۹۹

 

۳-۸-۲- قالب گیری(Embedding) 101

 

۳-۸-۳- مقطع گیری (Sectioning) 102

 

۳-۸-۴-رنگ آمیزی (Staining) 102

 

۳-۸-۴-۱- رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین.. ۱۰۲

 

۳-۸-۴-۲- رنگ آمیزی تری کروم ماسون. ۱۰۳

 

۳-۸-۴-۳- رنگ آمیزی پریودیک اسیدشیفت  (PAS techniques aqous staining) 104

 

۳-۸-۵- آبگیری شفاف کردن و لامل گذاری.. ۱۰۴

 

۳-۸-۶-چسباندن (Mounting) 104

 

۳-۹- روش مطالعه مقاطع بافتی.. ۱۰۵

 

۳-۹-۱- مطالعه هیستوپاتولوژیکی.. ۱۰۵

 

۳-۹-۲- مطالعه استریولوژیکی و روش کاوالیه. ۱۰۵

 

۳-۱۰- روشهای تجزیه وتحلیل ومحاسبه آماری.. ۱۰۷

 

فصل چهارم: نتایج و یافته های پژوهش

 

۴-۱- نتایج مربوط به وزن رت ها: ۱۰۹

 

۴-۲- نتایج مربوط به قند خون رت ها: ۱۱۱

 

۴-۳- نتایج مربوط به وزن تخمدان ها: ۱۱۳

 

۴-۴- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای پره آنترال : ۱۱۵

 

۴-۵- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای ثانویه (آنترال): ۱۱۷

 

۴-۶- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای گراف: ۱۱۹

 

۴-۷- نتایج مربوط به میانگین تعداد جسم زرد: ۱۲۱

 

۴-۸- نتایج مربوط به میانگین فولیکولهای آترتیک: ۱۲۳